パラセタモールHemofarm
活物質: パラセタモール
ときATH: N02BE01
CCF: 鎮痛·解熱
ときCSF: 03.02.01.01
メーカー: HEMOFARM KONCERNのA.D. (ユーゴスラビア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ タブレット šipučie ラウンド, 白から黄色がかった色合いと白に.
1 タブ. | |
パラセタモール | 500 ミリグラム |
10 Pc. – プラスチックチューブ (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – プラスチックチューブ (2) – 段ボールパック.
20 Pc. – プラスチックチューブ (1) – 段ボールパック.
活性物質の説明.
特徴
白やクリームやピンクの色合いの結晶性粉末と白. アルコールに易溶, 水に不溶で.
薬理作用
鎮痛剤, 解熱剤.
アプリケーション
強度を軽度から中等度の痛み (頭痛と歯痛, 片頭痛, 腰痛, 関節痛, 筋肉痛, 神経痛, menalgïya), 風邪で熱っぽい症候群.
禁忌
過敏症, 腎臓および肝臓機能の違反, アルコール依存症, 小児期 (へ 6 年).
副作用
無顆粒球症, 血小板減少症, 貧血, počečnaâ方法, 無菌膿, interstitsialynыy糸球体腎炎, このような皮膚の発疹などのアレルギー反応.
協力
抗凝固剤の効果を増大させます (クマリン誘導体) と肝障害肝毒性薬の可能性. メトクロプラミド増加, コレスチラミンおよび吸収率を低下させます. バルビツール酸は、解熱活性を低下させます.
過剰摂取
症状: 最初 24 h 蒼白, 吐き気, 嘔吐や腹痛; 12-48 時間で、腎臓、肝臓、肝障害の開発への損傷 (脳症, 昏睡, 死), 不整脈と膵炎. 取られたとき肝損傷 10 g、より (アダルト).
治療: 内部または/ N-アセチルシステインの導入中のメチオニンの任命.
投薬および管理
内部 と 直腸に, 以上の大人と子供 12 0.5-1 の年に g 4 1日1回; 最大日量 - 4 G, 治療のコースは 5-7 日です。. 子供 6-12 年-240-480 mg, 1-6 年-120-240 mg, から 3 か月前 1 今年は 24-120 mg です。 4 1日1回 3 日. に溶解取る前に、溶錠 1/2 カップの水.
使用上の注意
過剰摂取の危険性は、アルコール性肝疾患netsirroticheskogo性質を有する患者において増加します.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
グリベンクラミド | FMR: 相乗効果. パラセタモールの効果を背景に増強されます. |
メトクロプラミド | FKV. これは、吸収を促進します. |
エタノール | パラセタモールを背景にアルコール飲料を取られるべきではありません. |