AKTOVEGIN

Aktyvus medžiagos: noārdītas veršeliai kraujo gemoderivat
Kai ATH: B06AB
KKSK: Rengimas, aktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, pagerina trofinės ir stimuliuoja regeneracijos procesą
TLK-10 kodai (liudijimas): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L 89,, S06, T14.1, T30, T90
Kai KSF: 02.14.07
Gamintojas: NYCOMED AUSTRIA GMBH (Austrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Injekcinis tirpalas aiškus, gelsvas, beveik dalelių nemokamai.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vandens D / ir.

2 ml – bespalvio stiklo buteliukai (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
2 ml – bespalvio stiklo buteliukai (5) – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas aiškus, gelsvas, beveik dalelių nemokamai.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vandens D / ir.

5 ml – bespalvio stiklo buteliukai (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
5 ml – bespalvio stiklo buteliukai (5) – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas aiškus, gelsvas, beveik dalelių nemokamai.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vandens D / ir.

10 ml – bespalvio stiklo buteliukai (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 ml – bespalvio stiklo buteliukai (5) – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.

Infuzinis tirpalas (į natrio chlorido tirpalo, 0.9%) aiškus, bespalvis arba gelsvas.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vandens D / ir.

250 ml – bespalvio stiklo buteliukai (1) – pakuočių kartoną.

Infuzinis tirpalas (į natrio chlorido tirpalo, 0.9%) aiškus, bespalvis arba gelsvas.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, vandens D / ir.

250 ml – bespalvio stiklo buteliukai (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Rengimas, aktyvina medžiagų apykaitą audiniuose, sumažina audinių hipoksiją, pagerina trofinės ir stimuliuoja regeneracijos procesą. Ji atstovauja gemoderivat, kuris yra paruoštas, dializė ir ultrafiltravimu (prasiskverbti, reagavimą su junginiu, kurio molekulinė masė yra mažesnė nei 5000 Daltono).

Teigiamas poveikis transporto ir panaudojimo gliukozės, skatino deguonies suvartojimas (kuris veda į stabilizavimo plazmoje membranų ląstelių išemijos ir sumažinti laktato metu) turintys, taip, antihypoxic veiksmai.

Aktovegin^® padidina ATP koncentracija, ADT, phosphocreatine, ir amino rūgščių (Glutamatas, aspartato) и GASR.

Poveikis Actovegin^® Jis pradeda atsirasti ne vėliau kaip, kaip 30 m, (10-30 m,) po parenteraliai ir pasiekti viršūnę, vidutinis, per 3 ne (2-6 ne).

Farmakokinetika

Su farmakokinetikos metodais neįmanoma studijuoti farmakokinetinės charakteristikos (absorbcija, pasiskirstymas, išskaitymas) veikliosios medžiagos vaisto Aktovegin^®, nes ji susideda tik iš fiziologinių komponentų, kuris yra paprastai būna organizme.

Iki šiol buvo aptikta sumažinimas gemoderivat farmakologinio veiksmingumas pacientams, sergantiems farmakokinetikai pakitusiu (įsk. kepenų ar inkstų funkcijos nepakankamumas, pokyčiai metabolizmas, susijęs su senyvu amžiumi, dėl to, kad apykaitos pobūdžio kūdikiams).

Liudijimas

- Medžiagų apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai, smegenų (įsk. išeminis insultas, trauminio smegenų pažeidimo);

- Periferinė (arterijų ir venų) Kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinio angiopatija, opos);

- Žaizdų gijimas (opos įvairių etiologies, trofinės sutrikimai / opos /, nudegimai, sutrikimas žaizdų gijimą);

- Profilaktika ir gydymas radiacijos traumų, odos ir gleivinių su radioterapija.

Dozuoti

Injekcinis tirpalas įvedant /, Aš / (įsk. ir infuzijos) ir / m.

Priklausomai nuo klinikinio vaizdo iš pradinės dozės sunkumo 10-20 ml / per parą / arba / ir, Vėliau administruoja 5 ml / arba 5 ml / m, kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Skiriant į infuzijos būdu į 200-300 ml infuzinis tirpalas (izotoninio natrio chlorido tirpalas arba 5% Gliukozės) papildyti 10-20 ml Actovegin^®. Įvedimo norma – apie 2 ml / min,.

