BRONXO-MUNAL
Aktyvus medžiagos: liofilizirovannыy lizate bakterijos
Kai ATH: L03AX
KKSK: Imunostimuliuojanti rengimas bakterinės kilmės
TLK-10 kodai (liudijimas): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Kai KSF: 12.05.08.02
Gamintojas: LAIKYTI d.d. (Slovėnija)
dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
Kapsulės sunku želatina, dydis №3, nepermatomas, ir būsto dangtelis mėlynas; turinys kapsulės – milteliai šviesiai smėlio spalvos.
| 1 kepurės. | |
| liofilizirovannыy lizate bakterijos: Streptococcus pneumoniae,, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis | 7 mg |
Pagalbinės medžiagos: propilgalatą (bevandenis), natrio glutamatas (bevandenis), manitolio, magnio stearatas, pregelifikuotas krakmolas, indigotin, Titano dioksido, želatina.
10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
Broncho-munal® P
Kapsulės sunku želatina, dydis №3, nepermatomas, su baltu kūnu ir mėlynu dangteliu; turinys kapsulės – milteliai šviesiai smėlio spalvos.
| 1 kepurės. | |
| liofilizirovannыy lizate bakterijos: Streptococcus pneumoniae,, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis | 3.5 mg |
Pagalbinės medžiagos: propilgalatą (bevandenis), natrio glutamatas (bevandenis), manitolio, magnio stearatas, pregelifikuotas krakmolas, indigotin, Titano dioksido, želatina.
10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – pūslelės (3) – pakuočių kartoną.
Farmakologinis
Imunomoduliatoriai bakterinės kilmės. Moduliuoja imuninį atsaką, Jis stimuliuoja ląstelių ir humoralinį imunitetą.
Tai sumažina dažnį ir sunkumą infekcijų, taip mažinant antibiotikų poreikį.
Farmakokinetika
Duomenys apie farmakokinetikai Broncho-munal® nepateikta.
Liudijimas
- Kvėpavimo takų infekcijos (As imunomoduliacinio agentas kombinuotasis gydymas) Vaikams tarp amžių 6 Mėnesių prieš 12 metų (Kapsulė 3.5 mg);
- Kvėpavimo takų infekcijos (As imunomoduliacinio agentas kombinuotasis gydymas) Suaugusiesiems ir vyresniems nei amžiaus 12 metų (Kapsulė 7 mg);
- Skirtas pasikartojančių infekcijų viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų profilaktikai (lėtinis bronchitas, tonzilitas, faringitas, laringit, rinitas, sinusitas, otitas).
Dozuoti
Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų administruoja Broncho-munal® dozė 7 mg; metų amžiaus vaikų 6 Mėnesių prieš 12 metų administruoja Broncho-munal® II dozėmis, 3.5 mg.
Vaistas geriamas ryte ant tuščio skrandžio 1 kepurės. / dieną. Jei pacientas / vaikas negali praryti kapsulę, rekomenduojama atidaryti, ir kapsulės turinį, kad ištirptų nedidelį kiekį skysčio (arbata, pieno ar sulčių).
Į infekcinių ligų prevencija kvėpavimo takų narkotikų vartojimas trys 10 dienų kursai su 20 dienų intervalais tarp jų.
Į ūminis laikotarpis paskirti 1 dangteliai. / per dieną iki ligos simptomų, bet ne mažiau kaip 10 dienos. Toliau 2 Mėnesių galima profilaktinis naudojimas narkotikų iki 1 kepurės. metu 10 dienų 20 dienų intervalas tarp kursų.
Šalutinis poveikis
Per visą laikotarpį klinikinio taikymo narkotikų nepageidaujamų poveikių buvo įregistruota retai.
Konkrečiu atveju: sutrikimai, virškinimo sistemos (epigastriumo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas), karščiavimas.
Jei šalutinis poveikis yra silpnai išreikštas, nutraukus vaisto nereikia. Kai padidėjusio jautrumo reakcijos, rekomenduojama pašalinti vaisto.
Kontraindikacijos
- Individualus jautrumas vaisto.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Naudojimasis narkotikų Broncho-moon® nėštumo ir žindymo laikotarpis yra įmanoma tik tuo atveju,, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui arba kūdikiui.
Įspėjimai
Iki žodžiu vakcinų ir atsižvelgiant Broncho-moon naudoti® turėtų laikytis 4 savaičių intervalą.
Nenaudokite ūmių žarnyno ligų narkotikų dėl galimo veiksmingumo sumažėjimu.
Vartojimas pediatrų
Vaistas yra ne nustatyta vaikai iki metų amžiaus 6 Mėnesių.
Siekiant išvengti perdozavimo Vaikams nuo 6 Mėnesių prieš 12 metų paskirti tik Broncho-moon® P (kapsulės, kuriame yra 3.5 mg Liofilinto produkto).
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Jokių specialių atsargumo priemonių.
Perdozavimas
Nebuvo jokių klinikinių perdozavimo simptomai. Nėra toksiškumo ataskaitos, atsiradę dėl perdozavimo.
Sąveika su kitais vaistais
Preparatas gali būti skiriamas vienu metu su kitais vaistais,, įskaitant antibiotikus.
Pasiūlos sąlygos, vaistinių
Vaistas yra išleistas pagal receptą.
Sąlygos ir nuostatos
Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C. Tinkamumo laikas – 5 metų.
