Sarkoma Juinga – Tumori ossei

Descrizione del sarcoma di Ewing

Sarkoma Juinga – tumore maligno delle ossa, che possono verificarsi in qualsiasi osso del corpo, così come nel tessuto molle (vnekostnaya sarcoma). Tipicamente, le aree interessate comprendono bacino, anca, stinco, muro spalla e al torace.

Cancro colpisce spesso bambini e giovani adulti. Durante la pubertà, il sarcoma di Ewing si verifica in entrambi i ragazzi, e le ragazze. Alla fine della pubertà, il cancro è più comune negli uomini.

Sarcoma di Ewing verifica in circa uno in ogni 50,000 Adolescenti, che rappresentano circa 30% di tutti i casi di cancro alle ossa, che si verifica nei bambini. La prognosi dipende dalla posizione del tumore e la sua diffusione ad altre zone del corpo.

Cause di sarcoma di Ewing

Le cause del sarcoma di Ewing non sono pienamente compresi. Alcuni fattori potenziali includono:

• Eversporting spostamento, che altera i geni;
• Lesioni o fratture;
• L'irradiazione con alte dosi di radiazioni.

Fattori di rischio per il sarcoma di Ewing

Dal momento che le cause del cancro sono sconosciute, I fattori di rischio non sono inoltre pienamente compresi. Fattori prospettici, che possono aumentare il rischio di sarcoma di Ewing:

• La presenza di congenita;
• La presenza di altri tumori maligni, e soprattutto il suo trattamento con la radioterapia.

Altri fattori:

• Sarcoma di Ewing non è una malattia ereditaria. La presenza dei familiari, che hanno il cancro non aumenta la probabilità di sviluppare la malattia;
• Gara: Le persone di origine afro-americani o asiatici hanno un rischio significativamente più basso di sviluppare il sarcoma di Ewing, di bianco;
• Età – il tumore è più comune tra gli adolescenti;
• Paolo – il tumore è più comune tra gli uomini.

I sintomi del sarcoma di Ewing

I sintomi includono:

• Dolore, arrossamento e gonfiore del tessuto circostante il tumore;
• Febbre;
• Perdita di peso e appetito ridotto;
• Stanchezza;
• Paralisi e incontinenza (in casi, quando il tumore è vicino al midollo spinale);
• Intorpidimento, formicolio e paralisi (mediante compressione dei nervi nel tumore);
• Mancanza di respiro, se il tumore si trova nel torace.

La diagnosi di sarcoma di Ewing

Il medico chiederà circa i sintomi e la storia medica, ed eseguire un esame fisico. A volte l'ispezione sarà condotto da un team di medici, che può includere un oncologo (medico, specializzata nel cancro), chirurgo ortopedico (medico, che si specializza in malattie delle ossa), e di un oncologo di radiazione (medico, che funziona con i dispositivi di radioterapia, progettato per uccidere le cellule tumorali).

I test possono includere i seguenti:

• Una scintigrafia ossea – per rilevare la presenza di tumore;
• Ct scansione – Vista a raggi X, che utilizza calcolatore, per trovare il cancro, che si è diffuso ai polmoni;
• MRT – prova, che utilizza onde magnetiche, per rendere le immagini delle strutture all'interno del corpo;
• PET CT – per valutare l'attività metabolica dei tessuti;
• Esami del sangue – determinare anomalie nel sangue;
• Biopsia – determinare, se il tumore è maligno.

Trattamento del sarcoma di Ewing

Il trattamento combina l'uso della chemioterapia, La chirurgia e radioterapia. Solitamente la chemioterapia, il paziente viene prima prescritto (durante 8-12 settimane), dopo una TAC o RM per valutare tumore. A seconda delle dimensioni del tumore e la sua posizione, assegnato ogni ulteriore operazione per rimuoverlo, o radioterapia. Poi riprende chemioterapia, e continua per diversi mesi dopo l'intervento chirurgico o radiazioni.

La chemioterapia per il trattamento del sarcoma di Ewing

I farmaci chemioterapici usato per uccidere le cellule tumorali. Preparativi, utilizzato per il trattamento del Sarcoma di Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamide, doxorubicina, ifosfamide ed etoposide. Medico prescriverà una combinazione di questi farmaci, da prendere in un tempo stabilito, di solito ogni 2-4 settimana per diversi mesi.

L'operazione per il trattamento del sarcoma di Ewing

L'operazione può essere eseguita per rimuovere il tumore, nonché per il restauro di ossa colpite. A seconda della posizione del tumore può essere necessaria innesto osseo o protesi. Ci sono particolari tipi di protesi, che espandere la crescita ossea. A volte è necessario un paio di operazioni aggiuntive, arto per funzionare correttamente.

La radioterapia nel trattamento del sarcoma di Ewing

La terapia Radiatsionnaya Esso utilizza i raggi X ad alta energia, per uccidere le cellule tumorali. Può essere utilizzato in combinazione con la chirurgia o al posto della chirurgia. L'irradiazione è solitamente effettuata in poche settimane ed è accompagnata da un successivo ciclo di chemioterapia.

Trattamento promettente del sarcoma di Ewing

Attualmente, in alcuni centri oncologici indagato la combinazione di alte dosi di farmaci chemioterapici e trapianto di cellule staminali. Questa terapia di combinazione è in genere utilizzato in casi, quando il tumore è molto resistente.

Anche indagato attivamente chemioterapia bersaglio, volto a ricostruire i geni e la riduzione sarcoma di Ewing.

Sarcoma di Ewing Prevenzione

Le cause del sarcoma di Ewing è sconosciuto. Attualmente, non ci sono misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare questo tipo di cancro.