ロルノキシカム

ときATH:
M01AC05

薬理作用.
抗炎症薬, 鎮痛剤, 解熱剤, antiagregantnoe.

アプリケーション.

関節炎: リウマチ, 乾癬の, 急性痛風, 感染; 全身性エリテマトーデス (光形の関節症候群, 腎臓損傷なし), 変形性関節症を変形させる反応性滑膜炎プログラム, 強直性脊椎炎, 骨軟骨症で神経根症候群, işialgii; 痛み: 月経の, 歯ブラシ, 術後や外傷後.

禁忌.

過敏症, 消化管からの大量出血, 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, 税込. 歴史, プロスタグランジンの喘息, 炎症性腸疾患, 白血球減少症, 血小板減少症, 肝臓と腎臓, 鬱血性心不全, 重症高血圧, 妊娠, 授乳, 子ども用, 若々しいです (へ 18 年) 古い時代.

副作用.

吐き気, 嘔吐, 腹部の痛み, 胸焼け, 鼓腸, 下痢, 口渇, 食欲減退, 胃炎, 食道炎, びらん性胃や腸の粘膜の潰瘍性病変, 消化管からの出血, 鼻出血, 異常肝機能, dizurija, 糸球体濾過率の減少, 急性腎不全, 間質性腎炎, 乳頭壊死, 頭痛の種, 目まい, 眠気, うつ病 (または興奮), 動脈性高血圧, 頻脈, ナトリウムと水分保持, 末梢浮腫, 震え, 発汗, 白血球減少症, 血小板減少症, 無菌性髄膜炎, 皮膚の発疹, 注射部位反応 (充血, 痛み).

協力.

消化管からの副作用がミソプロストールで還元されています. 他のNSAIDは、副作用の危険性を高めます, 間接抗凝固剤-出血. デリバティブスルホニル尿素の血糖降下活性を増加させます. それは、利尿作用を弱め、利尿剤の腎毒性を増加させます, 減少する-降圧薬. ジゴキシンの腎クリアランスを減少させます. リチウム製剤の血漿濃度を増加させます. シメチジンの背景には、ロルノキシカムの血中濃度を上昇させるに対して.

過剰摂取.

症状: 中枢神経系および胃腸管からの増加の副作用, 血圧上昇, 心臓および/または急性腎不全.

治療: 胃洗浄, 活性炭の任命, 重要な機能の監視とメンテナンス. 透析nyeeffyektivyen.

投薬および管理.

内部, / M, 私/. 内部, 液体の十分な量と食事の前に, 初期用量で 16 ミリグラム, の緩やかな増加に伴って、その, 初日の最大投与量-最大 32 ミリグラム; その後 - 上 8 ミリグラム 2 1日1回. 急性の痛みの軽減のため (lyumbago, podagricheskaya攻撃, 外傷後の痛み) -中/中 15 から, または/ M, 8-16mgの用量で (溶液を調製します 時間, ボトルの中身を希釈する 2 注射用mlの水).

使用上の注意.

胃腸管のロルノキシカムのびらん及び潰瘍性病変の既往指示のみHと組み合わせて使用​​することができる場合には2-遮断薬およびプロトンポンプ阻害剤. 慢性投与は、血圧の定期的なモニタリングを必要とします (特に高血圧症患者で), 末梢血, 糸球体ろ過率, トランスアミナーゼレベル. 高齢者や衰弱した患者を任命警戒します. 車両や人のドライバーの間には細心の注意を払って, スキルは注目の高濃度に関係します.

協力

活性物質相互作用の説明
ジゴキシンFKV. ロルノキシカムの減速生体内変化を背景に、, クリアランスの低下.
ミソプロストールFMR. これは、消化管からの副作用の重症度を弱めます.

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