Abrol - vaisto vartojimo instrukcijos, struktūra, Kontraindikacijos

Abrol - mukolitikas, turintis ryškų atsikosėjimą skatinantį poveikį.

Abrol: indikacijos ir vaisto vartojimas

Ūminių ir lėtinių bronchų ir plaučių ligų gydymas, kartu su bronchų sekrecijos pažeidimu ir gleivių judėjimo pablogėjimu.

Taikymo būdas

Vaistas geriamas po valgio arba jo metu..

Dražė.

Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems: 1 tabletę tris kartus per dieną. Norėdami pasiekti greitesnį gydomąjį poveikį, galite vartoti 2 tabletės du kartus per dieną, gerti tabletes užgeriant vandeniu po valgio.

Vaikai 6 iki 12 metų: 1⁄2 tabletės 2-3 р / д.

Gydymo kursas – iki 4-5 dienos. Ilgesnį gydymą turi patvirtinti gydytojas.

Sirupas 5/5 ml.

Naudojamas pediatrinėje praktikoje. Dozavimas vaikams pagal amžių:

• iki 2 metų:2,5 ml 2 р / д.
• nuo 2 iki 6 metų: 2,5ml 3 р / д.
• nuo 6 iki 12 metų: 5 ml 2-3 р / д.

Gydymo kursas – iki 4-5 Naktimis. Aukščiau – tik pasikonsultavus su gydytoju.

Sirupas 30/5 ml.

Dozavimas vaikams pagal amžių:

• iki 2 metų: 1,25 ml 2 р / д.
• nuo 2 iki 5 metų: 1,25 ml 3 р / д.
• nuo 6 iki 12 metų: 2,5 ml 3 р / д.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 5 ml 3 kartus per pirmąsias 2-3 dienas, toliau 5 ml 2 р / д.

Abrol: perdozavus

Šiuo metu nėra pranešimų apie perdozavimo atvejus. Simptomai, žinomas iš retų pranešimų apie perdozavimą ir / arba piktnaudžiavimas vaistais, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Abrol: šalutinis poveikis

Dėl imuninės sistemos dalis,, Odos ir poodinio audinio sutrikimai: niežulys, эritema, išbėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), kitos padidėjusio jautrumo reakcijos, sunkūs odos pažeidimai (Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), Ūmus apibendrinta exanthematous pustuliozės).

Nuo nervų sistemos: disgevziya (skonio pojūčių pokyčiai).

Virškinamojo trakto: viduriavimas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, rėmuo, vidurių užkietėjimas, seilėtekis, gerklės džiūvimas.

Kvėpavimo sistema, krūtinės ir tarpuplaučio organai: sumažėjęs pojūtis gerklėje, dusulys (įskaitant kaip padidėjusio jautrumo reakcijos simptomą), bronchospazmas, rinorėja, sauso kvėpavimo takų.

Nuo šlapimo sistema: dizurija.

Bendrieji sutrikimai: gleivinės reakcijos, karščiavimas.

Abrol: Kontraindikacijos

Vaistas yra kontraindikuotinas, jei yra nustatytas individualus jautrumas veikliajai medžiagai ir (arba) kitiems vaisto komponentams..

Vaistas tablečių pavidalu draudžiamas vaikams iki 6 metų amžiaus..

Abrol: vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Abrol draudžiama vartoti 1 nėštumo trimestrą ir žindymo laikotarpiu. Jis taip pat turėtų būti naudojamas atsargiai po 28 nėštumo savaitę.

Abrol: sąveika su kitais vaistais ir alkoholiu

Dėl ambroksolio ir antibakterinių medžiagų vartojimo (Eritromicinas, amoksiцillin, cefuroksimo) didėja jų koncentracija bronchų sekrete.

Nepageidautina kartu su ambroksoliu vartoti vaistus nuo kosulio, TK. šiuo atveju gleivės sustingsta plaučių medyje.

Abrol: farmakologinis poveikis

Abrol pašalina susikaupusias gleives, kuris efektyviai padeda jį pašalinti ir taip mažina kosulį.

Ambroksolio hidrochloridas, kaip vaisto Abrol veiklioji medžiaga, turi daug veiklų:

• priešuždegiminis;
• imunomoduliacinių poveikis,
• stimuliuoti (stiprina vietinį imunitetą aktyvindamas makrofagus ir gamindamas imunoglobuliną A)
• sumažina uždegiminių mediatorių gamybą iš mononuklearinių ląstelių.

