AMIKSIN

Aktyvus medžiagos: Tiloron
Kai ATH: J05AX
KKSK: Antivirusinis ir imunomoduliacinių narkotikai. Induktorius interferono sintezės
TLK-10 kodai (liudijimas): A15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Kai KSF: 09.01.05.02
Gamintojas: UAB Pharmstandard-Tomskhimpharm (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, Plėvele dengtos oranžinis, turas, iškilios; Pateikčių – oranžinis, Šiek tiek dėmės oranžinės arba baltos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (Kollidon 30), kalcio stearato, Kroskarmeliozės natrio druska (primelloza).

Kevalo kompozicija: gipromelloza (hidroksipropilceliuliozė), Titano dioksido, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000), polisorbatas 80 (Tween 80), chinolino geltonasis (E104), sikovit geltonai oranžinė 85 (E110).

6 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
6 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
6 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.
20 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.

◊ Dražė, Plėvele dengtos oranžinis, turas, iškilios; Pateikčių – oranžinis, Šiek tiek dėmės oranžinės arba baltos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (Kollidon 30), kalcio stearato, Kroskarmeliozės natrio druska (primelloza).

Kevalo kompozicija: gipromelloza (hidroksipropilceliuliozė), Titano dioksido, makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000), polisorbatas 80 (Tween 80), chinolino geltonasis (E104), sikovit geltonai oranžinė 85 (E110).

6 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
6 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
6 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.
20 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Antivirusinis ir imunomoduliacinių narkotikai. Mažos molekulinės masės sintetinis interferono induktoriaus, skatinti organizmo interferonas alfa, Beta, gama. Pagrindiniai struktūros, gaminti interferoną reaguojant į tilorona, yra žarnų epitelio ląstelės, gepatocitы, T limfocitai, neutrofilų ir granuliocitų. Po to, kai vaistas viduje maksimali gamybos interferono yra apibrėžta sekos žarnų-kepenų-kraujo per 4-24 ne. Amiksin^® Jis turi imunomoduliatoriais ir antivirusinį poveikį.

Be žmogaus leukocitų skatina interferono sintezę. Jis stimuliuoja kaulų čiulpų kamienines ląsteles, priklauso nuo dozės padidėja antikūnų, sumažina imunosupresija laipsnį, atstato santykis, T-slopintuvas ir T-pagalbininkas ląsteles. Efektyvus įvairių virusinių infekcijų (įsk. sukelia gripo virusai, kiti agentai ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, hepatito, Dedervinė). Antivirusinių veikimo mechanizmas, dėl slopinimo vertimo virusus specifinis baltymų infekuotose ląstelėse, todėl slopino reprodukcijai virusų.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po to, kai viduje tilorona Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra apie 60%.

Pasiskirstymas

Prisijungimo prie plazmos baltymų – apie 80%.

Metabolizmas ir išskyrimas

Tilorona be biotransformacijos ir kaupiasi organizme. Parodytas beveik nepakitęs su išmatomis (apie 70%) ir šlapimo (apie 9%). T_1/2 yra 48 ne.

Liudijimas

Suaugusiems

- Prevencija ir gydymas gripo ir SŪRS;

- Dėl virusinio hepatito A gydymo, Ir C;

- Dėl pūslelinės infekcijų gydymui;

- Dėl citomegaloviruso infekcijos gydymui;

- Atsižvelgiant į kompleksinio gydymo alerginės ir virusinės encefalomielitas (įsk. išsėtinė sklerozė, leykoentsefality, uveoéncefality);

- Atsižvelgiant į kompleksinio gydymo urogenitalinės ir kvėpavimo chlamidijų;

- Atsižvelgiant į kompleksinio gydymo plaučių tuberkuliozė.

Vaikams vyresniems nei 7 metų

- Dėl gripo ir SŪRS gydymo.

Dozuoti

Vaistas yra geriamos po valgio.

Į Suaugęs į nespecifinis prevencija hepatito A vaistas yra nurodyta dozė, 125 mg 1 vieną kartą per savaitę 6 savaites. Kursovaya dozė – 750 mg (6 skirtukas.).

Į virusinio hepatito A gydymas dozės pirmą dieną 125 mg 2 kartus / per dieną, tada eikite į registratūroje 125 mg po 48 ne. Gydymo kursas – 1.25 g (10 skirtukas.).

Į Gydymas ūminio hepatito B pradiniame gydymo fazėje į pirmą ir antrą dieną dozę, yra 125 mg / per dieną, ir tada 125 mg po 48 ne. Gydymo kursas – 2 g (16 skirtukas.).

Į Užsitęsęs Žinoma hepatito B pirmoji diena dozė yra 125 mg 2 kartus / per dieną, tada 125 mg po 48 ne. Kursovaya dozė – 2.5 g (20 skirtukas.).

