AMBROGEKSAL

Aktyvus medžiagos: Amʙroksol
Kai ATH: R05CB06
KKSK: Mucolytic ir atsikosėjimą narkotikai
TLK-10 kodai (liudijimas): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kai KSF: 12.02.02
Gamintojas: Hexal AG " (Vokietija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

◊ Dražė baltas, turas, butas, su nuožulniais kraštais ir su vienoje pusėje žingsniu.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kalcio vandenilio fosfato dihidratas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (10) – pakuočių kartoną.

◊ Kapsulės iš prailginto veikimo sunku želatina, ir būsto dangtelis baltas; turinys kapsulės – granulės baltos ir šviesiai rožinės spalvos.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, jeudragit RL30D (polijetilakrilat:metilmetakrilato:trimetilammoniojetilmetakrilata chloridas [1:2:0.2]), jeudragit RS30D (polijetilakrilat:metilmetakrilato:trimetilammoniojetilmetakrilata chloridas [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, magnio stearatas, Titano dioksido, raudonasis geležies oksidas dažai.

Pagalbinės medžiagos Kapsulės apvalkalas: želatina, Titano dioksido.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (10) – pakuočių kartoną.

◊ Sprendimas žodžiu ir įkvėpus aiškus, bespalvis.

Pagalbinės medžiagos: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natrio Bisulfitinis, citrinų rūgšties, Natrio hidroksidas, vanduo.

50 ml – lašintuvu butelis tamsaus stiklo (1) užpildyti su matuojamo stiklo – pakuočių kartoną.
100 ml – lašintuvu butelis tamsaus stiklo (1) užpildyti su matuojamo stiklo – pakuočių kartoną.

◊ Sirupas bespalvis arba šiek tiek gelsvas, skaidrus arba beveik skaidrus.

Pagalbinės medžiagos: benzenkarboksirūgštis, natrio Bisulfitinis (natrio metabisulfitas), citrinų rūgšties monohidratas,, Natrio hidroksidas, povidonas, sorbitolis 70%, glicerinas 85%, natrio ciklamatas, aviečių skonio, Išgrynintas vanduo.

100 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) visiškai su samtelis – pakuočių kartoną.
250 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) visiškai su samtelis – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Mucolytic narkotikų su atsikosėjimą veiksmų. Turi sekretomotornym, sekretoliticheskim ir atsikosėjimą.

Klampumo dažnio sumažėjimas atsiranda dėl depolimerizacijos slopinimu Mukopolisacharidų, kad, paeiliui, susijęs su pertrauka disulfidinius obligacijas jų molekulių. Ambroksolis didina motorinio aktyvumo blakstiena mertzatelnogo vėžys, padidina mukotiliarnyi transporto, normalizuoja santykis serosny ir slizistogo pacientų.

Aktyvinti gidrolizujushhie fermentų ir lizosom išleidimo langelių Clark, Ambroksolis mažina klampumo norma, palengvinti jos išskyrimas iš kvėpavimo takų.

Kaip rezultatas, lėtinių ligų, kvėpavimo sistemos ypatybės (dėl išoriškai aktyvus fosfolipidų ir uždegimo baltymų susidarymą) ir aktyviųjų paviršiaus medžiagų sintezė. Ambroksolis Prenatalinė plaučių plėtra skatina didinti sintezę ir sekreciją iš surfaktanta alveoles.

Veiksmų Ambrogeksala^® prasideda 30 minučių ir trunka 6-12 ne. Didžiausias gydomasis poveikis vertinamas 3 gydymo dieną.

Farmakokinetika

Absorbcija

Pavartojus Ambroksolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. T_daugiausia yra 0.5-3 ne. Biologinis prieinamumas yra apie 80%.

Pasiskirstymas

Prisijungimo prie plazmos baltymų – 80-90%. Ambroxol GEB, placentos, išsiskiria į motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Vaistas metabolizuojamas kepenyse į neaktyvius metabolitus (dibromantranilovoj rūgštis, gljukuronovyh junginiai).

