미소 프로 스톨

때 ATH:
A02BB01

특성.

PGE의 합성 아날로그₁. 그것은 두 부분 입체 이성질체로 구성 비율 1:1.

가루, 물은 점성 액체를 형성 할 때 희석. 분자량 382,54.

약리 작용.
위 보호, protivoyazvennoe, uterotoniziruyuschee, 일반적인 활동을 자극하는.

신청.

위장관의 침식, 위궤양 및 십이지장 궤양, 약물 치료시 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 포함. NSAID-gastropathy (예방 및 치료). 초기 조건의 임신의 종료 (에 42 무월경의 일) - 만 미페프리스톤과 함께.

금기.

과민성, 포함. 다른 프로스타글란딘과 그 유사체에, 젖 분비, 어린이 및 청소년 나이 (에 18 년).

제한 사항이 적용됩니다.

간 식, 신장 장애, 저혈압, 관상 동맥 질환, 뇌 혈관 사고, 대뇌 동맥 경화, koronarokardioskleroz, 간질, 장염, 설사, 고령; 내분비 및 내분비 질환, 포함. 당뇨병, 부신 기능 장애; 호르몬 의존성 종양; 빈혈증; 낙태 신청시 - 자궁 내 피임 장치의 사용을 (사용하기 전에 IUD를 제거), 의심 자궁외 임신.

임신과 모유 수유.

위장 보호 에이전트로 사용되는 경우: 임신 금기 (포함. 임신을 계획 할 때). 치료 전 가임기 여성의 임신을 방지하기 위해, 먼저 혈청 임신 테스트를 지출해야한다, 에 대한 부정적해야하는 2 약을 받기 전에 주. 치료는 월경의 발병 후 2-3일보다 이전 버전을 시작해서는 안. 미소 프로 스톨을 투여 한 기간 동안 피임의 신뢰할 수있는 방법을 사용한다 (임신 한 여성의 발생시 태아에 대한 잠재적 위협에 대한 정보를됩니다).

uterotoniziruyuschego 수단으로 사용될 때 그것은 단지 임신을 종료하는데 사용될 수있다, 그렇지 않으면 임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 엑스. (동물 실험 또는 임상 시험은 태아의 위반을 공개 및 / 또는 인간 태아에 악영향의 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은; 위험, 임신 중 약물의 사용과 연관된, 잠재적 인 이익보다.)

확률이, 미소 프로 스톨은 모유로 전달, TK. 이는 체내에서 빠르게 대사된다. 그러나, 활성 대사 산물에 대한 정보 - 미소 프로 스톨 산 - 아니, 그러므로 어머니의 우유 때문에 미소 프로 스톨 산의 잠재적 인 침투 간호 여성 미소 프로 스톨하지 않는 것이 좋습니다, 아이 심각한 설사를 일으킬 수있는.

부작용.

소화 기관에서: 복통, 소화 불량, 헛배 부름 (2,9%), 구역질 및 / 또는 구토, 설사 (11-40 %) 또는 변비 (1,1%).

비뇨 시스템과: 생리 장애, 월경 곤란증, 월경 과다, 폐경 후 질 출혈, menorragija, metrorragija, 하복부 통증, 근층의 감소와 관련.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 혈관 부종.

다른: 체중 변화, 현기증, 두통 (2,4%), 무력증, 피로, 고열; 전 여성에서 매우 드문- 폐경 - 발작.

협력.

먹기, 제산제는 플라즈마에 미소 프로 스톨 산의 농도 감소와 함께 (임상 적으로 중요하지). 설사이 증가 할 수 있습니다 마그네슘 함유 제산제와 함께 사용하면 미소 프로 스톨에 의한. 오랜 시간 리팜피신 입학, izoniazida, 항 경련제, 항우울제, 시메티딘, 아세틸 살리실산, 인도 메타 신 및 약물 그룹 페노바르비탈, 더 흡연 10 담배 하루 - 대사 미소 프로 스톨을 자극, 혈청 수준을 감소.

시 1 미소 프로 스톨 후 주 아스피린 및 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제의 입학을 포기한다.

과다 복용.

인간의 과다 복용의 양상은 설명되지 않았습니다. 동물 실험의 결과에서 진행 tioksichnosti, 임상 증상, 미소 프로 스톨의 과다 복용을 가리키는, 졸린 수, 혼수, 떨림, 경련, 호흡 곤란, 복통, 설사, 열, 심장의 고동, 혈압의 저하, 서맥.

치료: simptomaticheskaya 치료. 혈액 투석 nyeeffyektivyen.

투약 및 관리.

내부. 투여 방법은 개별적으로 결정된다, 증거에 따라.

위궤양의 예방, 비 스테로이드 성 소염 진통제에 의해 발생, 및 미란 성 위염과 위궤양 및 십이지장 궤양의 치료: 로 200 mg을 2-4 회 (마지막 입장 - 잠자리에 들기 전에); 매일 복용량 - 400~800g. 단일 용량의 불량한 내성이 감소 될 수 있다고 판단되는 경우 100 mg의. 신부전에서 일일 투여 량은 감소 50%.

유산 (미페프리스톤과 함께): 관리 미페프리스톤 후 36-48시간 400 미소 프로 스톨 mg의.

주의 사항.

임신 초기의 종료에 대한 응용 프로그램에서 미소 프로 스톨은 미페프리스톤 병용되어야. 미페프리스톤 약물과 함께 처방에 의해 의료 감독하에 만 전문 병원에서 사용되어야한다, 응급 수술 및 부인과 수혈 지원을 제공하기 위해 용량, 적절 의료진을 훈련 한.

약물의 사용은 RH-충돌 및 다른 일반적인 활동의 방지를 필요, 동반 유산. 미소 프로 스톨 환자의 약속은 효과와 약물의 부작용에 ​​대해 자세히 알고 있어야하기 전에. 환자는 투여 전에 4-6시간의 병원에서 관찰되어야한다. 도중 및 치료 후 환자는 다량 출혈 등의 합병증 발생 적절한 의료 지원을 제공해야. 환자를 위해 약을 복용 한 후, 보통, 약간의 질 출혈이있다, 일부 여성 - 매우 긴. 임신 낙태의 아주 초기 단계에서 미페프리스톤 후 가능, 그러나이 경우에는 또한 약물 유산의 결과를 최적화하기 위해 필요한 약의 미소 프로 스톨이다. 약에 미소 프로 스톨을 투여 한 후 80% 낙태 내에서 발생하는 여성 6 시간과 약 10% 여성 -에 대한 1 태양. 환자는 투여 후 8~15일 후 같은 병원에서 다시 테스트해야. 필요한 경우, 혈청 인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 수준을 결정하기 위해 아웃 또는 초음파 수행되어야. 당신이 불완전 유산 또는 임신의 지속이 의심되는 경우 종합 건강 진단을 실시 적시해야합니다. 불완전 유산 또는 지속적인 임신, 미페프리스톤 후 10-14일 추정, 흡인의 후속 조직 학적 검사와 항상 진공 흡인.

때 설사 gastroprotectives으로 약을 복용을 중단해야한다 (가벼운 설사는 치료의 취소 사유로 간주되지 않습니다, 약물은 심한 설사에 전복 - 약 2% 경우), 소양증, 질 출혈, 혈압을 낮추고 트랜스 아미나 제의 활성을 증가시키는.

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