SAFOЦID

活物質: アジスロマイシン, フルコナゾール, Seknidazol
ときATH: J01fa10
CCF: Комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием
ICD-10コード (証言): A54, (A) 56.0, (A) 56.1, A59, B37.3, N30, N34 ヤマメ, N72, N76
ときCSF: 06.07.01
メーカー: LYKA LABS Ltd. (インド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

Набор таблеток 3種:

Таблетки розового цвета, ラウンド, バリウム, ファセットとバリウム; на изломе — розового цвета (1 Pc. ブリスター中).

賦形剤: 微結晶セルロース, кальция фосфат двухосновной (無水), クロスカルメロースナトリウム, ステアリン酸マグネシウム, コロイド状二酸化ケイ素, 染料 “пунцовый лак 4R”.

タブレット, покрытые оболочкой розового цвета, kapsulovidnoyフォーム, レンズ状の, バリウムと; на изломе — ядро белого или почти белого цвета. (1 Pc. ブリスター中).

賦形剤: ラウリル, クロスカルメロースナトリウム, ポビドンK-30, ステアリン酸マグネシウム, コロイド状二酸化ケイ素 (無水).

シェルの構成: ポリマー, フタル酸ジエチル, タルク (магния гидросиликат очищенный), 二酸化チタン, マクロゴール 4000, 染料 “пунцовый лак 4R”.

タブレット, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, kapsulovidnye, レンズ状の, バリウムと; на изломе — белого или почти белого цвета (2 Pc. ブリスター中).

賦形剤: コー​​ンスターチ, 微結晶セルロース, コロイド状二酸化ケイ素 (無水), デンプングリコール酸ナトリウム, ポビドン - 30, タルククリア, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: ヒドロキシプロピル, フタル酸ジエチル, タルククリア, 二酸化チタン, マクロゴール 4000.

4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и антибактериальный препарат с противопротозойной активностью.

フルコナゾール – противогрибковый препарат, トリアゾール誘導体, これは、真菌細胞におけるステロール合成の強力な選択的阻害剤であります.

Эффективен при оппортунистических микозах, 税込. カンジダ属вызванных。, クリプトコックス·ネオフォルマンス, 小胞子菌属。, 白癬菌属. Показана также アクティビティ flukonazola на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные Blastomyces dermatitidis, コクシジオイデス虫иヒストcapsulatum.

アジスロマイシン – антибиотик широкого спектра действия, サブグループ マクロライド系抗生物質 azalidov の代表. 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果があります.

Grampolaugitionah kokkov に対してアクティブ: 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌, 連鎖球菌シアリルラクトサミン, C 群溶連菌感染症, F И G, 黄色ブドウ球菌, 緑色連鎖球菌; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: インフルエンザ菌, モラクセラ ・ カタラーリス, 百日咳, ボルデテラ. 咳, レジオネラ ・ ニューモフィラ, ヘモフィルス ・ デュクレイ, カンピロバクター, ナイセリア淋菌 и ガルドネレラ膣; НЕКОТОРЫХ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: バクテロイデス bivius, ウェルシュ, Peptostreptococcus 属, クラミジアだけでなく、, 肺炎マイコ プラズマ, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, 梅毒トレポネーマ, ボレリアブルグドルフェリ.

アジスロマイシン НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, エリスロマイシンに耐性.

Seknidazol – противомикробный бактерицидный препарат, 合成誘導体 nitrohimidazola.

義務づける嫌気性菌に対してアクティブ (ゆっくり- と非胞子形成), возбудителей некоторых протозойных инфекций: 膣トリコモナス, ランブル鞭毛虫, 赤痢アメーバ.

Seknidazol НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ аэробных бактерий.

Повышает чувствительность опухолей к облучению, エタノールに感作性を引き起こす (disul'firamopodobnoe アクション). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

薬物動態

フルコナゾール

吸収

После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 90%. При приеме натощак в дозе 150 mg C_マックス プラズマ中にあります 90% от содержания в плазме при в/в введении – 2.5-3.5 mg/l. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, 摂取しました. C言語_マックス в плазме достигает пика через 0.5-1.5 投与後の時間. Концентрация в плазме находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы.

配布

ボーラス (初日), で 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрации, 関連する 90% C言語_SS, へ 2 日. 薬の前に 1 回/日 90% レベルC_SS それによって達成されます 4-5 дню лечения.

Ⅴ_(d) これは、体内の全水分量に近づいています. 血漿タンパク結合 – 11-12%.

フルコナゾールはよくすべての体液に浸透します. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от уровня его в плазме. 角質層における, 表皮, ダーマと汗液が高濃度に達します, 血清を超えています.

控除

T_1/2 флуконазола составляет около 30 いいえ.

約 80% 変わらないとして尿中に排泄. フルコナゾールのクリアランスは比例QCあります. 末梢血中のフルコナゾールの代謝物が検出されました.

アジスロマイシン

吸収

После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, その抵抗に酸性の環境と親油性のため. の用量で 500 mg C_マックス 血漿中のアジスロマイシンは、 2.5-2.96 h、 0.4 mg/l. 生物学的利用能は、 37%.