Ambroksolio hidrochloridas taip pat turi vietinis anestetikas ir silpnas kosulį mažinantis poveikis. Įtakoja arachidono rūgšties gamybą organizme, laisvųjų radikalų oksidacijos pašalinimas uždegimo židinyje. Vaistas sustiprina antibakterinių vaistų poveikį.

Išgėrus Abrol, vaistinės medžiagos absorbuojamos dideliu greičiu. Cmax nustatomas kraujo plazmoje po 1-1,5 valanda. Vaisto medžiagos yra glaudžiai susijusios su albuminu (į 90%). Vaisto skilimas vyksta kepenyse, dėl jo pavertimo gliukoze susidaro metabolitas - dibromantranilo rūgštis.

Pusinės eliminacijos laikas yra 10-12 valandos. Į 6% vaistas yra laisvos formos,26% konjugatų pavidalu nusėda šlapimo sistemoje. Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu, ambroksolio koncentracija didėja, dėl ko jo koncentracija kraujo plazmoje padidėja labiau nei 3 kartų. Vaistas išsiskiria su šlapimu ir iš dalies su išmatomis.

Abrol: farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, sumažėja ambroksolio hidrochlorido išsiskyrimas, kuris veda prie 1,3-2 kartų didesnis už koncentraciją plazmoje. Kadangi ambroksolio hidrochlorido terapinis diapazonas yra gana platus, nereikia keisti dozės.

Ambroksolio hidrochlorido farmakokinetikai kliniškai reikšmingos įtakos amžius ir lytis neturi., todėl dozės koreguoti nereikia..

Maistas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui..

Abrol: farmakodinamika

Ambroksolio hidrochloridas yra pakeistas benzilaminas ir bromheksino metabolitas. Įrodė, kad ambroksolio hidrochloridas padidina kvėpavimo takų liaukų sekreciją ir padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagų sekreciją, tiesiogiai veikdamas II tipo pneumocitus alveolėse ir Clara ląsteles bronchiolėse.. Ambroksolio hidrochloridas taip pat skatina ciliarinį aktyvumą., kuris palengvina gleivių išsiskyrimą ir jų pasišalinimą (mukociliarinis klirensas). Skysčių sekrecijos suaktyvėjimas ir padidėjęs mukociliarinis klirensas palengvina gleivių pasišalinimą ir palengvina kosulį.

Ambroksolio hidrochloridas turi vietinį anestezinį poveikį dėl grįžtamojo ir nuo koncentracijos priklausančio neuronų natrio kanalų blokavimo.. Taip pat yra duomenų, kad ambroksolio hidrochloridas turi priešuždegiminį poveikį (dėl žymiai sumažėjusio citokinų išsiskyrimo iš kraujo ir mononuklearinių bei polimorfonuklearinių ląstelių prisijungimo prie audinių).

Pacientams, sergantiems faringitu, ambroksolio hidrochlorido vartojimas žymiai sumažino gerklės skausmą ir paraudimą..

Ambroksolio hidrochlorido vartojimas padidina antibiotikų koncentraciją (amoksitsillina, tsefuroksyma, eritromicinas ir doksiciklinas) bronchopulmoninėse išskyrose ir skrepliuose.

Abrol: sudėtis ir išleidimo forma

Aktyvus medžiagos: į 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.

Pagalbinės medžiagos:

• hidroksietil,
• sorbitolis E420,
• glicerinas,
• sacharino natrio,
• benzenkarboksirūgštis,
• propilenglikolis,
• Išgrynintas vanduo,
• mėtų / abrikosų skonio.

1 tabletėje yra ambroksolio hidrochlorido 30 mg. Pagalbinės medžiagos: Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, natrio kroskarmeliozė, mikrokristalinė celiuliozė,magnio stearatas.

Prekės formos

• Sirupas Abrol 15/5 ml - 100 ml, buteliukas Nr.1.
• Sirupas Abrol 30/5 ml - 100 ml buteliukas Nr.1.
• Abrol tabletės 30 mg lizdinėse plokštelėse Nr.10. 2 lizdinė plokštelė kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti temperatūroje ne ilgiau kaip 25 laipsniai. Atidarius buteliuką, vaistas išlaiko savo savybes ne ilgiau kaip 28 dienos. Laikyti saugioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas 3 metai.

Abrol: Bendra informacija

• Pardavimo forma: be recepto
• Dabartinis in-apie: Amʙroksol
• Gamintojas: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., Indija
• Ūkis. Grupė: Priemonės nuo kosulio ir peršalimo. Mukolitinės medžiagos