Į apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai, smegenų Gydymą reikia pradėti kasdien / į 10 ml injekcinis už 2 savaites, toliau taikyti 5-10 ml / į 3-4 kartus per savaitę bent 2 savaites.

Į išeminis insultas 20-50 ml, skiedžiamas 200-300 ml infuzinio tirpalo ir infuzuoti / lašelinę kasdien 1 savaites po injekcijos į 10-20 ml / lašinamas už 2 savaites.

Į periferinis (arterijų ir venų) Kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės pristatė 20-30 ml narkotikų 200 ml infuzinis tirpalas B / arba / dieną; apie gydymo trukmę, 4 savaites.

Į žaizdų gijimas pristatė 10 ml / arba 5 ml / m, kasdien arba 3-4 du kartus per savaitę, priklausomai nuo gijimo procesą (Be vietos terapijos Actovegin^®).

Su tikslu prevencija ir gydymas radiacijos traumų, odos ir gleivinių skiriamas vidutinis 5 ml / kasdieniame intervalais tarp spinduliuotės poveikio.

Į radiacionnom švarus transuretrinę vartojamas kasdien 10 ml kartu su antibiotikais.

Infuzinis tirpalas įvesta į / į lašelinę, ir / arba pagal srove 250-500 ml / per parą. Infuzijos greitis turi būti apie 2 ml / min,. Gydymo trukmė 10-20 infuzija.

Į apykaitos ir kraujagyslių sutrikimai, smegenų gydymo pradžioje suvartotos 250-500 ml / per parą / per Over 2 savaites, toliau – iki 250 ml / kelis kartus per savaitę.

Į periferinių kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės pristatė 250 ml / ir / arba, kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Į žaizdų gijimas infuzinis tirpalas yra skiriamas 250 ml / kasdieninių arba kelis kartus per savaitę, priklausomai nuo žaizdų gijimą normą. Galbūt dalintis su Actovegin^® į dozavimo formų, skirtų išoriniam naudojimui.

Į prevencija ir gydymas radiacijos traumų, odos ir gleivinių Vidutiniškas paskirti 250 ml / t per dieną prieš ir kasdien radioterapijos metu, taip pat už 2 Savaites po jo pabaigos.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dermahemia, hipertermija, iki anafilaksinio šoko.

Kontraindikacijos

- Dekompensuota širdies nepakankamumas;

- Plaučių edema;

- Oligurija;

- Anurija;

- Skysčių susilaikymas;

- Padidėjęs jautrumas vaisto;

- Padidėjęs jautrumas panašių vaistų.

IŠ atsargumas turėtų būti nustatytos ne hyperchloremia, gipernatriemii.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Naudojimas nėštumo metu vaisto neturėjo neigiamos įtakos motinos arba vaisiaus, Tačiau, jei jūs naudojate narkotikų nėštumo metu reikia atsižvelgti į galimą riziką vaisiui.

Įspėjimai

Ryšium su potencialiu plėtros anafilaksines reakcijas rekomenduojama atlikti bandymą (testas injekcija 2 ml / m,) Prieš infuziją.

Atsižvelgiant į / m, kaip naudoti narkotikų atveju turi būti vartojamas lėtai ne didesnę nei suma 5 ml.

Sprendimai Actovegin^® yra šiek tiek gelsvą atspalvį. Spalvos intensyvumas gali svyruoti nuo vienos partijos į kitą, priklausomai nuo žaliavų savybių, naudojamų, Tačiau tai neturi įtakos efektyvumą ir toleravimą.

Nenaudokite matinės sprendimą arba, turinčių dalelių.

Atidarius buteliuką, arba ampulė sprendimas negali būti laikomas.

Perdozavimas

Informacija apie perdozavimo preparatų Aktovegin^® negalimas.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistais narkotikų Aktovegin^® neįdiegta.

Bet, tam, kad išvengti galimo farmacinę nesuderinamumą, nereikia pridėti kitus vaistus į infuzinio tirpalo Actovegin^®.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti saugomas tamsiai, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 5 metų.