Išskaitymas

Rašyti daugiausia su šlapimu – 90% metabolitų, 10% į nepakitusios formos. T_1/2 nuo 7 į 12 ne. Taikant Ambrogeksala^® formoje kapsulės pailginto veikimo T_1/2 Ambroksolis ir metabolitų iš kraujo plazmos – apie 22 ne.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydi klampų sekretą formavimas:

- Ūmus ir lėtinis bronchitas;

- Plaučių uždegimas;

- LOPL;

-bronchų astma pacientams sunkiai othozdenia;

- Bronchiektazės;

- Bordetella respiracinio distreso sindromas (sirupas ir sprendimų priėmimui viduje ir inhaliacijas).

Dozuoti

Dražė

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei metų 12 metų paskirti 1 kortelė. (30 mg) 3 kartus per dieną, per pirmas 2-3 dienos. Tuomet vaisto dozę reikia sumažinti iki 1 kortelė. 2 kartus / per dieną.

Metų amžiaus vaikų 6 į 12 metų paskirti 1/2 kortelė. (15 mg) 2-3 kartus / per dieną.

Kapsulės iš prailginto veikimo

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei metų 12 metų paskirti 1 kepurės. (75 mg) 1 kartus per parą, ryte arba vakare po valgio, nekramtant, gerti daug skysčių.

Sirupas

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei metų 12 metų paskirti 2 matavimo šaukštai (30 mg) 2-3 kartus / per dieną pirmą kartą 2-3 diena. Tada 2 matavimo šaukštai 2 kartus / per dieną. Sunkių atvejais dozė nesumažėja per visą gydymo kursą. Maksimali dozė – iki 4 matmenų šaukštai (60 mg) 2 laikas / dieną.

Metų amžiaus vaikų 5 į 12 metų paskirti 1 matavimo šaukštas (15 mg) 2-3 kartus / per dieną.

Metų amžiaus vaikų 2 į 5 metų paskirti 1/2 matavimo šaukštas (7.5 mg) 3 kartus / per dieną.

Vaikai, jaunesni 2 metų paskirti 1/2 matavimo šaukštas (7.5 mg) po valgio 2 kartus / per dieną. Vaistas yra skiriamas tik prižiūrint gydytojui, turinčiam.

Sprendimas žodžiu ir įkvėpus

Suaugusieji ir vyresniems nei amžiaus 12 metų paskirti 4 ml (30 mg) 3 kartus / per dieną pirmą kartą 2-3 diena. Tuomet vaisto dozę reikia sumažinti iki 4 ml 2 kartus / per dieną.

Metų amžiaus vaikų 5 į 12 metų paskirti 2 ml (15 mg) 2-3 kartus / per dieną.

Metų amžiaus vaikų 2 į 5 metų paskirti 1 ml (7.5 mg) 3 kartus / per dieną.

Vaikai, jaunesni 2 metų paskirti 1 ml (7.5 mg) 2 kartus / per dieną.

Vaisto galima vartoti viduje po valgio skiesta valomąja arbatos, vaisių sultys, pieno arba vandens.

Sprendimo priėmimo viduje taip pat gali būti naudojamas inhaliacijai.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei metų 5 metų Rekomenduojama inhaliacijai 1-2 kartus / per dieną 2-3 ml (40-60 lašai, atitinkamas 15-22.5 mg ambroksolio).

Vaikams iki metų 5 metų Rekomenduojama inhaliacijai 1-2 kartus / per dieną 2 ml (40 lašai, atitinkamas 15 mg ambroksolio).

Inhaliacijai naudoti tinkama priemone laikantis naudojimo taisyklių.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, arba kai rimtas pažeidimas, kepenų Jūs turėtumėte naudoti mažesnę dozę, arba padidinti intervalą tarp valgymų.

Ambrogeksal^® turėtų būti imtasi viduje po valgio, gerti daug skysčių.

Gydymo metu reikia gerti daug skysčių (sultys, arbata, vanduo) sustiprinti mukoliticheskogo poveikį vaisto.

Gydymo trukmė yra nustatoma pagal gydytojas individualiai ir priklauso nuo ligos sunkumo. Jei reikia, vaistų vartojimas 4-5 dienų kontroliuoti gydytojas.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: retai – pilvo skausmas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas; retai (<1%) – stiprinti seilėtekis.