配布

それは上気道を浸透アジスロマイシン, 臓器や組織の生殖管 (税込. 前立腺), 皮膚や軟部組織の. 組織の高濃度 (で 10-15 上記の回, 血漿中) 長い T_1/2 血漿蛋白質と低結合エイズに起因します。, 真核細胞に浸透し、低pH環境に集中するその能力, 周囲のリソソーム. Это в свою очередь определяет большой V_(d) – 31.1 л/кг и высокий плазменный клиренс.

Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. 実績のあります。, 感染症の局在 faguoqita アジスロマイシン, 貪食過程で解き放さ. 濃度の高い感染症の温床でアジスロマイシン, 健全なティッシュの (平均 24-34%) 炎症性浮腫の程度と相関. Fagocitah の高濃度にもかかわらず, アジスロマイシンは、その機能に重大な影響を持たない. アジスロマイシンは殺菌濃度内で炎症のフォーカスに保存されます。 5-7 最後の用量を服用後の日, ショートの開発を許可します。 (3-1 日と 5 日) 治療のコース.

代謝

Метаболизируется в печени путем деметилирования, 両方の代謝産物がアクティブではありません。.

控除

アジスロマイシン血血しょうからの排泄で開催されます。 2 相: T_1/2 あります 14-20 時間の範囲で 8 へ 24 薬の投与後 h と 41 いいえ – からの範囲で 24 へ 72 いいえ, 適用することができます。 1 回/日.

Seknidazol

吸収と分布

吸収vыsokaya, биодоступность составляет 80%. 単回経口投与した後、 2 г T_マックス あります 4 いいえ.

これは、胎盤関門を貫通します, 母乳中に排泄.

代謝および排泄

これは、肝臓で代謝されます.

Выводится с мочой в течение 72 いいえ (16% 用量).

証言

Сочетанные инфекции мочеполового тракта, 性感染症:

- 淋病;

- トリコモナス症;

- クラミジア;

- 細菌性膣炎;

— грибковые инфекции;

— сопутствующие специфические и неспецифические циститы, uretrity, vulvovaginitises, цервициты.

投薬計画

薬は経口的に摂取されています – одновременно все 4 タブ. (1 タブ. flukonazola, 1 タブ. азитромицина и 2 タブ. секнидазола), входящие в состав блистера, のために 1 食事の前に 1 時間または 2 ч после еды однократно.

副作用

心臓血管系: まれに – 心臓のリズムの乱れ.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 消化器疾患, 腹痛, 鼓腸, 食欲不振.

五感から: まれに – 味覚障害.

造血系から: 白血球減少症.

アレルギー反応: 皮膚の発疹, かゆみ, アナフィラキシー反応.

その他: まれに – 頭痛の種, 目まい, 口内炎.

禁忌

- 中枢神経系の有機病気;

- テルフェナジンの同時使用, астемизола или других препаратов, удлиняющихинтервалQT;

- 妊娠;

- 授乳;

- 子供の年齢;

— повышенная чувствительность к флуконазолу и другим азольным соединениям;

— повышенная чувствительность к азитромицину и другим макролидам;

— повышенная чувствительность к секнидазолу и другим нитроимидазолам.

と 注意 следует применять препарат одновременно с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, シトクロムP450アイソザイムにより代謝.

妊娠·授乳期

Сафоцид противопоказан к применению при беременности и в период лактации (授乳).

注意事項

Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

При одновременном назначении варфарина и азитромицина необходим тщательный контроль протромбинового времени.

過剰摂取

Данные о передозировке препарата Сафоцид не предоставлены.

薬物相互作用

フルコナゾール

При одновременном применении флуконазола и варфарина увеличивается протромбиновое время, 平均, オン 12%. В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у пациентов, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

ФлуконазолувеличиваетT_1/2 из плазмы пероральных гипогликемических средств – スルホニル尿素 (税込. hlorpropamyd, グリベンクラミド, グリピジド, tolbutamid) 健康なヒトで. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств допускается, но врачу следует иметь в виду возможность развития гипогликемии.

患者, получающие высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, テオフィリンの過剰摂取の症状の早期発見のために監督しなければなりません, TK. прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

Противопоказано одновременное применение флуконазола с терфенадиом, астемизолом или другими препаратами, удлиняющимиинтервалQT.

При одновременном применении флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы Р450 следует соблюдать осторожность.

アジスロマイシン

制酸薬 (алюминий и магнийсодержащие), エタノールと食料が遅くアジスロマイシンの吸収を減らす.

При одновременном применении варфарина и азитромицина (従来の用量で) プロトロンビン時間の変更が検出されました, однако при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта. Следует тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов.

При одновременном применении азитромицина с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (コストの増加, dizestesia).

アジスロマイシンは排泄を遅らせ、シクロセリンの血漿濃度と毒性を増加させます, 間接抗凝固薬, メチルプレドニゾロン, felodipina, 薬だけでなく、, 露出 mikrosomalnomu 酸化 (税込. カルバマゼピン, terfenadin, シクロスポリン, ヘキソバルビ タール, 麦角アルカロイド, バルプロ酸, dizopiramid, ブロモクリプチン, フェニトイン, 経口 gipoglikemicakie を意味します。, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины ослабляют, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Seknidazol

Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных гипогликемических средств. При совместном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (税込. 胃けいれん, 吐き気, 嘔吐, 頭痛の種, フラッシング).

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. 貯蔵寿命 – 3 年.