Abakaviras - vaisto vartojimo instrukcijos, struktūra, Kontraindikacijos

Kai ATH:
J05AF06

Charakteristika.

Nukleozidų analogais.

Farmakologinis.
Antivirusinis, slopinantis ŽIV atvirkštinės transkriptazės.

Taikymas.

ŽIV infekcija (Kombinuotas gydymas).

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas.

Apribojimai taikomi.

Kepenų ligos, Ankstyvosios vaikystės (į 3 Mėnesių), žindymo laikotarpis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Kategorija veiksmai sukelti FDA - C. (Reprodukcijos gyvūnams tyrimas parodė neigiamą poveikį vaisiui, ir adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis nebuvo laikomi, Tačiau potenciali nauda, susijęs su narkotikų nėščia, gali pateisinti jo naudojimą, nepaisant galimos rizikos.)

Šalutiniai poveikiai.

Uždelsto tipo hiperjautrumo (иногда — угрожающие жизни): karščiavimas, bendras negalavimas, fatiguability, Virškinimo trakto sutrikimai (burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas), kosulys, dusulys, žemas kraujo spaudimas, patinimas ir sąnarių skausmas, galvos skausmas, silpnumas, miego sutrikimai, sumažėjęs apetitas, gepatomegaliya, steatoze, pankreatitas, laktatacidozės, išbėrimas.

Bendradarbiavimas.

Galima konkurencija dėl alkoholio dehidrogenazės su narkotikais, metabolizuojamas per jos dalyvavimo (retinoidais).

Dozavimo ir administravimas.

Viduje, nepriklausomai nuo valgio, griežtai apibrėžtų valandų, suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų - 1 Lentelė. (300 mg) arba 15 ml (nesugebėjimas arba negalėjimas nuryti tabletes) 2 kartą per dieną, Vaikams nuo 3 Mėnesių prieš 12 metų - 8 mg / kg kūno svorio, 2 kartą per dieną, , bet ne daugiau 600 mg.

Atsargumo priemonės.

Monoterapija neleidžiama. Receptą išrašantis gydytojas gali tik specialistas, su patirtimi, turintis ŽIV infekcijos gydymo. Prieš aktyvų antiretrovirusinį gydymo pradžioje vyksta visą klinikinius ir laboratorinius tyrimus pacientui, įsk. lygis yra nustatomas remiantis plazmos virusų ir skaičiaus CD4 T-limfocitų. Gydymo metu reguliariai rodo (kas 3-6 mėnesius) vertinimas replikacijos proceso etape, plazmos viremija (определение bДНК и RT-PGR) ir CD4 ląstelių lygis. Atsižvelgiant į tai, simptomų ŽIV gydymo buvimą turėtų pradėti neįtraukti CD4 ląstelių skaičių ir virusinės apkrovą plazmos. Bet padidėjusio jautrumo reakcijų požymiai pasirodymas (dažniausiai aptinkami pirmas 6 gydymo savaičių) nes jų potencialas pavojus gyvybei reikia nutraukti (ir dar labiau narkotiko vartojimas yra nepriimtinas). Pacientus reikia įspėti, kad gydymas nesumažina ŽIV perdavimo kitiems asmenims riziką,.

Bendradarbiavimas