Ambroksolis-Hemofarm (Sirupas)

Aktyvus medžiagos: Amʙroksol
Kai ATH: R05CB06
KKSK: Mucolytic ir atsikosėjimą narkotikai
TLK-10 kodai (liudijimas): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kai KSF: 12.02.02
Gamintojas: Hemofarm A.D. (Serbija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Sirupas vienarūšis, aiškus, bespalvis, su aviečių kvapo.

Pagalbinės medžiagos: benzenkarboksirūgštis, glicerinas 85%, sorbitolis 70%, hidroksietil 6000 mPa (gietilloza), aviečių skonio, Išgrynintas vanduo.

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) užpildyti su matuojamo šaukštu tūrio 5 ml, į tūrį rizika 2.5 ml – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Mucolytic agentas su atsikosėjimą. Jis stimuliuoja serous ląsteles liaukų bronchų gleivinės, didinant gleivinės sekrecijos turinį ir, taip, pokyčiai sutrikdė santykis serous ir gleivinių komponentų skreplių. Tai aktyvuota fermentų ir, ir pagerinta, Clara ląstelių lizosomas spaudai, kuris mažina skrepliai klampumą. Ambroksolio, padidina paviršinio aktyvumo medžiagos kiekį į plaučius, , kad jis yra susijęs su padidėjusia sintezės ir sekrecijos alveolių pneumocytes, taip pat jo irimo pažeidimo. Padidina mucociliary transporto skreplių. Šiek tiek slopina kosulį.

Farmakokinetika

Po to, kai per burną ambroksolio, beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. C_daugiausia plazmoje yra maždaug 0.5-3 ne. Ne kaupiasi. Prie kraujo plazmos baltymų prisijungia maždaug 90%.

Po to, kai per burną ir parenteraliai ambroksolio greitai pasiskirsto kūno audinių, Didžiausia koncentracija plaučiuose yra nustatomas.

Prasiskverbia į GEB ir placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną.

Ji yra metabolizuojamas kepenyse konjugacijos suformuoti farmakologiškai neaktyvių metabolitų.

T_1/2 yra 7-12 ne. Rašyti daugiausia per inkstus metabolitų – 90%, į nepakitusios formos – 5%.

T_1/2 padidėja lėtinio inkstų nepakankamumo, sunkus.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos lydi klampaus gleivių spaudai (lėtinis bronchitas su bronchų-obstrukcinė sindromo, bronchų astma, bronchiektazės). Respiracinio distreso sindromas neišnešiotiems kūdikiams ir naujagimiams.

Dozuoti

Viduje suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų – iki 30 mg 2-3 kartus / per dieną.

Dozuoti vaikams pagal amžiaus 12 metų pateikta šioje lentelėje.

Įkvėpus suaugusiems ir vaikams vyresniems 5 metų – iki 15-22.5 mg 1-2 kartus / per dieną.

Parenterinė (/ M, Aš /) suaugęs – iki 15 mg, sunkiais atvejais – iki 30 mg 2-3 kartus / per dieną; vaikai – 1.2-1.6 mg / kg, 3 kartus / per dieną.

Gydant kvėpavimo distreso sindromo, neišnešiotų naujagimių ambroksolio, nustatančio / arba V / m esant dozės 10 mg / kg / per dieną, įvairovė įvedimo – 3-4 kartus / per dieną, jei reikia, dozė gali būti palaipsniui didinamas iki 30 mg / kg / per dieną.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: retai – pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Alerginės reakcijos odos bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema.

Kitas: retai – silpnumas, galvos skausmas.

Kontraindikacijos

Pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos, traukulių sindromas įvairių etiologies, Aš nėštumo trimestro, Padidėjęs jautrumas ambroksolio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ambroksolis draudžiama I nėštumo trimestrą. Jei norite naudoti II ir III trimestre turėtų įvertinti galimą naudą terapija motinai ir galimą riziką vaisiui.

Jei reikia, naudokite ambroksolio žindymo laikotarpis turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Įspėjimai

Pacientai,, dusulingas, siekiant išvengti nespecifinį kvėpavimo takus bei spazmus prieš ambroksolio inhaliacijos gali būti naudojamas bronchus plečiančių.

Sąveika su kitais vaistais

Be su antitussive skrepliai taikymo sunkios prieš sumažinant kosulys fone; su amoksicilinu, doksiciklinas, tsefuroksymom, Eritromicinas – stiprinti jų įsiskverbimą į bronchų sekrecija.

Ambroksolis yra suderinama su narkotikais, slopina bendruosius veiklos.