Kvėpavimo sistema: retai (<1%) – padidėjęs sekrecijos gleivės iš nosies ertmės, sauso kvėpavimo takų.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, bronchospazmas, karščiavimas ir šaltkrėtis; retai (<0.01%) – anafilaksinis šokas.

Kitas: retai (<1%) – silpnumas, galvos skausmas, sunkumas šlapinantis (dizurija).

Į Ambrogeksala^® sirupas ir sprendimų priėmimui viduje ir inhaliacijas forma: dėl narkotikų natrio buvimas kaip metabisulfita (konservantas), Galimos padidėjusio jautrumo reakcijos (ypač pacientams, sergantiems bronchine astma), pasireiškia kaip vemti, viduriavimas, ūminis astmos priepuolių, sutrikusi ar šokas. Šios reakcijos gali būti labai individualus, taip pat sukelti gyvybei pavojingas pasekmes.

Kontraindikacijos

- Aš nėštumo trimestras;

- Vaikams iki 6 metų (Piliulė);

- Vaikams iki 12 metų (kapsulių pailginto veiksmų);

-padidėjęs jautrumas, Ambroksolis bei kitokių vaistų dozavimo formas.

IŠ atsargumas narkotikų neturėtų būti naudojamas, kai opos skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos (atsižvelgiant į galimas paūmėjimas), inkstų nepakankamumas, kepenų funkcijos nepakankamumas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nenaudokite šio narkotiko I nėštumo trimestrą.

II ir III trimestrah nėštumo metu vaisto vartojimą galima tik atveju, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Atsargumo priemonės turėtų naudoti šį vaistą žindymo laikotarpiu, kadangi Ambroksolis iš motinos pieno.

Įspėjimai

Jeigu yra taikomas ambroxol pacientams, kurių sutrikusi kashlevym refleksas ar mukociliarnogo transporto dėl kaupimosi skreplius galimybę pažeidimas.

Pacientai,, gauti ambroxol, Tai nėra rekomenduojama atlikti kvėpavimo gimnastika. Pacientai,, būdamas rimtas sąlyga, turėtų atlikti aspiracijos suskystintų skrepliai.

Pacientams, sergantiems bronchų astma Ambroksolis gali pasunkinti kosulys.

Ambroksolis negalima vartoti prieš pat miegą.

Rimtai pažeidžiant kepenų ir/ar inkstų turėtų naudoti mažesnės koncentracijos, arba padidinti intervalą tarp valgio paruošimas.

Pacientams, kuriems sutrikusi tolerancija cukrui, prieš naudojant Ambrogeksala^® Pasitarkite su gydytoju.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, epigastriumo skausmas. Buvo gauta pranešimų apie pastebėtus trumpalaikis nerimas, viduriavimas. Kai išreikšta perdozavimas gali patekti į PRAGARĄ.

Gydymas: pašalinimas narkotiko. Jums reikia paskambinti dirbtinį vėmimą, Pirmasis 2 x h skrandžio plovimo metu; rodo priėmimo riebalų turinčių produktų. Simptomaticheskaya terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Jei jūs kreipiatės į Abrogeksala^® su antibiotikais (įsk. Amoksicilinas, tsefuroksymom, doksiciklinas, Eritromicinas) bronhialnom paslaptis, padidėja koncentracija praeities.

Jei jūs kreipiatės į Abrogeksala^® protivokashlevami priemonės (įsk. kodeinas) Kalbant apie kashlevogo refleksas gali turėti sunkumų othozdenia pacientų bronchų medžio.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Vaistas yra tablečių formos, turėtų būti saugomi iš nuo vaikų arba didesne 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas – 5 metų.

Kapsulės pailginto veikimo preparatas turi būti laikomi nepasiekiamoje vaikams, temperatūra ne didesnė negu 25 ° c. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Sirupo pavidalo saugoti nuo vaikų, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Preparatas tirpalas priėmimo viduje ir inhaliacijas reikia laikyti vaikams neprieinamoje, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 4 metai.