페린도 프릴

때 ATH:
C09AA04

특성.

ACE 억제제. Perindoprila èrbumin (tert-butylamine) - 백색 결정 성 분말. 물에 쉽게 용해 (60% 대 중입니다.), 알코올과 클로 프롬. 분자량 368,47 (자유로운 산); 441,61 (tert-butilaminovaâ 소금); 542,680 (argininovaâ 소금).

약리 작용.
Gipotenzivnoe, vazodilatirtee, 심장 보호, 나트륨 이뇨.

신청.

고혈압, 포함. 혈관성, 울혈 성 심부전증; 반복 뇌졸중 환자의 예방, 뇌졸중 이나 일시적 허 혈 발작의 역사 (microstroke) (indapamidom와 조합 치료); 안정적인 허 혈 성 심장 질환: 안정 되어 있는 관상 동맥 심장 질환으로 환자에서 심혈 관 합병증의 위험을 감소.

금기.

과민성, 역사에서 혈관 부종, 임신, 젖 분비, 어린 시절 (안전과 효능을 결정하지 않은).

제한 사항이 적용됩니다.

다음의 경우에 위험 - 이익 비율의 평가: 심각한 면역 질환, aortalny 또는 mitralny stenoses, 협착 성 심낭염, hemodynamics와 hypertrophic 심장 근육 병 증, 폐쇄성 변경의 존재, 심장에서 혈액의 유출에 영향을 미치는, 고독한 신장에 양측 신장 동맥 협착 또는 동맥의 협착, 이식 신장의 존재; 동맥 경화 증 obliteriruty: 더 낮은 사지의 동맥, 관상 동맥 및 경 동맥의 패배와 공통; 보통 신장 불충분, 고 칼륨 혈증 (부터 5 에 5,5 밀리몰 / ℓ), 다이어트에 저 나트륨 혈증 또는 나트륨의 제한, degidratatsiya, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 일반적인 마 취 및 외과 개입.

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 저혈압, 가슴 통증, 빈혈증, 헤모글로빈 수준 증가 (처리의 시작에서), leiko/호 중구 감소 증, 혈소판 감소증.

신경계와 감각 기관에서: 약점, 무력증, 두통, 현기증, 기분 장애 및 수 면, 지각 이상, 경련.

소화 기관에서: 구강 건조, 맛 방해, 구염, 소화 불량.

피부에: 발진, 탈모증.

다른: 마른 기침, 알레르기 반응, 혈관 부종, 신장 기능의 손상, 칼륨의 수준을 증가합니다, 크레아티닌, 혈액에서 우 레 아, 무력.

협력.

저 혈압 증가 (첨가제 효과) 다른 고혈압, 포함. 중요 한 조직의 vsasavanii 안과 복용량 형태의 베타-adrenoblokatora, diureticeskie 의미, 항우울제 imipraminovogo 시리즈, 신경 이완제, 알코올; 약하게 estrogena, 비 스테로이드 성 소염 진통제, 교감 신경. 사이클로스포린, 칼륨 - 살려주는 이뇨제, kalisodergaszczye 의약품, 칼륨 보충, 소금 대용품 증가 위험 giperkaliemii. Potenziruet gipoglikemiceski 효과 protivodiabeticakih 구두 약물 (마지막 복용량의 교정), gipotenzivne 특정 일반 마 취약과 근육 완화 제; gipokaliemia 및 현상 giperaldosteronizma 감소, dioretikami 유도; 리튬의 리튬 농도 및 독성 효과 증가. 응용 프로그램 npv 위험 신장 기능을 함께, mielodepressantami와 함께, 인터페론-호 중구 감소 증 및/또는 치명적인 agranulozitoza입니다.. Antatsida와 tetratziklin 감소 속도 혈액의 섭취의 완전성.

과다 복용.

증상: 심한 저혈압, 혈관 부종.

치료: 복용량 감소 또는 제거 제품; 위 세척, 숨은 참조를 증가 하는 측정을 소개 하 (생리 적인 솔루션, 등. 혈액 액체), simptomaticheskaya 치료: 에피네프린 (N / A 또는 I /), 항히스타민 제, gidrokortizon (I /); dializhnykh 절차.

