온단세트론

때 ATH:
A04AA01

특성.

흰색 또는 미색 분말, 물과 생리 솔루션에 용 해.

약리 작용.
항구 토제.

신청.

메스꺼움과 구토 (예방) 세포 독성 화학요법 동안 (초기 및 재교육 과정, cisplatin의 과다 복용의 사용을 포함 하 여), 방사선 요법 (몸 전체 표면 방사선, 복 부 지역의 부분 vsokodoznoe 한 번 또는 매일 노출), 수술 후.

금기.

과민성, 간 실패, 복 부에 수술 작업, 임신 (특히 첫 번째 3 달), 젖 분비 (치료 끝에), 어린 시절: 에 2 마 취의 경우 년, 에 4 년-화학 요법 중, 모든 연령 그룹-방사선 치료와 좌 약의 약속에 대 한.

부작용.

변비, 설사, 구강 건조, Ikotech, AST와 ALT에 tranzithornoe 증가, 간부전 (수 사망, 특히 gepatotoksicheskoj protivoblastomnoj과 항생제 치료의 배경), 두통, 현기증, 시각 장애 (흐리게, 숙박의 장애), 따뜻함과 사람에 게 혈액의 조 수의 느낌, 중추 신경계 우울증, 감각 이상, 약점, 발작, extrapyramidal 증상, kaliopenia, 빈맥 또는 서맥, gipotenziya, 실신, 가슴 통증 (anginoznogo 유형), ECG의 위반, 봉쇄 II 학위를 포함 하 여, 열, 알레르기 반응: 두드러기, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시스, 고통, 빨갛게 및 주입 위치에 고통; 항문 및 직장 통증 (suppozitorii).

투약 및 관리.

B / (주입), / M, 내부 (정제, 시럽), 직장. 적당 한 emetogenna 원래 화학 요법 및 방사선 치료와 성인: 8 mg의, 한 번 에/에서 천천히 그냥 코스 또는 0.5-1-2에 대 한 내부를 시작 하기 전에 시간 전후 다시 8-12 h; 16 치료를 시작 하기 전에 1-2 시간 동안 rectally mg; 성인 및 청소년 12 년 이상 내 infuzionno를 입력할 수 있습니다 15 민- 32 한 번 당 밀리 그램 30 과정 시작 하기 전에 분 또는 0,15 mg을 / ㎏ 3 시간에 대 한 30 통해 그리고 화학 요법의 시작 하기 전에 분 4 과 8 아니.

메스꺼움과 구 토 늦게의 예방에 대 한 (포함. 통해 24 아니): 로 8 mg 내부의 모든 12 또는 시간 16 mg rectally 1 하루에 한번, 1-2 일 (3-5 일을 해야 하는 경우) 화학 요법의 끝 후에; 방사선의 경우 치료 하는 것입니다. 8 수술 전에 1-2 시간 안에 mg, 매일 전신의 방사선, 때 복 부 모든의 vysokodoznom 방사선 8 과정에서 h.

높은 emetogenic 화학 요법과 성인 가능 하다 3 기본 옵션 소개:

나-일단, 8 mg/천천히 그냥 코스의 시작 하기 전에;

II에 시작 8 치료 전에 천천히 mg /, 그때 8 mg/천천히 아직 2 2-4 시간 간격에서 시간 또는 1 mg/h/대 한 물방울 24 아니;

III-일단 32 mg의, 생리 적인 솔루션의 50-100 ml에 이혼, 대 한 infuzionno 이상 15 M, 과정의 시작의 바로 전에.

에 구 토를 방지 하기 위해- 8 mg을 경구 2 대한 하루에 두 번 5 일 또는 화학 요법 후.

어린이에서 4 에 12 emetogenna 화학 요법과 년은 가능 2 초기 모드 소개:

나-한번에 /에서 5 밀리그램 / M2 과정의 시작의 바로 전에, 다음 여전히 4 구두를 통해 mg의 12 아니,

II에 4 mg을 경구 3 시대, 용 30 과정 시작 하기 전에 분, 통해 다음 4 과 8 아니.

지연된 emesis의 예방에 대 한-에 대 한 4 mg 내부의 모든 8 h 1-2 일 또는 2 대한 하루에 두 번 5 화학 요법의 끝 후에 일. (C) 수술 후 구역 질과 구 토를 방지 하기 위해: 성인 - 16 에 대 한 내부 mg 1 마 취 전에 시간 또는 4 ㎎ /, 마 취 유도 전 (더 적은, 보다 20 부터, 2-5 분에 대 한 선호), 하나 천천히/또는 / m 동안에 유도 마 취 법; 어린이 - 0,1 mg을 / ㎏ (최대 4 mg의), / 어느 때까지 천천히 (더 적은, 보다 30 부터), 중 고 유도 마 취 법 후.

부 종에 대 한 수술 후 구역 질과 구 토를 개발: 성인 - 4 에 mg / m 또는/에, 어린이 - 0,1 mg을 / ㎏ (에 4 mg의) / 느린에. 인간의 표현 하면 간은 최대 일일 복용량 8 mg의 (전반적인 섭취 또는 infuzionnom 동안에 단일 15 M).

주의 사항.

다른 약물과 한 스프라이트를 부과 하는 권장 되지 않습니다.. 주 사용 형태로 자란만 권장 되는 솔루션. 나트륨과 염화 칼륨 주입 솔루션와 호환, 우선 당, mannita, 벨소리, 시스플라틴, ftoruracila, carboplatina, etoposide, ceftazidime, cyclophosphamide, 독소루비신, dexamethasone. 그들의 소개 하기 전에 큰 입자 및 색상 변화는 확인 해야 (경우 컨테이너); 침전, ampoules의 벽에 포함 된 (활동 및 안전에 영향을 받지 않습니다.), 활기찬 동요에 의해 해산; 용액은 avtoklavirujut, 빛 으로부터 보호.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
리팜피신FKV. CYP450 유도, 생체 내 변화를 가속, 허가를 증가, t 단축1/2.
페니토인FKV. CYP450 유도, 생체 내 변화를 가속, 지상 클리어런스를 증가 하 고 t 감소1/2.
페노바르비탈FKV. CYP450 유도, 생체 내 변화를 가속, 허가를 증가, t 감소1/2.
퀴니 딘FKV. CYP450 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 클리어런스를 감소, 강화는 즉1/2.

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