ペニシラミン

ときATH:
M01CC01

特徴.

ペニシリンの加水分解生成物. 白またはほとんど白色の結晶性粉末. 水に容易に溶解します, 少しアルコールに溶ける、エーテルに不溶, アセトン, ベンゼン, 四塩化炭素.

薬理作用.
, 解毒, 免疫抑制性の.

アプリケーション.

ウィルソン病-Konovalova, 関節リウマチ (税込. 少年), 原発性胆汁性肝硬変, 慢性肝炎, 強皮症, cistinuriâ, цistinoz, 重金属中毒 (銅, コバルト, ゴールド, 水銀, 鉛, 亜鉛).

禁忌.

過敏症, 造血の違反, 無顆粒球症, 筋無力症, 腎症, 腎不全, シェーグレン症候群.

副作用.

Artralgii, リンパ節症, 狼瘡様症候群, 脱毛症, tireoidit, 抗核抗体の出現, 白血球減少症, 血小板減少症, миастенияGRAVIS, 末梢神経障害, polimiozit, 皮膚筋炎, 発熱, ネフローゼ症候群, 血尿, 肺症候群、遺伝性腎不全 (グッドパスチュア), tromboflebit, 下痢障害吐き気, 嘔吐, 心窩部痛; アレルギー反応.

協力.

抗マラリアおよび抗腫瘍剤, フェニルブタゾン, 金製剤は、副作用の危険性を高めます. 抗生物質との互換性はありません.

投薬および管理.

内部, 断食 (ための食品を服用してはいけません 1,5 h する前に、入学後).

関節リウマチ, 肝炎, 強皮症: 1-週間に 4 1 キャップ. (150 ミリグラム) 一日に (へ 250 ミリグラム); 5-週間に 8 1 キャップ. (250 ミリグラム) 一日に (へ 450 ミリグラム); 9-13 週間-上 1 キャップ. (150 ミリグラム) 2 1日1回 (へ 600 ミリグラム); まで 4 〜 12 週間の間隔で 1 日あたり 50-150 mg の投与量を増やす 750 1日当たり.

若年性関節リウマチ: 未満の出生時体重 20 キロ - のため 1 キャップ. (50 ミリグラム) 一日に, 上記 20 kg 1 キャップ. (50 ミリグラム) 2 1日1回; 投与量を増やす 50 15-20 mg/kg まで mg 2 4 週間間隔または 600 1日当たり.

ウィルソン病-Konovalova: (c) を持つ大人への線量で徐々 に増加 250 ミリグラム 2 一日あたりのG, 児 150 ミリグラム 750 1日当たり.

Cistinuriâ: 1000 MG / M2 体表.

中毒: 0,91 日 2-4 キャップ-1.80 g. (150 ミリグラム) 3 回.

使用上の注意.

それは、常に血液や尿を監視する必要があります (全体的分析, アルカリホスファターゼのレベルを決定します, トランスアミナーゼなど).

協力

活性物質相互作用の説明
Algeldrat + 水酸化マグネシウムFKV. が遅くなる吸収 (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
ジゴキシンFKV. 血清中のペニシラミンの濃度を変化させることを背景に (併用が、監視が必要です).
ピリチノールFMR. これは、副作用の確率および重症度を増加させます.
タモキシフェン強化 (相互に) 副作用の危険性; 同時使用は推奨されていません.
フェニルブタゾンFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 副作用の危険性.
エピルビシン強化 (相互に) 副作用の危険性; 同時使用は推奨されていません.

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