Abifloksas yra antimikrobinis vaistas iš fluorokvinolonų porūšio. Vaistas slopina hidrazės ir tomerazės IV DNR grupę, dėl to sutrinka patogeninių bakterijų ląstelių gamyba ir liga sunaikinama.
Abiflox vartojimo indikacijos yra:
Abiflox vartojamas kaip infuzinis tirpalas. Medžiaga turėtų būti naudojama 3 valandas po buteliuko atidarymo. Sprendimas nereikalauja apsaugos nuo šviesos. Tirpalas turi būti lašinamas ilgą laiką (100 ml tirpalo suleidžiama per visą 1 valanda).
| Rekomenduojamos terapinės dozės | ||
| Ligos tipas | Dozė | Dozių skaičius |
| Uždegiminiai plaučių audinio procesai | 500 mg | 1-2 kartą per dieną |
| Uždegiminiai šlapimo sistemos procesai | 250 mg | 1 kartą per dieną |
| Uždegiminiai prostatos procesai | 500 mg | 1 kartą per dieną |
| Odos uždegiminiai procesai, minkštųjų audinių | 500 mg | 1-2 kartą per dieną |
Po 3-4 dienos po Abiflox vartojimo pradžios, turėtumėte pereiti prie geriamųjų vaisto formų. Esant sunkioms ligos stadijoms, leidžiama didinti standartinę dozę.. Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi, sergantys GFR, turi mažiau 50 ml/min rekomenduojama sumažinti vaistų vartojimo greitį:
Kai atliekama hemodializė, papildomų vaisto dozių negalima skirti iškart po procedūros pabaigos.. Gydymo kursą lemia ligos eiga, bet gydymo trukmė po temperatūrinių reakcijų išlyginimo turėtų būti atliekama 2-3 dienas.
Vartojant dideles Abiflox dozes, pasireiškia šie simptomai:
Kaip gydymas nuo Abiflox perdozavimo, gydymas turi būti skiriamas atsižvelgiant į nustatytus simptomus.. Specifinis gydymas nebuvo sukurtas. Hemodializė neveiksminga veikliajai vaisto medžiagai pašalinti.
Galimos neigiamos reakcijos yra laikinos ir mažėja nutraukus gydymą. Esant individualiam netolerancijai išsivystyti:
Vaistas neskiriamas žmonėms, kurie yra labai jautrūs levofloksacinui ar kitoms chinolonų rūšims.. Abiflox nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems epilepsija., reaktyvios apraiškos nuo sausgyslių iki chinolonų įvedimo. Levofloksacinas neskiriamas vaikų amžiaus grupei.
Vaisto poveikis reakcijos greičiui vairuojant automobilį ir sunkiasvorius mechanizmus
Pacientai turi atsižvelgti į galimas nepageidaujamas nervų sistemos reakcijas vairuodami transporto priemones ir mechanizmus.:
Abiflox nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu dėl neigiamo poveikio vaisiaus ir naujagimio osteoartikulinei sistemai.. Jei vaistas skiriamas žindymo laikotarpiu, būtina nutraukti žindymą visam gydymo laikotarpiui..
| Medžiagų derinys | Veiksmas |
| Levofloksacinas su teofilinu | NVNU gydymo metu sumažina traukulių slenkstį |
| Levofloksacinas su fenbufenu | padidina levofloksacino koncentraciją kraujyje 13%. |
| Levofloksacinas su probenecidu arba cimetidinu | sumažinti levofloksacino eliminaciją 24-34%. |
| Levofloksacinas su ciklosporinu | ciklosporino pusinės eliminacijos laikas pailgėja 33%, o tai padidina neigiamų reakcijų riziką. |
| Levofloksacinas su vitamino K antagonistais | Jis padidina kraujavimo tikimybę |
| Levofloksacinas su antiaritminiais vaistais, tricikliai antidepresantai, makrolidai | vartojant kartu su QT intervalo pailgėjimu |
| Levofloksacinas su šarminiais tirpalais ir heparinu | Draudžiama |
| Levofloksacinas su izotoniniu natrio chlorido tirpalu, dekstrozė 5%, Ringerio tirpalas ir tirpalai parenterinei mitybai | Leidžiama |
Abiflox yra antimikrobinis agentas iš fluorokvinolonų grupės. Vaistas slopina DNR hidrazės ir topomerazės IV kompleksą, dėl to sutrinka bakterijų ląstelių sintezė ir miršta mikroorganizmas. Atsižvelgiant į vaisto veikimo mechanizmą, jam trūksta kryžminio atsparumo tarp kitų antimikrobinių medžiagų grupių, bet egzistuoja tarp fluorokvinolonų grupių.
Vaistas yra aktyvus gramų atžvilgiu (+) aerobinis: Staph.saprophyticus, Strep, C grupė, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
aerobiniai gramai (-) mikroorganizmai: Burkholderia cepacia, Eikenella ėsdina, O. gripo, paragripas, Klebsiella oxytoca, pneumoniae,, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Apvaizda; anaerobiniai peptostreptokokai, chlamidija, legionelių, mikoplazmos, ureaplazma.
Po infuzijos leofloksacinas kaupiasi bronchų sekrete ir bronchuose, plaučių audinio, šlapimas, minimalus smegenų skysčio kiekis. Paruošimas 40% jungiasi su kraujo baltymais. Šiek tiek metabolizuojamas kepenyse. Период полувыведения – 6-8 valandos. Pašalinamas per inkstus 85%.
