ラベプラゾール

ときATH:
A02BC04

特徴.

置換ベンゾイミダゾール誘導体. ラベプラゾールナトリウム - 白またはわずかに黄色がかった白色物質. 水およびメタノールに極めて溶け, エタノール可溶性, クロロホルム、酢酸エチル, エーテルおよびn-ヘキサンに不溶. 弱塩基. 安定性は、pHに依存する - 急速にアルカリ性媒体中で酸と適度なより安定で分解. 分子量 381,43.

薬理作用.
抗潰瘍.

アプリケーション.

急性期における胃潰瘍と十二指腸潰瘍, helikobakterioz GI (唯一の他の薬剤と組み合わせて), 胃食道逆流症.

禁忌.

過敏症, 税込. 置換ベンゾイミダゾールへ, 妊娠, 授乳.

制限が適用されます.

重度の肝障害, 小児期 (十分な経験を持つはありません).

妊娠中や授乳.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

消化管から: 下痢, 吐き気; あまり頻繁に - 嘔吐, 腹部の痛み, 鼓腸, 便秘; まれ - 口渇, 吐き出します, 消化不良; まれに - 味覚障害, 食欲不振, 口内炎, 胃炎, トランスアミナーゼの上昇.

神経系及び感覚器官から: 頭痛の種; あまり頻繁に - めまい, 疲労, 不眠症; めったにありません - 緊張, 眠気; いくつかのケースで - うつ病, 視力障害.

筋骨格系の一部に: 珍しい - 筋肉痛; 非常にまれ - 関節痛, 脚のけいれん.

呼吸器系から: まれ - 上気道の炎症や感染症, 咳嗽; 非常にまれ - 副鼻腔炎, 気管支炎.

アレルギー反応: まれ - 発疹, 皮膚のかゆみ.

その他: まれ - 腰痛, 胸, 手足, 腫れ, 尿路感染症, 発熱, 寒気, インフルエンザ様症状; まれに - 過度の発汗, 体重増加, 白血球増加.

協力.

これは、血漿中のケトコナゾールの濃度を低下させます (オン 33%), ジゴキシンの濃度を増加 (オン 22%). 液体制酸剤との相互作用はありません. 薬物との互換性, CYP450系によって代謝 (ワルファリン, フェニトイン, テオフィリン, ジアゼパム).

過剰摂取.

症状 開示されていません.

治療: 疑いの過剰摂取の場合において、および対症療法をサポートすることを奨励. 透析nyeeffyektivyen.

投薬および管理.

内部, 朝, 食前, 咀嚼や破砕せず; 急性期における胃潰瘍 - 20 ミリグラム 1 1日1回 4 日, 別のものに加えて - 不十分な癒しと 4 日; 十二指腸潰瘍ながら - 10 または 20 ミリグラム 1 1日1回 6 日, 不十分な癒しと - まだ 6 日; 胃食道逆流症と - 20 ミリグラム 1 4〜8週間のための一日一回, さらなる可能な支持療法: 10-20のMg 1 1日1回. 感染症 ひ. ピロリ (トリプル除菌療法の一部として、) - ラベプラゾールについて 20 ミリグラム 2 クラリスロマイシンとの組み合わせで一日二回 500 MG / CSTとamoksitsillinom 1000 mg/日 7 日.

使用上の注意.

治療は、胃の悪性腫瘍を除外することが必要である前に、 (ラベプラゾールで治療中の症状の改善には、タイムリーな診断を妨げる可能性があります). 私たちは、重度の肝機能障害を有する患者へのラベプラゾールの最初の任命の際には注意してお勧めします. 眠気の場合には駆動と他の活動を放棄しなければなりません, 高濃度を必要とします. 患者, 一緒ラベプラゾール受信ケトコナゾールまたはジゴキシンと, 追加の監視を必要とします (それは、これらの薬剤の用量調節が必要な場合があります).


協力

活性物質相互作用の説明
ジゴキシンFKV. ラベプラゾール増加血中濃度の背景に (用量調整の併用が必要です).
ケトコナゾールFKV. ラベプラゾールの背景に血中濃度を低下させます (用量調整の併用が必要です).
クラリスロマイシンFKV. 増加 (相互に) 血中濃度と効果.

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