BRONXORUS (tabletės)

Aktyvus medžiagos: Amʙroksol
Kai ATH: R05CB06
KKSK: Mucolytic ir atsikosėjimą narkotikai
TLK-10 kodai (liudijimas): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kai KSF: 12.02.02
Gamintojas: Sintezė (Rusija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

◊ Dražė baltas, turas, ploskotsylindricescoy formos su aspektas.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, laktozė, magnio stearatas, talkas.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (10) – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas skaidrus skystis iš bespalvio iki šiek tiek gelsvos forma.

Pagalbinės medžiagos: Sorbitolis skystis, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin arba metilas, be parabenų), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilenglikolis, sacharino natrio druska, aromatizers, skystas, Išgrynintas vanduo (į 1 ml).

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.
100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) su narkotikais šaukštas arba stiklinė – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Mucolytic ir atsikosėjimą narkotikai. Turi sekretomotornym, sekretoliticheskim ir atsikosėjimą.

Ambroksolis stimuliuoja motorinio aktyvumo blakstiena mertzatelnogo vėžio bronchų gleivinės (mukokineticescoe arba secretomotornoe).

Peristaltinis spirale resnitchatah gabalai (krumplyno) bronchų epitelio ląstelių išvesti gleivių iš bronchų medžio (mukotiliarnyi transporto ar mukotiliarnyi klirens). Ambroksolis reikšmingai pagerina mukotiliarnyi transporto.

Ambroksolis veikia serosnye ląstelių liaukų gleivine bronchų, padidina slizistogo komponento, skrepliai ir normalizuoja pažeidė santykis serosny ir slizistogo pacientų. Aktyvinti gidrolizuûŝie fermentų ir lizosom išleidimo Clara ląsteles, sumažėja klampumas norma ir jos klijų savybės (mukoliticescoe arba secretoliticescoe).

Ambroksolis didina sintezę ir aktyviosios paviršiaus medžiagos (aktyviosios paviršiaus medžiagos) alveolių ir bronchų.

Dėl šių mechanizmų labai mažina klampumo koeficientas pagerina ir jos ekstraktą.

Prarijus vaisto ateina per 30 minučių ir trunka 6-12 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Absorbcija – aukštas, T_daugiausia – 2 ne.

Pasiskirstymas

Plazmos baltymais – 80%. Jis prasiskverbia pro BBB, placentos, išsiskiria į motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Metabolizuojamas kepenyse su dibromantranilovoj rūgštimi ir glûkuronovyh junginiai.

Išskaitymas

T_1/2 – 7-12 ne. Pranešti naujieną: 90% vandenyje tirpių metabolitų pavidalu, į nepakitusios formos – 5%.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

T_1/2 padidėja lėtinio inkstų nepakankamumo, sunkus, Tai nekeičia su sutrikusi kepenų veikla.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydi klampaus gleivių formavimo:

- Ūmus ir lėtinis bronchitas;

- Plaučių uždegimas;

-bronchų astma pacientams sunkiai othozdenia;

- Bronchiektazės;

- LOPL;

- Bordetella respiracinio distreso sindromas.

Dozuoti

Vaistas yra geriamos, valgymo laikas, su mažu kiekiu skysčio.

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paskirti 30 mg (1 kortelė. arba 10 ml sirupas) 3 kartus / per dieną. Jei reikia, sustiprinti terapinį efektą galima priskirti 60 mg (2 skirtukas.) 2 kartus / per dieną.

Į sunkiais atvejais dozės nesumažina per visą gydymo kursą.

Jaunesniems, 12 metų vaistas yra nustatytas sirupo pavidalu.

Vaikams 5-12 metų paskirti 15 mg (5 ml sirupas, t. y. pilną arbatinį) 2-3 kartus / per dieną, senas 2-5 metų – 7.5 mg (2.5 ml sirupas, t.y. pusę arbatinio šaukštelio) 3 kartus / per dieną, į 2 metų – 7.5 mg (2.5 ml sirupas) 2 kartus / per dieną.

Reikia naudoti daugiau narkotikų 4-5 dienų, gydytojas nustato individualiai.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: viduriavimas, vidurių užkietėjimas; ilgalaikio naudojimo didelėmis dozėmis – gastralgia, pykinimas, vėmimas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema; Kai kuriais atvejais – atopinis dermatitas, anafilaksinis šokas.

Kitas: retai – bendras silpnumas, galvos skausmas, išbėrimas, dizurija, rinorėja.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas vaisto;

- Aš nėštumo trimestras;

- Vaikams iki 12 metų (tablečių formos, taikymo).

IŠ atsargumas naudojamas sergant kepenų nepakankamumu, inkstų nepakankamumas, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, II ir III nėštumo trimestrais, žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jei būtina, II-III trimestrah nėštumo metu narkotikų vartojimas turėtų įvertinti potenciali nauda gydymo motinai ir galimą riziką vaisiui.

Žindymo laikotarpiu taikyti atsargiai, kadangi Ambroksolis iš motinos pieno.

Įspėjimai

Jis neturėtų būti derinami su protivokashlevami vaistais, trukdo skreplių šalinimas.

Pacientai,, kenčia nuo diabeto, Galite priskirti sirupas: 5 ml sirupo sudėtyje yra sorbitolio ir sacharino kiekio, tinkamas 0.18 JE.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija.

Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas ir pirmasis 1-2 h po dozės; Valgyti daug riebalų.

Sąveika su kitais vaistais

Tuo pačiu metu taikyti Bronhorus^® su protivokashlevami narkotikų sukelia sunkumų othozdenia pacientų skambant sumažinti kosulį.

Ambroksolis didina skverbtis bronhialny slaptą amoksicilino, tsefuroksyma, eritromicinas ir doksiciklinas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Tabletės turi būti saugomas sausoje, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Sirupą reikia laikyti tamsioje vietoje esant temperatūrai nuo 15° iki 25° c. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams.