옥 트레오 티드

때 ATH:
H01CB02

특성.

합성 소마토스타틴 아날로그.

약리 작용.
Somatostatinopodobnoe.

신청.

Akromegalija (도파민 작용제의 비효율 수술 적 치료의 불가능 또는, 방사선 요법), 내분비 종양 gastroenteropankreaticheskoy 시스템 (카르시 노이드 증후군의 특징을 가진 카르시 노이드 종양의 증상 완화, 종양, 혈관 활성 장 펩티드의 과잉 생산을 특징으로), 글루카곤, gastrinoma (Zollinger - 엘리슨), insuloma, somatoliberinomy, 에이즈 환자의 지속적인 설사, 췌장에 대한 작업 (합병증의 예방), 출혈 (포함. 재발 방지) 간경변 환자에서 식도 정맥류.

금기.

과민성, 임신, 젖 분비.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)

부작용.

구역질, 구토, 신경성 식욕 부진증, 복부 경련, 헛배 부름, 설사, steatorrhea, 급성 장폐색의 증상, 간 기능 이상, 담석 (장시간 사용), 급성 췌장염, 하이퍼- 또는 저혈당, 탈모; 로컬-통증, 가려움 굽기, Krasnoja, 팽창.

협력.

사이클로스포린의 혈청 수준이 감소하고 시메티딘 및 영양소의 위장관에서 흡수를 느리게. 그것은 동시에 사용 인슐린의 투여 량 조절이 필요, 경구 혈당 약, 베타 차단제, CCB와 이뇨제.

투약 및 관리.

P /, I / (주입). Akromegalia 및 gastrojenteropankreaticheskoj 종양 시스템 50-100 p/을-에 mcg 하루에 1-2 회에 (100-200 mcg 최대 3 하루에 한번); 에이즈 s/c에서 굴절 설사에는 100 G 3 하루에 한번 (에 250 G 3 하루에 한번). 췌 장 첫 번째 복용량에 작업 후 합병증을 예방 하는 목적으로 100 mcg 주입에 대 한 없음 1 개복 술에 h, 수술 후 다음 p/에-에 100 G 3 연속 7 일 동안 하루에 두 번. Varikozno에서 출혈을 멈추게 하 확장 된 혈관 식도 또는 위장에 25 g/h 연속 으로/대 한 약에 5 일.

주의 사항.

혈중 글루코스 농도의 상당한 변동이 더 자주 더 작은 용량을 도입함으로써 감소 될 수있다; 이를 이해되어야, 내분비 종양의 치료는 증상의 재발을 갑자기 배제 할 수 없다는 gastroenteropankreaticheskih, insulomami-증가 심각도 및 기간 gipoglikemii 환자에. 혈당의 체계적인 관리, 특히 환자의 식도에서 출혈은 간경변증에서 정맥류, TK. 이 현상 형 당뇨병의 위험을 증가 1; 기존 당뇨병에서 인슐린 요구 변경.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AkarʙozaFMR. 배경에 당신은 옥 트레오 티드의 효과를 변경할 수 있습니다 (증가 방향, 감쇠), 용량 조절을 필요.
브로 모 크립 틴FKV. 옥 트레오 티드의 증가 생체 이용률의 배경에 대하여.
글리메피리드FMR. 배경에 당신은 옥 트레오 티드의 효과를 변경할 수 있습니다 (증가 방향, 감쇠), 용량 조절을 필요.
글 리피 지드FMR. 배경에 당신은 옥 트레오 티드의 효과를 변경할 수 있습니다 (증가 방향, 감쇠), 용량 조절을 필요.
딜 티아 젬FMR. 배경에 당신은 옥 트레오 티드의 효과를 변경할 수 있습니다 (증가 방향, 감쇠), 용량 조절을 필요.
인슐린 dvuhfaznыy [인간의 유전 공학]FMR. 배경에 당신은 옥 트레오 티드의 효과를 변경할 수 있습니다 (증가 방향, 감쇠), 용량 조절을 필요.
나돌 롤FMR. 옥 트레오 티드의 배경에 대해 심한 서맥의 가능성을 증가, 부정맥 및 전도 장애.
피오글리타존FMR. 배경에 당신은 옥 트레오 티드의 효과를 변경할 수 있습니다 (증가 방향, 감쇠), 용량 조절을 필요.
프로프라놀롤FMR. 옥 트레오 티드의 배경에 대해 심한 서맥의 가능성을 증가, 부정맥 및 전도 장애.
사이클로스포린FKV. FMR. 옥 트레오 티드의 감소 흡수의 배경, uskoryaetsya의 생물 전환 (CYP4503A 유도), 혈중 농도를 감소시키고 효과를 감쇠 (이식 거부를 시작할 수 있습니다).

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