ПАРАЦЕТАМОЛ-ХЕМОФАРМ

활성 물질: 해열
때 ATH: N02BE01
CCF: 진통 해열
때 CSF: 03.02.01.01
제조업 자: HEMOFARM KONCERN의 A.D. (유고 슬라비아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약 발포 성 둥근, 노란 색조와 흰색 흰색에서.

10 PC. – 플라스틱 튜브 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 플라스틱 튜브 (2) – 종이 팩.
20 PC. – 플라스틱 튜브 (1) – 종이 팩.

활성 물질의 설명.

특성

흰색 또는 크림 또는 분홍색 그늘 결정 성 분말 흰색. 알코올에 쉽게 용해, 물에 불용성.

약리 작용

진통제, 열병의.

신청

적당한 강도에 가벼운의 고통 (두통, 치통, 편두통, 요통, 관절통, 근육통, 신경통, menalgïya), 감기와 열이 증후군.

금기

과민성, 신장과 간 기능의 위반, 알코올 중독, 어린 시절 (에 6 년).

부작용

무과립구증, 혈소판 감소증, 빈혈증, počečnaâ 방법, 무균 성 농뇨, interstitsialynыy 사구체 신염, 피부 발진 등의 알레르기 반응.

협력

항응고제의 효과를 증가 (쿠마린 유도체) 간의 가능성은 간독성 약물을 손상. 메토 클로 프라 미드 증가, 및 티라민은 흡수율을 감소. 바르비 투르 산염은 해열 활성을 감소.

과다 복용

증상: 처음으로 24 h-창백, 구역질, 구토와 복통; 12-48 시간을 통해-신장과 간, 간 경화의 개발에 손상을 (뇌증, 혼수 상태, 죽음), 심장 부정맥 및 췌장염. 간 손상 때 10 G보다 (성인).

치료: N- 아세틸 시스테인 (N-acetylcysteine​​)의 도입에 내부 메티오닌의 약속 또는 /.

투약 및 관리

내부 과 직장, 이상 성인과 어린이 12 년의 0.5-1 g 4 하루에 한번; 최대 투여 량 - 4 G, 치료 과정은 5-7 일. 어린이 6-12 년-240-480 mg, 1-6 년-120-240 mg, 부터 3 달 전에 1 올해는 24-120 밀리 그램 4 동안 하루에 한 번 3 일. 에 녹여 복용하기 전에 용해 정제 1/2 컵의 물.

주의 사항

과량의 위험은 알코올성 간 질환 netsirroticheskogo 자연 환자에서 증가된다.

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