투약 및 관리.

내부, 식사 전에, 1 하루에 한번, 동시에. 때 고혈압 -의 초기 복용량 4 mg의, 필요한 경우 최대 매일 복용량을 증가- 8 mg 3-4 주마다, 때 그것은 renovskularna 고혈압 - 2 mg의; 환자, 위험 (심장 마비 NYHA class IV, 고령, 원래 낮은 수준 지옥, 신장 기능의 손상, dioretikami와 함께, 부작용의 위험이 높은) - 1 mg의, 심장 마비 -2-4 mg 1 하루에 한번; 획의 반복을 방지 하기 위해 (indapamidom와 조합 치료) -의 초기 복용량 2 처음 동안 밀리그램 2 태양, 그때, 복용량을 증가 4 mg에 대 한 후속 2 indapamida의 소개의 앞에 주; 안정 되어 있는 관상 동맥 심장 질환으로 -의 초기 복용량 4 대한 mg의 2 태양, 다음 일일 복용량을 증가 한다 8 mg의 (신장 기능에 따라).

Cl 크 결정 오류 주입 신장의 배경: 때 Cl 크 이상 60 ㎖ / 분 - 4 밀리그램 / 일, 30-60 ml/min- 2 밀리그램 / 일, 15-30 mL/min- 2 하루 밀리그램, 이하 15 ㎖ / 분 - 2 하루 투 석 당 밀리 그램 (투 Cl-perindoprilata 70 ㎖ / 분). 개별적으로 조정 하는 복용량을 지원, 약물의 수용에 따라, 치료 효과 환자.

주의 사항.

치료는 일반 의료 감독하에 수행. 환자, 이 뇨 제 치료, 당신은 그들을 취소 해야 3 일 처리 perindoprilom의 시작 전에, 그리고 만성 심장 마비의 배경 복용량을 줄이기 위해 (증상 저 혈압의 위험을 줄이기 위해). 치료 기간 동안 필요 그리드 광고 지출, 지속적으로 그림 주변 혈액 (치료 전, 첫 번째 3-6 개월 동안 정기적으로 그리고 치료에 1 년, 특히 호 중구 감소 증의 증가 한 모험을 가진 환자에서), 단백질의 수준, 플라스마에 있는 칼륨, BUN, 크레아티닌, 신장 기능, 체중, 다이어트. 치료 하는 동안 투 석 액 사용 하 여 poliakrilonitritmetallilsul′fata에서 고성능 막 들고 피해 야 (예: AN69), gemofilytratsii 또는 LDL 성분 채집 술 (아나필락시스 또는 아나필락시스 반응을 개발할 수 있습니다). 그것은 이해할 수있을 것이다, 신장 동맥의 협 착 증 환자, 뿐만 아니라 첫 번째에 hyponatremia의 함께 있을 수 있습니다 날카로운 gipotenziei 및 급성 신부전의 개발. 차량과 사람들의 드라이버시주의하십시오, 기술이 관심의 고농도에 관한. 알콜 음료 및 사용의 사용의 피임 조치를 적절 한 권장 치료, 중. 치료 기간 동안 어떤 외과 개입 실시에 주의 필요 (치과 포함). 경우에 두 배 다음 복용량을 받고 통과.

협력

활성 물질	상호 작용에 대한 설명
Bumetanid	FMR. 효과를 수행.
겐타 마이신	FMR. 효과를 변경할 수 (병용주의).
염화칼륨	FMR. 증가 위험 giperkaliemii.
탄산 리튬	FKV. Perindoprila 수준 혈액에 증가 부작용의 가능성의 배경.
테트라 사이클린	FKV. 속도 흡입의 완전성을 감소.
Furosemid	FMR. 효과를 수행.
Xlortalidon	FMR. 효과를 수행.
셀레 콕 시브	FMR. 효과를 감소.
사이클로스포린	FMR. 증가 (상호) 고 칼륨 혈증의 위험.
에탄올	FMR. 효과를 수행.