ANVIFEN

Aktyvus medžiagos: aminofenilbutirovoy rūgšties hidrochloridas
Kai ATH: N06B
KKSK: Nootropics
TLK-10 kodai (liudijimas): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Kai KSF: 02.14.01
Gamintojas: Antivirusinis NVO UAB (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kapsulės sunku želatina, №3, baltas; turinys kapsulės – iš miltelių ir / arba granulės balta arba balta mišinys su gelsvą atspalvį.

Pagalbinės medžiagos: giproloza, koloidinis silicio dioksidas, laktozė, magnio stearatas.

Sudėtis kietos želatinos kapsulės: želatina, Titano dioksido (E 171), vanduo.

10 PC. – kontūras ląstelių paketas (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (5) – pakuočių kartoną.

Kapsulės sunku želatina, №3, baltas korpusas, dangtelis mėlynas; turinys kapsulės – iš miltelių ir / arba granulės balta arba balta mišinys su gelsvą atspalvį.

Pagalbinės medžiagos: giproloza, koloidinis silicio dioksidas, laktozė, magnio stearatas.

Sudėtis kietos želatinos kapsulės: želatina, dažų azorubin (E122), dažų briliantinis mėlynasis (E133), Chinolino geltonasis dažiklis (E104), Titano dioksido (E 171), vanduo.

10 PC. – kontūras ląstelių paketas (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (5) – pakuočių kartoną.

Kapsulės sunku želatina, №2, baltas korpusas, dangtelis mėlynas; turinys kapsulės – iš miltelių ir / arba granulės balta arba balta mišinys su gelsvą atspalvį.

Pagalbinės medžiagos: giproloza, koloidinis silicio dioksidas, laktozė, magnio stearatas.

Sudėtis kietos želatinos kapsulės: želatina, dažų azorubin (E122), dažų briliantinis mėlynasis (E133), Titano dioksido (E 171), vanduo.

10 PC. – kontūras ląstelių paketas (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (5) – pakuočių kartoną.

Kapsulės sunku želatina, №0, baltas korpusas, gaubtas tamsiai mėlynos spalvos; turinys kapsulės – iš miltelių ir / arba granulės balta arba balta mišinys su gelsvą atspalvį.

Pagalbinės medžiagos: giproloza, koloidinis silicio dioksidas, laktozė, magnio stearatas.

Sudėtis kietos želatinos kapsulės: želatina, dažų azorubin (E122), dažų briliantinis mėlynasis (E133), Titano dioksido (E 171), vanduo.

10 PC. – kontūras ląstelių paketas (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – kontūras ląstelių paketas (5) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Nootropics. Palengvina GABA medijuojamo neurotransmisiją CNS (tiesioginis poveikis GABA-Ergić receptorius). Sedatīvu poveikį kartu su aktyvinimo poveikio. Ji taip pat turi antitrombocitiniai, antioksidantas ir kai epilepsijos veiksmai.

Jis pagerina funkcinę būklę smegenų dėl to, kad apykaitos normalizavimo ir jos pasekmių smegenų kraujo tekėjimo (padidina tūrį ir linijinis greitis, mažina kraujagyslių pasipriešinimą, gerina mikrocirkuliaciją, Jis turi trombocitų agregacijos slopinti). Tai pailgina ir sutrumpina latentinio periodo trukmę ir sunkumo nistagmas.

Nr cholino poveikis- ir adrenerginių receptorių. Tai sumažina simptomų vasovegetative (įsk. Galvos skausmas, sunkumo pojūtis į galvą, miego sutrikimai, irzlumas, emocinis labilumas). Mainais registratūroje gerina fizinę ir psichinę veiklą (Dėmesio, atmintis, greitis ir tikslumas sensorinis-motorinių reakcijų).

Sumažina nuovargio simptomus (gerina sveikatą, Jis padidina susidomėjimą ir iniciatyvą (Motyvacija veikla)) be sedacijos ar sužadinimo.

Tai padeda sumažinti nerimą, įtampa ir nerimas, normalizuoja miegą.

