Kokarboksilazu hidrochloridas

Kai ATH:
A11DA

Farmakologinis

Kokarboksilazu yra fermentų kofermento, dalyvauja angliavandenių apykaitos (iš karboksilazės dalis, katalizuoja alfa-keto rūgščių dekarboksilinimą).

Išorinis Vitaminas B1 (tiaminas) dalyvauti šių procesų, turi būti metabolizuojamas fosforilinimo kokarboksilazu. Taip, kokarboksilaza baigtas forma kofermento, per savo atsivertimo organizme susidaro iš tiamino. Pastaba, kad turtas yra tik iš dalies tinkamas boxylase kad tiamino; kokarboksilazu nenaudojami profilaktikai ir gydymui hipoglikemijos- B1 ir Avitaminozė.

Farmakokinetika

Kokarboksilazu greitai absorbuojamas po injekcijos į raumenis. Jis prasiskverbia į daugelį kūno audinių. Metaboliškai suardoma. Metaboliniai produktai išsiskiria per inkstus.

Liudijimas

Kokarboksilazu nustatyta kepenų ir inkstų nepakankamumo gydymo, cukriniu diabetu precoma ir koma, diabeticheskogo ketoacidozė, lėtinis širdies ir kraujagyslių liga ir širdies aritmijos, periferinis neuritas.

Kūdikiai narkotikų nustatyta pagal tas pačias indikacijas. Gimusis vaistas yra taip pat naudojamas gydyti ligai,, susijęs su hipoksija ir acidozė, įskaitant naujagimių asfiksija, hipoksinių encefalopatija, kraujotakos nepakankamumas, plaučių uždegimas, sepsis ir kitų ligų,.

Dozuoti

Kokarboksilazu hidrochloridas sušvirkščiama į raumenis arba į veną (boliuso arba infuzinis tirpalas). Iš ampulės turinį (0,025 arba 0,05 g) ištirps tiesiogiai prieš įvežant į 2 ml, injekcinis vanduo. Kai į veną tūris koreguojamas iki 10-20 ml, pagal lašelinę - iki 200-400 ml, pridedant izotoninio natrio chlorido ar gliukozės tirpalo.

Dozė nustatyti atskirai, priklausomai nuo pobūdžio ir sunkumo ligos būklės pacientui.

Be ligų, širdies paskirti 0,1-0,2 g per dieną 15-30 dienų. Ūminio inkstų ir kepenų nepakankamumas yra leidžiamas į veną (nuo 0,1-0,15 g 3 kartą per dieną) arba lašinamas (apie 5% gliukozės tirpalas - bent 0,1-0,15 g per dieną). Kai naudojamas periferinis neuritas sušvirkščiama į raumenis esant 0,05-0,1 g per dieną dozė 1-1,5 mėnesių. Be diabetine koma, jei reikia, vaistas yra skiriamas iš pradžių, esant 50-100 mg dozės, tada leidžiama Pakartotinas 1-2 valandas; vėliau pereinant prie palaikomosios dozės - 50 mg per parą. Kai kraujo apytakos nepakankamumo, vaistas yra skiriamas vartoti doze 50 mg, 2 valandos prieš naudojimą rusmenės preparatų 2-3 kartus per dieną.

Švirkščiamas į raumenis Vaikai, į veną (lašinamas arba srautas). Priklausomai nuo klinikinių simptomų sunkumo ir nustatyta 25 mg 50 mg per parą. Gydymo kursas 3-7 iki 15-30 dienų. Naujagimiai į veną (lėtai) 10 mg 1 kg kūno svorio, vieną kartą per dieną.

Įspėjimai

Be cukrinio diabeto (Acidozė, koma) Jis gali būti taikomas paros dozė iki 1 g (1000 mg).

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos (dilgėlinė, niežulys), Injekcija į raumenis - paraudimas, niežulys, patinimą injekcijos vietoje.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto.

Sąveika su kitais vaistais

Yra informacija apie didinant boxylase kartu vartojant citochromo C per, lipoinė rūgštis, vaistai Pantoteno rūgštis. Boxylase pagerina širdies glikozidų poveikį ir gerina perkeliamumą.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nebuvo pranešta boxylase.