Į lėtiniu hepatitu B pradiniame gydymo fazėje bendras dozė yra 2.5 g (20 skirtukas.). Pirmas 2 paros dozė dieną 250 mg, tada eikite į registratūroje 125 mg po 48 ne. Be papildomo gydymo fazėje bendra dozė yra 1.25 g (10 skirtukas.) į 2.5 g (20 skirtukas.), o vaistas yra nurodyta dozė, 125 mg per savaitę. Kursovaya dozė Amiksin^® Ji svyruoja nuo 3.75 į 5 g, Gydymo trukmė yra 3.5-6 mėnesių, priklausomai nuo biocheminis rezultatus, imunologiniai ir morfologiniai tyrimai, atspindintis aktyvumo proceso laipsnį.

Į Ūmus hepatitas C pirmą ir antrą gydymo dieną Amiksin^® skirtinas dozės 125 mg / per dieną, tada 125 mg po 48 ne. Kursovaya dozė – 2.5 g (20 skirtukas.).

Į Lėtinis hepatitas C pradiniame gydymo fazėje bendras dozė yra 2.5 g (20 skirtukas.). Pirmas 2 dieną vartoti vaistus medžiagos dozės 250 mg / per dieną, tada 125 mg po 48 ne. Be papildomo gydymo fazėje bendra dozė yra 2.5 g (20 skirtukas.), o vaistas yra nurodyta dozė, 125 mg per savaitę. Kursovaya dozė Amiksin^® – 5 g (40 skirtukas.), Gydymo trukmė yra 6 mėnesių, priklausomai nuo biocheminis rezultatus, imunologiniai ir morfologiniai tyrimai, atspindintis aktyvumo proceso laipsnį.

Į sudėtinga terapija infekcijų neyrovirusnyh – iki 125-250 mg / per dieną pirmųjų dviejų gydymo dienų, tada 125 mg po 48 ne. Dozė nustatyti atskirai, Gydymo trukmė yra 3-4 Savaitės.

Į Gripui gydyti ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų pirmas 2 ligos dienas Amiksin^® skirtinas dozės 125 mg / per dieną, tada 125 mg po 48 ne. Kursovaya dozė – 750 mg (6 skirtukas.).

Į Gripo ir SŪRS Amiksin^® skirtinas dozės 125 mg 1 vieną kartą per savaitę 6 savaites. Kursovaya dozė – 750 mg (6 skirtukas.).

Į Gydymas pūslelinės, citomegalo infekcija pirmoji dozė 2 dienų 125 mg, tada 125 mg po 48 ne. Dozę kategoriją 1.25-2.5 g (10-20 skirtukas.).

Į urogenitalinės ir kvėpavimo chlamidijos Amiksin^® skirtinas dozės 125 mg / per dieną, per pirmąjį 2 dienos, tada 125 mg po 48 ne. Kursovaya dozė – 1.25 g (10 skirtukas.).

Į kompleksinis gydymas plaučių tuberkuliozė pirmas 2 dieną vaistas yra 250 mg / per dieną, tada 125 mg po 48 ne. Kursovaya dozė – 2.5 g (20 skirtukas.).

Vaikai daugiau 7 metų į nekomplikuotos formos gripo ar kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų vaistas yra nurodyta dozė, 60 mg (1 skirtukas.) 1 kartus / per dieną po valgio už 1 g, 2-St ir 4 dieną nuo gydymo pradžios. Kursovaya dozė – 180 mg (3 skirtukas.).

Į plėtra komplikacijų gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinės infekcijos narkotikų vartojimas 60 mg 1 laikas / dieną ant 1, 2-ir, 4-ir, 6-dieną nuo gydymo pradžios. Kursovaya dozė – 240 mg (4 skirtukas.).

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: Galimi simptomai dispepsija.

Kitas: galimas trumpalaikis karščiavimas, alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Žindymas;

- Vaikams iki 7 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Amiksin^® Nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Įspėjimai

Amiksin^® suderinama su antibiotikais ir tradicinėmis priemonėmis gydant virusinės ir bakterinės infekcijos.

Perdozavimas

Iki šiol atvejai narkotikų perdozavimo Amiksin^® nežinomas.

Sąveika su kitais vaistais

Kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos Amiksina^® Antibiotikų agentai ir tradicinių gydymo virusinių ir bakterinių infekcijų nenustatytas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Narkotikų tablečių formos 60 mg pagal receptą.

Narkotikų tablečių formos 125 mg yra patvirtinti, skirtas naudoti kaip nereceptinių priemonėmis.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, sausas, tamsiai vieta temperatūra ne didesnis nei 30 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.