Bikalutamid

때 ATH:
L02BB03

특성.

백색 결정 성 분말. 물에 거의 녹지, 클로로포름과 알코올에 난 용성, 그것은 메탄올에 용해, 아세톤에 용해.

약리학 행동.
항 안드로겐, 항 종양.

신청.

전립선 암.

금기.

과민성, 어린 시절, 여성을위한 금기.

제한 사항이 적용됩니다.

간 기능 이상.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 엑스. (동물 실험 또는 임상 시험은 태아의 위반을 공개 및 / 또는 인간 태아에 악영향의 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은; 위험, 임신 중 약물의 사용과 연관된, 잠재적 인 이익보다.)

부작용.

협심증, 고혈압, 심장 마비, 기침, 인두염, 기관지염, 폐렴, 비염, 소화 불량, 구강 건조증, 위장 출혈, 바닥, 경보, 우울증, 감소 리비도, 졸음, 신경 과민, 중증, 근육통, 관절염, 사지의 경련, 경축, 가슴 통증, 당뇨병, 다뇨증, dizurija, 요폐, 팽창, 열, 땀, 알레르기 반응.

협력.

근접 효과 항응고제.

투약 및 관리.

내부, 에 관계없이 식사. 성인 - 1 테이블. (50 또는 150 mg의) 하나의.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
술판FMR. 바이칼 루타 마이드의 배경 venookklyuzionnoy 질환의 위험을 증가.
DakarʙazinFMR. 간독성의 바이칼 루타 미드 강화 된 위험의 배경.
독소루비신FMR. 를 강화 (상호) 독성의 위험

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