BANEOЦIN (Milteliai)

Aktyvus medžiagos: bacitracinu, Neomicino
Kai ATH: D06AX
KKSK: Narkotikų antibakteriniu veiksmų naudoti lauke
TLK-10 kodai (liudijimas): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L 45.9, T79.3, Z29.2
Kai KSF: 06.05.03
Gamintojas: SANDOZ GmbH (Austrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Tepalas išorės taikymo zheltovataya, Vienarūšis, turintis silpną, būdingą kvapą.

Pagalbinės medžiagos: Spenelis, baltas minkštas parafinas.

20 g – aliuminio tūba (1) – pakuočių kartoną.

◊ Milteliai išoriniam naudojimui мелкодисперсный, baltos iki gelsvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: основа порошковая стерилизованная (kukurūzų krakmolas, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – Polietileno skardinės (1) с дозатором – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, turi baktericidinį poveikį, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин aktyvus prieš Gramteigiamas (Streptococcus padermės. /įsk. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.,) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Neomicino aktyvus prieš Gram-teigiamas ir Gram-neigiamas bakterijas. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, pvz, stafilokokai.

Farmakokinetika

Veikliosios medžiagos, paprastai, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), Tačiau, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Liudijimas

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, sukelia jautriems mikroorganizmams:

Milteliai

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, įsk. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, užkrėstų egzema, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, sukelia Herpes simplex, Varicella zoster (įsk. Vėjaraupių);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (įsk. дерматологических) procedūros: po operacijos (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Tepalas

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, Piktvotė (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, įsk. užkrečiama impetiga, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, mokestis, ssadinax, nudegimai, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Dozuoti

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: milteliai – 2-4 kartus / per dieną, tepalas – 2-3 kartus / per dieną (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (įsk. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Į ожогах более 20% kūno paviršiaus порошок следует применять не чаще 1 kartus / per dieną, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g / dienai (degtukai 200 г порошка или мази) metu 7 dienos. При повторном курсе максимальная доза – nebe 100 g.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: при длительном применении – покраснение, kserozės, odos bėrimas, niežulys. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (į 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Sisteminis poveikis: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® paprastai gerai toleruojamas.

Kontraindikacijos

- Nurodomas žmogaus inkstus (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Применение препарата Банеоцин^® nėštumo ir žindymo laikotarpis yra įmanoma tik tuo atveju,, jei laukiama nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui arba kūdikiui.

Įspėjimai

Venkite kontakto su akimis.

Vartojant dozėmis, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Perdozavimas

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® nebuvo pranešta.

Sąveika su kitais vaistais

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® opioidiniai analgetikai, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turėtų būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Tinkamumo laikas – 3 metai.