Sarkoma Juinga – Tumori ossei

Descrizione del sarcoma di Ewing

Саркома Юинга – злокачественная опухоль костей, che possono verificarsi in qualsiasi osso del corpo, così come nel tessuto molle (vnekostnaya sarcoma). Tipicamente, le aree interessate comprendono bacino, anca, stinco, muro spalla e al torace.

Cancro colpisce spesso bambini e giovani adulti. Durante la pubertà, il sarcoma di Ewing si verifica in entrambi i ragazzi, e le ragazze. Alla fine della pubertà, il cancro è più comune negli uomini.

Sarcoma di Ewing verifica in circa uno in ogni 50,000 Adolescenti, che rappresentano circa 30% di tutti i casi di cancro alle ossa, che si verifica nei bambini. La prognosi dipende dalla posizione del tumore e la sua diffusione ad altre zone del corpo.

Cause di sarcoma di Ewing

Le cause del sarcoma di Ewing non sono pienamente compresi. Alcuni fattori potenziali includono:

• Eversporting spostamento, che altera i geni;
• Lesioni o fratture;
• L'irradiazione con alte dosi di radiazioni.

Fattori di rischio per il sarcoma di Ewing

Dal momento che le cause del cancro sono sconosciute, I fattori di rischio non sono inoltre pienamente compresi. Fattori prospettici, che possono aumentare il rischio di sarcoma di Ewing:

• La presenza di congenita;
• La presenza di altri tumori maligni, e soprattutto il suo trattamento con la radioterapia.

Altri fattori:

• Sarcoma di Ewing non è una malattia ereditaria. La presenza dei familiari, che hanno il cancro non aumenta la probabilità di sviluppare la malattia;
• Gara: Le persone di origine afro-americani o asiatici hanno un rischio significativamente più basso di sviluppare il sarcoma di Ewing, di bianco;
• Возраст – опухоль чаще встречается среди подростков;
• Пол – опухоль чаще встречается среди мужчин.

I sintomi del sarcoma di Ewing

I sintomi includono:

• Dolore, arrossamento e gonfiore del tessuto circostante il tumore;
• Febbre;
• Perdita di peso e appetito ridotto;
• Stanchezza;
• Paralisi e incontinenza (in casi, quando il tumore è vicino al midollo spinale);
• Intorpidimento, formicolio e paralisi (mediante compressione dei nervi nel tumore);
• Mancanza di respiro, se il tumore si trova nel torace.

La diagnosi di sarcoma di Ewing

Il medico chiederà circa i sintomi e la storia medica, ed eseguire un esame fisico. A volte l'ispezione sarà condotto da un team di medici, che può includere un oncologo (medico, specializzata nel cancro), chirurgo ortopedico (medico, che si specializza in malattie delle ossa), e di un oncologo di radiazione (medico, che funziona con i dispositivi di radioterapia, progettato per uccidere le cellule tumorali).

I test possono includere i seguenti:

• Сканирование костей – чтобы обнаружить наличие опухоли;
• Компьютерная томография – вид рентгена, che utilizza calcolatore, per trovare il cancro, che si è diffuso ai polmoni;
• МРТ – тест, che utilizza onde magnetiche, per rendere le immagini delle strutture all'interno del corpo;
• ПЭТ КТ – для оценки метаболической активности тканей;
• Анализы крови – для определения отклонений в составе крови;
• Biopsia - per determinare, se il tumore è maligno.

Trattamento del sarcoma di Ewing

Il trattamento combina l'uso della chemioterapia, La chirurgia e radioterapia. Solitamente la chemioterapia, il paziente viene prima prescritto (durante 8-12 settimane), dopo una TAC o RM per valutare tumore. A seconda delle dimensioni del tumore e la sua posizione, assegnato ogni ulteriore operazione per rimuoverlo, o radioterapia. Poi riprende chemioterapia, e continua per diversi mesi dopo l'intervento chirurgico o radiazioni.

La chemioterapia per il trattamento del sarcoma di Ewing

Препараты химиотерапии используются для уничтожения опухолевых клеток. Preparativi, utilizzato per il trattamento del Sarcoma di Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamide, doxorubicina, ifosfamide ed etoposide. Medico prescriverà una combinazione di questi farmaci, da prendere in un tempo stabilito, di solito ogni 2-4 settimana per diversi mesi.

L'operazione per il trattamento del sarcoma di Ewing

L'operazione può essere eseguita per rimuovere il tumore, nonché per il restauro di ossa colpite. В зависимости от расположения опухоли могут быть необходимы костный трансплантат или протезы. Ci sono particolari tipi di protesi, che espandere la crescita ossea. A volte è necessario un paio di operazioni aggiuntive, arto per funzionare correttamente.

La radioterapia nel trattamento del sarcoma di Ewing

Радиационная терапия использует высокоэнергетический рентген, per uccidere le cellule tumorali. Può essere utilizzato in combinazione con la chirurgia o al posto della chirurgia. L'irradiazione è solitamente effettuata in poche settimane ed è accompagnata da un successivo ciclo di chemioterapia.

Trattamento promettente del sarcoma di Ewing

В настоящее время в некоторых онкологических центрах исследуется комбинация высоких доз препаратов для химиотерапии и трансплантация стволовых клеток. Questa terapia di combinazione è in genere utilizzato in casi, quando il tumore è molto resistente.

Anche indagato attivamente chemioterapia bersaglio, volto a ricostruire i geni e la riduzione sarcoma di Ewing.

Sarcoma di Ewing Prevenzione

Le cause del sarcoma di Ewing è sconosciuto. Attualmente, non ci sono misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare questo tipo di cancro.