부데소니드 (때 ATH의 A07EA06)
때 ATH:
A07EA06
특성.
흰색 또는 거의 흰색, 무취의 분말, 물과 헵탄에 거의 녹지, 에탄올에 난용, 클로로포름에 잘 용해. 분포 계수 октанол / вода при의 pH 7,4 1.6·10과 동일3. 분자량 430,54.
약리 작용.
글루코 코르티코이드, 항염증제, 알레르기.
신청.
흡입: 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환.
내부: 회장 및 / 또는 상행 결장 관련된 크론씨병 (온건 한 형태의 가벼운에 관해의 유도).
비강: 계절 및 다년생 알레르기 성 비염.
금기.
과민성, 흡입 사용: 활동성 폐결핵, 호흡기의 곰팡이 감염; 구두의: 위장관 감염 (세균의, 곰팡이, 아메바, 바이러스의), 심각한 간, 어린 시절; 비강 사용: 곰팡이, 호흡기의 세균 및 바이러스 감염, 폐결핵.
제한 사항이 적용됩니다.
경구 투여를위한: 결핵, 고혈압, 당뇨병, 골다공증, pepticheskaya 궤양, 녹내장, 백내장, 관계 또는 녹내장 당뇨병의 가족력.
임신과 모유 수유.
임신의 경우에만 가능하다 때, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과 (임신 중 사용에 대한 적절하고 잘 조절 된 연구가 실시되지 않았습니다). 어린이, 그의 어머니가 임신 중은 코르티코 스테로이드의 상당한 용량을 받았습니다, 그것은 밀접하게 모니터링해야 (가능한 hypoadrenalism). 가임기 여성에서 치료가 가능 임신해야하기 전에, 치료 중 - 피임의 안정적인 방법을 사용. 모유 수유를 중단해야 처리시 (알 수없는, 부데소니드 여부를 모유에 침투).
부작용.
흡입: disfonija, 후두염, 건조 또는 입이나 목의 자극, 기침; 자주 - 구강 점막의 칸디다증, 구역질, 인두염, 역설적 기관지 경련.
복용시
신경계와 감각 기관에서: 우울증, 행복감, 과민성, 녹내장, 백내장.
심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 혈압 상승, 혈전증의 위험이 증가, 혈관염 (장기간 치료 후 철수).
소화 기관에서: 상복부 통증, 소화 불량, duodenalynaya 궤양, 췌장염.
내분비 장기의 일부에: 쿠싱 증후군, 포함. 달의 얼굴, 비만 트렁크; 당뇨병, 감소 당부, 부종 형성 나트륨 유지, kaliopenia, 부신 피질의 기능 또는 위축 감소, 성 호르몬의 분비의 위반 (무월경, girsutizm, 무력).
근골격계의 편: 근육 약화, 골다공증, 뼈의 무균 성 괴사 (대퇴골 머리와 어깨).
피부에: 알레르기 성 발진, 붉은 튼살, 점상, 반상 출혈, 스테로이드 여드름, 손상된 상처 치유, 접촉 피부염.
다른: 감염성 질환의 증가 된 위험.
비강 응용 프로그램: 굽기, 코 점막의 자극, 재채기, kandidomikoz.
협력.
시토크롬 P450 억제제 (포함. 케토코나졸, 에리스로 마이신, 사이클로스포린) 느린 대사 및 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수있다. 부데소니드 심장 글리코 시드의 효과를 증가시킬 수있다 (때문에 칼륨 결핍); saluretics는 저칼륨 혈증을 향상시킬 수. 시메티딘 및 부데소니드의 병용 투여는 부데소니드의 혈장 수준에서 약간의 증가가 발생할 수 (임상 적 의의는되지 않았습니다). 오메프라졸 (약속하면서) 그것은 부데소니드의 약동학에 영향을주지.
과다 복용.
만성 과다 복용의 증상: 커싱의 증상.
치료: 점진적으로 용량 감소에 의해 부데소니드 취소.
투약 및 관리.
흡입: 복용량 개별적으로 선택, 고려 질환의 중증도를 고려, 유지 용량의 글루코 코르티코이드 정제; 성인 - 200-800 밀리그램 / 일 (에 1600 밀리그램 / 일), 분할 복용; 아이들은 - 자신의 나이에 따라.
내부: 씹는없이 (캡슐을 열고 알약을 삼킬 수 삼키는 행위 위반), 체액을 많이 마시는 (물 전체 유리), 용 30 분 식사 전에, 로 3 mg의 3 하루에 한번 (아침, 정오와 저녁에). 치료의 과정 - 보통 8 태양; 보통, 효과 2-4 주 이내에 발생. 점차적으로 폐지.
비강: 투여 량 및 치료 기간은 개별적으로 선택되고, 고려 질환의 중증도를 고려, 이상 성인과 어린이 18 년은 단일 용량 - 2-3 각 비공에서 상품; 보통, 충분히 2 단일 용량 하루; 물론 시간 - 10-14일.
주의 사항.
칸디다증을 개발할 수 있습니다 장시간 사용으로.
부데소니드는 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제 할 수있다. 다른 스트레스에 수술이나 노출을 권장 보충 전신 글루코 코르티코이드 전.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
이트라코나졸 | FKV. FMR. CYP3A4의 억제제는 생물 전환을 느리게하고 효과를 증가함에 따라. |
케토코나졸 | FKV. CYP3A 느린 생물 전환의 억제제로서, 플라즈마의 농도를 증가, 이 독성의 가능성을 증가. |
클라리스로 마이신 | FKV. FMR: 상승 작용. CYP3A 느린 생물 전환의 억제제로서 그 효과를 증가. |
에리스로 마이신 | FKV. FMR: 상승 작용. CYP3A4의 억제제는 생물 전환을 느리게하고 효과를 증가함에 따라. |