EUCAST klinikinės levofloksacino MIC ribos (20.06.2006):
| Patogenas | Jautrus | atsparus |
| Enterobakterijos | ≤ 1 mg / l, | > 2 mg / l, |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l, | > 2 mg / l, |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l, | > 2 mg / l, |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l, | > 2 mg / l, |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l, | > 2 mg / l, |
| Streptokokas A, B, C, G | ≤ 1 mg / l, | > 2 mg / l, |
| O. gripo
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l, | > 1 mg / l, |
| Ribinės vertės, nesusijusios su rūšimis | ≤ 1 mg / l, | > 2 mg / l, |
CLSI rekomenduojamos levofloksacino MIC ir disko difuzijos ribos (М100-S17, 2007):
| Patogenas | Jautrus | atsparus |
| Enterobakterijos | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
| Ne Enterobakterijos | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml,
≥19 mm |
≥ 4 ug / ml,
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
| O. gripo
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
|
| Streptococcus pneumoniae, | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
| Beta hemolizinistai yraStreptokokas | ≤ 2 ug / ml,
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml,
≤ 13 mm |
Absorbcija
Levofloksacino farmakokinetika, suleidus į veną ir per burną, reikšmingai nesiskiria..
Suleidus į veną, vaistas kaupiasi bronchų gleivinėje ir plaučių audinio bronchų sekrecijoje. (koncentracija plaučiuose viršija koncentraciją kraujo plazmoje), Šlapimas. Levofloksacinas prastai patenka į smegenų skystį.
Pasiskirstymas
Apie 30 - 40% levofloksacinas jungiasi prie serumo baltymų. Suminis levofloksacino poveikis 500 mg 1 kartą per dieną pakartotinio naudojimo praktiškai nėra. Yra nedidelis, bet numatomas kumuliacinis poveikis pritaikius dozes pagal 500 mg du kartus per parą. Pastovioji būsena pasiekiama viduje 3 dienos.
Įsiskverbimas į audinius ir kūno skysčius
Įsiskverbimas į bronchų gleivinę, plaučių audinio bronchų sekrecija (BSTL)
Didžiausia levofloksacino koncentracija bronchų gleivinėje ir plaučių bronchų sekrecija po užtepimo 500 mg per burną buvo 8,3 g / ir g 10,8 g / ml atitinkamai. Šie rodikliai buvo pasiekti per valandą po vaisto vartojimo..
Įsiskverbimas į plaučių audinį
Didžiausia levofloksacino koncentracija plaučių audiniuose po vartojimo 500 mg per burną buvo maždaug 11,3 g / g ir buvo pasiekti per 4 - 6:00 po narkotikų vartojimo. Koncentracija plaučiuose viršija koncentraciją kraujo plazmoje.
Įsiskverbimas į burbulo turinį
Didžiausia levofloksacino koncentracija 4,0 - 6,7 g / ml per pasiektą burbulo turinį 2 - 4:00 po vaisto vartojimo 3 dienų vaisto vartojimo dozėmis 500 mg 1 atitinkamai vieną ar du kartus per dieną.
Įsiskverbimas į smegenų ertmę (stuburo) skystis
Levofloksacinas blogai prasiskverbia į likvorą..
Įsiskverbimas į prostatos audinį
Po taikymo 500 mg levofloksacino 1 vieną kartą per dieną, 3 dienų, pasiekta vidutinė koncentracija prostatos audinyje 8,7 g / g, 8,2 g / ir g 2,0 g / g atitinkamai per 2:00, 6:00 apie 24 valanda; vidutinis prostatos koncentracijos santykis / plazma buvo 1,84.
Koncentracija šlapime
Vidutinė koncentracija šlapime 8 - 12:00 po vienkartinės geriamosios dozės 150 mg, 300 mg arba 500 mg levofloksacino buvo 44 mg / L, 91 mg / ir l, 200 mg / l, atitinkamai.
Medžiagų apykaita
Levofloksacinas metabolizuojamas labai mažai, metabolitai yra dismetil-levofloksacinas ir levofloksacino N-oksidas. Šių metabolitų yra mažiau nei 5% narkotikų skaičius, kurie išsiskiria su šlapimu. Levofloksacinas yra stereochemiškai stabilus ir nėra veikiamas chorinės struktūros inversijos.
Išvada
Išgėrus ir pavartojus, levofloksacinas iš kraujo plazmos išsiskiria gana lėtai. (pusinės eliminacijos laikas yra 6 - 8:00). Išsiskiria dažniausiai per inkstus (85% suvartotos dozės).
Levofloksacino farmakokinetika, suleidus į veną ir per burną, reikšmingai nesiskiria., kas rodo, kad, kad šie takai (peroralinis ir intraveninis vartojimo būdai) yra keičiami.
Struktūra
Veiklioji medžiaga - levofloksacinas. Į 100 ml vaisto tirpalo yra 500 mg levofloksacino.
Pagalbinės medžiagos:
Prekės formos
infuzinis tirpalas pagal 100 ml / 500 mg buteliukuose Nr.1.
Laikymo sąlygos
Rekomenduojamas saugojimo režimas iki 25 laipsnių Celsijaus. Saugoma nuo tiesioginių saulės spindulių, Negalima užšaldyti.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More