Deferoksaminas

Kai ATH:
V03AC01

Charakteristika.

Balti milteliai. Tirpsta vandenyje ir šiek tiek tirpsta metanolyje.

Farmakologinis.
Kompleksavimas.

Taikymas.

Ūmus ir lėtinis apsinuodijimas geležies, geležies perkrova (įsk. su kraujo perpylimu).

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, anurija.

Apribojimai taikomi.

Nėštumas, žindymo laikotarpis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Kategorija veiksmai sukelti FDA - C. (Reprodukcijos gyvūnams tyrimas parodė neigiamą poveikį vaisiui, ir adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis nebuvo laikomi, Tačiau potenciali nauda, susijęs su narkotikų nėščia, gali pateisinti jo naudojimą, nepaisant galimos rizikos.)

Šalutiniai poveikiai.

Hipotonija, žlugimas, svaigulys, traukuliai, dispepsija, kepenų ir inkstų, trombocitopenija, alerginės odos reakcijos. Vartojant didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką - sutrinka periferinis ir prieblandos matymas, tsvetovospriyatiya, Katarakta, klausos sutrikimas aukšto dažnio diapazone.

Dozavimo ir administravimas.

/ M, n /, Aš / (retai). Lėtinio apsinuodijimo atveju švirkščiama į raumenis - 0,5-1 g per parą arba s / c - 20-40 mg / kg per parą., ūmine - pradine doze 1 g, tada (jei būtina) - Iki 500 mg kas 4 ne, palaipsniui didinant intervalus tarp injekcijų į 12 ne (paros dozė neturėtų viršyti 6 g). IN / įvade (tokiomis pat dozėmis) leistina tik tuo atveju, jei pacientas yra sunkios būklės, infuzijos greitis neturi viršyti 15 mg / kg / val.

Atsargumo priemonės.

Skirkite atsargiai pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu. Gydymo metu reikia reguliariai tikrintis oftalmologą ir ENT gydytoją.

Įspėjimai.

Pirminės hemochromatozės atveju neskirta. Šlapimui suteikia būdingą rausvą spalvą.