Vyresnio amžiaus nesukelia CNS slopinimas, raumenų atpalaiduojantis efektas dažnai nebūna.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Absorbcija vыsokaya.

Jis prasiskverbia į visas kūno audinių ir per BBB (smegenų audinys prasiskverbia apie 0.1% dozės, ir jauni ir pagyvenę žmonės yra daug daugiau). Tolygiai pasiskirsto kepenyse ir inkstuose.

Metabolizmas ir išskyrimas

Jis yra metabolizuojamas kepenyse – 80-95 %, farmakologiškai neaktyvūs metabolitai. Ne kaupiasi.

Per 3 h prasideda išsiskiria su šlapimu, Į smegenų audinio koncentracija ir randamas nesumažėja net per 6 ne. Apie 5% išsiskiria su šlapimu nepakitusio, iš dalies su tulžimi.

Liudijimas

- Asteninis ir nerimas-neurotiški būklė;

- Zaikanie, tikai ir enurezė vaikams;

- Nemiga, nerimas naktį senyviems pacientams;

- Menjero liga;

- Galvos svaigimas, susijęs su disfunkcija vestibuliarinio aparato įvairios kilmės;

- Apsauga nuo pykinimą, kai kinetosis;

- Atsižvelgiant į kompleksinio gydymo alkoholio abstinencijos sindromas malšinama psichopatologiniai sutrikimai ir somatovegetativnyh.

Dozuoti

Vaistas yra nustatyta viduje, po valgio. Gydymo kursas – 2-3 Savaitės.

Suaugusieji ir vyresni kaip 14 metų paskirti 250-500 mg 3 kartus / per dieną (Didžiausia paros dozė 2.5 g).

Metų amžiaus vaikų 3 į 8 metų paskirti 50-100 mg 3 kartus / per dieną; senas 8 į 14 metų – iki 250 mg 3 kartus / per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė yra Suaugusieji ir vyresni kaip 14 metų yra 750 mg, į vyresnio amžiaus pacientams 60 metų – 500 mg, į Vaikai iki 8 metų – 150 mg, į vaikai 8 į 14 metų – 250 mg.

Į alkoholio abstinencijos sindromas paskirti 250-500 mg 3 kartus / per dieną ir naktį 750 mg, su laipsniško mažėjimo paros dozę iki normalaus suaugusio.

Į Gydymas sukimasis vestibiuliarinio disfunkcija ir Menjero liga vaistas yra nustatytas 250 mg 3 kartus / per dieną 14 dienos.

Į prevencija pykinimą paskirtas 250-500 mg dozė 1 valandų prieš numatomą pradžios pitching arba kai pirmą simptomų jūros liga. Veiksmas Anvifena^® didėja didėjant dozei. Esant išreikštai simptomų jūrligė atveju (vėmimas ir tt) paskyrimas Anvifena^® neveiksminga net dozėmis 750-1000 mg.

Šalutinis poveikis

CNS: mieguistumas, stiprinti blužnis, sužadinimas, žadintuvas, svaigulys, galvos skausmas (pirmo priėmimo).

Kitas: pykinimas, alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Vaikams iki 3 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas turėtų būti nustatyta pacientams, sergantiems erozinių ir opinio pakitimų virškinamajame trakte, kepenų funkcijos nepakankamumas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Šio narkotiko vartojimo Anvifen^® nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Įspėjimai

Su ilgai vartojant būtina reguliariai stebėti kepenų funkciją ir modelį periferiniame kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Per administravimo narkotikų laikotarpiu turėtų susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veikla, reikalaujantis didelės koncentracijos.

Perdozavimas

Simptomai: sunkus mieguistumas, pykinimas, vėmimas, kepenų suriebėjimas (Priėmimas daugiau 7 g), eozinofilija, kraujospūdžio sumažėjimas,, inkstų funkcijos nepakankamumas.

Gydymas: skrandžio plovimas, vartojama aktyvintoji anglis ir simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Anfiven^® o paraiška išplečiama ir pagerina migdomųjų veiksmų, Opioidinių analgetikų, neuroleptikai, parkinsonizmo ir nuo traukulių.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas -3 metai.