이르 베 사르 탄

때 ATH:
C09CA04

특성.

흰색 또는 거의 흰색 결정 성 분말. 이는 에탄올 및 메틸렌 클로라이드에 용해, 물에 불용성. 분자량 428,5.

약리 작용.
Antigipertenzivnoe.

신청.

고혈압, 고혈압 및 당뇨병 성 신증 타입 2 (조합 항 고혈압 치료의 한 부분으로).

금기.

과민성, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

연령 18 년 (안전성과 유효성이 결정되지 않은).

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨 (나는 임신). (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

분류 작업은 FDA의 결과 - 디 (II에 и III триместры).

모유 수유를 중단해야 처리시 (알 수없는, 이르 베 사르 탄은 모유로 배출되는지 여부).

부작용.

신경계와 감각 기관에서: ≥ 1%-두통, 현기증, fatiguability, 불안 / 과민 상태.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 심 박 급진의 ≥ 1%.

호흡기에서: 상부 호흡기 감염의 ≥ 1% (발열 등이 있습니다.), sinusopatiя, 정맥 두염, 인두염, 비염, 기침.

소화 기관에서: 설사의 ≥ 1%, 구역질, 구토, 소화 불량, 가슴 앓이.

근골격계의 편: ≥ 1 %musculo 골격 통증의 (포함. 근육통, 뼈의 통증, 가슴).

알레르기 반응: ≥ 1% 피부 발진.

다른: ≥ 1% 통증 복 부에, 요로 감염.

협력.

이뇨제 및 다른 항 고혈압제. 티아 지드 이뇨제의 효과를 향상. 고용량의 이뇨제와 이전 치료는 탈수로 이어질 및 조기 치료의 이르 베 사르 탄의 저혈압의 위험이 증가 할 수 있습니다. 이르 베 사르 탄은 다른 항 고혈압제와 호환 (베타 차단제, 칼슘 채널 차단제).

Kalievыe 첨가제 및 kaliysberegayushtie의 이뇨. 칼륨 유지성 이뇨제, 칼륨 보충제와 결합 될 때이 고 칼륨 혈증의 위험을 증가.

리튬: 리튬 효소 저해제를 사용하는 동안 혈청 또는 독성이 리튬의 가역적 인 농도 증가가 관찰되었다, konvertiruyushtih 안지오텐신. 이르 베 사르 탄에 대하여, 마찬가지의 효과는 지금까지 매우 드물었다, 하지만 약물의 동시 사용하는 동안 혈청 리튬 레벨의주의 모니터링을 권장합니다.

비 스테로이드 성 소염 진통제: II 길항제와 비 스테로이드 성 소염 진통제 apgiotenzina 동시 소개 (이러한 선택적인 COX-2 억제제로서의, 아세틸 살리실산 >3 g / 일 및 비 - 선택적 NSAID를) 저장성의 효과를 약화시킬.

ACE 저해제의 경우에서와 같이, 안지오텐신 II 길항제와 비 스테로이드 성 소염 진통제의 병용 투여는 신장 손상의 위험을 증가시킬 수 있습니다, 급성 신부전의 가능성을 포함하여, 혈청 칼륨의 증가로 이어질, 특히 이미 손상된 신장 기능을 가진 환자에서. 예방 조치를 취해야이 조합의 도입, 특히 노인 환자에서. 환자는 복합 치료에 걸쳐 적절한 수화를 수행해야하고 주기적으로 폐쇄 후 신장 기능을 모니터링.

Gidroxlorotiazid. 히드로 클로로 티아 지드와 결합 될 때 이르 베 사르 탄의 약동학은 변하지 않는다.

이르 베 사르 탄은 주로 CYP2C9 적은 글루 쿠로 나이드를 포함하는 대사. 유의 한 약동학 적거나 와파린에 이르 베 사르 탄의 관리를 결합 약력 학적 상호 작용, 마약, CYP2C9를 통해 대사. 이러한 자극제의 CYP2C9의 효과, 이르 베 사르 탄의 약동학에 리팜피신은 평가되지 않았다으로.

이르 베 사르 탄은 디곡신의 약물 동력학을 변경하지 않습니다.

과다 복용.

증상: 저혈압, 빈맥 또는 (적게) 서맥.

치료: 구토 및 / 또는 위 세척의 유도, 활성탄의 약속, simptomaticheskaya 치료; 혈액 투석 nyeeffyektivyen.

투약 및 관리.

내부, 에 관계없이 식사, 1 하루에 한번, 시작 및 유지 보수 복용량은 이다 150 mg의 (필요한 경우 - 300 밀리그램 / 일). 환자의, 혈액 투석 환자 세 75 초기 복용량의 년 75 mg의.

주의 사항.

저 나트륨 혈증 환자에서주의를 사용하려면 (이뇨제 치료, 소금 다이어트에서 제한 수익, 설사, 구토), 환자, 혈액 투석 (증상 저혈압을 개발할 수 있습니다), 탈수 환자. 주의 신 혈관성 고혈압 환자에서 행사되어야한다, 때문에 양측 신장 동맥 협착 또는 신장 동맥 협착 단독 신장에 (심한 저혈압과 신부전의 위험이 증가), 대동맥판 또는 승모판 협착증, 폐쇄성 비후성 심근 병증, 심각한 심장 마비 (NYHA 분류 단계 III-IV) 및 관상 동맥 심장 질환 (심근 경색의 위험, 협심증). 신장 기능 장애의 배경 칼륨 및 혈청 크레아티닌 수준을 모니터링하는 것을 권장. 일차 알도스테론증 환자에서 사용하지 않는 것이 좋습니다, 중증의 신부전에 (임상 경험이 없다), 최근 신장 이식 환자에서 (임상 경험이 없다).

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