ケトプロフェン (ゲル, クリーム)

活物質: ケトプロフェン
ときATH: M02AA10
CCF: 屋外での使用のためのNSAID
ICD-10コード (証言): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52.0, T14.0, T14.3
に KFU: 05.01.02
メーカー: LEKのd.d. (スロベニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 外用ジェル 2.5% ユニフォーム, 無色, クリア.

賦形剤: karʙomer, trolamin (トリエタノールアミン), エタノール 96%, ラベンダー精油, 水.

50 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.

◊ 外用クリーム 5% 白色または白色に近いです, ユニフォーム.

賦形剤: ヒドロキシ安息香酸メチル, propilgidroksibenzoat, プロピレングリコール, イソプロピルミリ, 白色ワセリン, ST9эльфакос, プロピレングリコールオレイン酸グリセリル, 硫酸マグネシウム, 水.

30 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.
50 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.

薬理作用

のNSAID, プロピオン酸. これは、鎮痛剤を持っています, 抗炎症および解熱効果. 作用機序は、シクロオキシゲナーゼのレベルのプロスタグランジン合成の阻害に関連しています. ほかに, ケトプロフェンは、リポキシゲナーゼを阻害します, これはantibradikininovoy活性を有します, リソソーム膜を安定させます, これは、酵素の放出を防止します, 炎症過程に関与します.

ケトプロフェンは、関節軟骨のステータスにはマイナスの影響がありません.

薬物動態

吸収

局所的にゆっくりとほとんどケトプロフェンvsyvaetsyaを適用した場合に体内に蓄積します. 生物学的利用能は、 5%. ケトプロフェンは、皮下組織によくあります, 靭帯や筋肉, 滑液、そこには、治療レベルに達します. 血漿中の薬物の濃度は非常に低いです.

代謝および排泄

ケトプロフェンは、コンジュゲートを形成するために肝臓で代謝されます, 主に尿中に排泄されます. ケトプロフェンは、尿中排泄が遅いことを特徴としています.

特別な臨床状況における薬物動態

ケトプロフェンの代謝は、年齢に依存していません, 重度の腎障害や肝硬変の存在.

証言

様々な起源の痛みと炎症過程の対症療法, 含めて:

- 関節リウマチや関節周囲炎;

- 強直性脊椎炎 (強直性脊椎炎);

- 乾癬性関節炎;

- 反応性関節炎 (ライター症候群);

- 別のローカライズの変形性関節症;

- 腱鞘炎, ʙursita;

- Mialgii;

- 神経痛;

- Radikulita;

- 筋骨格系の外傷 (税込. スポーツの), 打撲や捻挫, 足首を捻挫, 靭帯や腱の筋肉の涙.

投薬計画

ゲルの少量 (3-5 cm) 病変の上に皮膚上に薄い層を置きます 1-2 回/日, やさしく肌をこすり. 投与量は、影響を受けた領域に依存し: 5 CMゲル一致 100 MGケトプロフェン, 10 CMゲル一致 200 MGケトプロフェン.

クリームを少量 (3-5 cm) 病変の上に皮膚上に薄い層を置きます 2-3 回/日, 優しくこすり.

ケトプロフェン^® ゲルの形態で他の形態の医薬と組み合わせて使用​​することができるKetonala^® (カプセル, タブレット, suppozitorii). 合計最大日量, 剤形に関わらず, 超えてはなりません 200 ミリグラム.

ケトプロフェン^® クリーム状の他の形態と組み合わせて使用​​することができるKetonala^® (カプセル, タブレット, suppozitorii). かかわらず、剤形の総投与量は超えません 300 ミリグラム.

貴方の医師に相談することなく治療期間 – もういや 14 日.

密封包帯の使用は推奨されません.

副作用

皮膚科の反応: で 3% ケース – эritema, かゆみ, 当たり障りのない一過性の皮膚炎; まれ - 感光性. 記載 1 太陽に不衛生と暴露に起因する深刻な接触性皮膚炎の症例と 1 重度の一般的な皮膚炎例.

呼吸器系: まれに – 喘息発作 (代わりにアレルギー反応).

泌尿器系: 記載 1 Ketonalaを適用した後の慢性腎不全患者における腎機能の悪化の場合^® ゲルの形態で; 少数例で – 間質性腎炎.

禁忌

- 気管支痙攣の歴史を示し, 蕁麻疹および鼻炎, NSAIDおよびサリチル酸塩によって引き起こされます.

- 皮膚の整合性の違反 (湿疹, しだれ性皮膚炎, オープンまたは感染した傷);

- 妊娠のIII三半期;

-年齢までの子供 12 年;

- ケトプロフェンまたは他の成分に過敏症, アスピリンまたは他のNSAID;

と 注意 それは、肝臓および/または腎臓の違反で薬物を任命する必要があります, びらん性と消化管の潰瘍性病変, 血液疾患, ぜんそく, 慢性心不全.

妊娠·授乳期

薬物は妊娠のIII三半期での使用は禁忌であります.

IとIIの適用はケース学期5月, ときに、胎児への潜在的なリスクを上回る母親のための療法の期待される利益.

ケトプロフェン^® 授乳中に使用すべきではありません (授乳).

注意事項

Ketonalaを使用する場合^® 粘膜に対する薬物との接触を避けます, 目や目の周りの皮膚.

副作用は、製品の使用を中止する場合.

総1日量は、関係なく、剤形の超えません 200 ミリグラム.

治療の間、およびのための 2 治療中止後数週間は直射日光や紫外線照射を避けるべきです.

クリームやジェルを塗布した後に手を洗う徹底的にする必要があります.

皮膚の刺激が一時的に治療を中止する必要がある場合. 刺激が治療を続けて発現された場合はお勧めしません.

患者は、クリームを入れて忘れた場合, それが、一方、それを使用する必要があります, あなたは別の線量を適用する必要がある場合, が、それを倍増.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

データなし.

過剰摂取

症状 Ketonalaを過剰摂取^® 外用剤形で登録されていません. 皮膚反応があるかもしれません – 刺激, эritema, かゆみ.

推奨されます 製品をキャンセル, ゲルのアプリケーションが徹底的に流水で皮膚を洗浄する必要があります. 必要に応じて対症療法を過ごします.

薬物相互作用

血漿中の薬物の濃度が極めて低いので, 他の薬剤との相互作用の症状 (同様の症状、全身投与された場合) 頻繁に長時間の使用でのみ可能.

他の局所形のはお勧めできません同時適用 (軟膏, ゲル), ケトプロフェンを含むまたは他のNSAID.

アセチルサリチル酸との同時処理は、ケトプロフェンの血漿タンパク質の結合を減少させます.

ケトプロフェンは、メトトレキサートの排泄を減少させ、その毒性を増加させます.

他の薬剤とその排除への影響との相互作用が重要ではありません.

Ketonalaの任命で^® 患者, 受信クマリン, お勧めの医療監督.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 賞味期間クリーム – 5 年, ゲル – 3 年.