ラベプラゾール
ときATH:
A02BC04
特徴.
置換ベンゾイミダゾール誘導体. ラベプラゾールナトリウム - 白またはわずかに黄色がかった白色物質. 水およびメタノールに極めて溶け, エタノール可溶性, クロロホルム、酢酸エチル, エーテルおよびn-ヘキサンに不溶. 弱塩基. 安定性は、pHに依存する - 急速にアルカリ性媒体中で酸と適度なより安定で分解. 分子量 381,43.
薬理作用.
抗潰瘍.
アプリケーション.
急性期における胃潰瘍と十二指腸潰瘍, helikobakterioz GI (唯一の他の薬剤と組み合わせて), 胃食道逆流症.
禁忌.
過敏症, 税込. 置換ベンゾイミダゾールへ, 妊娠, 授乳.
制限が適用されます.
重度の肝障害, 小児期 (十分な経験を持つはありません).
妊娠中や授乳.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)
治療時に母乳を停止する必要があります.
副作用.
消化管から: 下痢, 吐き気; あまり頻繁に - 嘔吐, 腹部の痛み, 鼓腸, 便秘; まれ - 口渇, 吐き出します, 消化不良; まれに - 味覚障害, 食欲不振, 口内炎, 胃炎, トランスアミナーゼの上昇.
神経系及び感覚器官から: 頭痛の種; あまり頻繁に - めまい, 疲労, 不眠症; めったにありません - 緊張, 眠気; いくつかのケースで - うつ病, 視力障害.
筋骨格系の一部に: 珍しい - 筋肉痛; 非常にまれ - 関節痛, 脚のけいれん.
呼吸器系から: まれ - 上気道の炎症や感染症, 咳嗽; 非常にまれ - 副鼻腔炎, 気管支炎.
アレルギー反応: まれ - 発疹, 皮膚のかゆみ.
その他: まれ - 腰痛, 胸, 手足, 腫れ, 尿路感染症, 発熱, 寒気, インフルエンザ様症状; まれに - 過度の発汗, 体重増加, 白血球増加.
協力.
これは、血漿中のケトコナゾールの濃度を低下させます (オン 33%), ジゴキシンの濃度を増加 (オン 22%). 液体制酸剤との相互作用はありません. 薬物との互換性, CYP450系によって代謝 (ワルファリン, フェニトイン, テオフィリン, ジアゼパム).
過剰摂取.
症状 開示されていません.
治療: 疑いの過剰摂取の場合において、および対症療法をサポートすることを奨励. 透析nyeeffyektivyen.
投薬および管理.
内部, 朝, 食前, 咀嚼や破砕せず; 急性期における胃潰瘍 - 20 ミリグラム 1 1日1回 4 日, 別のものに加えて - 不十分な癒しと 4 日; 十二指腸潰瘍ながら - 10 または 20 ミリグラム 1 1日1回 6 日, 不十分な癒しと - まだ 6 日; 胃食道逆流症と - 20 ミリグラム 1 4〜8週間のための一日一回, さらなる可能な支持療法: 10-20のMg 1 1日1回. 感染症 ひ. ピロリ (トリプル除菌療法の一部として、) - ラベプラゾールについて 20 ミリグラム 2 クラリスロマイシンとの組み合わせで一日二回 500 MG / CSTとamoksitsillinom 1000 mg/日 7 日.
使用上の注意.
治療は、胃の悪性腫瘍を除外することが必要である前に、 (ラベプラゾールで治療中の症状の改善には、タイムリーな診断を妨げる可能性があります). 私たちは、重度の肝機能障害を有する患者へのラベプラゾールの最初の任命の際には注意してお勧めします. 眠気の場合には駆動と他の活動を放棄しなければなりません, 高濃度を必要とします. 患者, 一緒ラベプラゾール受信ケトコナゾールまたはジゴキシンと, 追加の監視を必要とします (それは、これらの薬剤の用量調節が必要な場合があります).
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
ジゴキシン | FKV. ラベプラゾール増加血中濃度の背景に (用量調整の併用が必要です). |
ケトコナゾール | FKV. ラベプラゾールの背景に血中濃度を低下させます (用量調整の併用が必要です). |
クラリスロマイシン | FKV. 増加 (相互に) 血中濃度と効果. |