Cancro alle ossa

Descrizione tumore osseo

Cancro alle ossa è una malattia relativamente rara, in cui le cellule tumorali dell'osso crescenti. Si verifica il cancro, quando le cellule dell'organismo (in questo caso le cellule ossee) quota senza controllo e ordine. Se le cellule continuano a dividersi in maniera incontrollata, quando nuove cellule non sono necessari, formata da un accumulo, chiamato tumore. Termine “cancro” Si riferisce a tumori maligni, cellule che possono invadere il tessuto vicino e diffondersi ad altre parti del corpo. I tumori benigni non si diffondono ad altri organi.

Il cancro può formare in osso o diffuso alle ossa da un altro organo. Quando il cancro si verifica in modo indipendente in osso, è chiamato Cancro alle ossa primario. Quando le cellule tumorali migrano nel tessuto osseo di altri tumori, è chiamato tumore osseo secondario o metastatico. Tipi di cancro alle ossa sono:

• Osteosarcoma – tumore osseo maligno, generalmente, mani, gamba o del bacino; il tipo più comune di cancro primario;
• Xondrosarkoma – cancro della cartilagine; il secondo tipo più comune di cancro primario;
• Sarkoma Juinga – tumore, che di solito si verificano nella cavità delle ossa e dei piedi;
• Fibrosarcoma e istiocitoma fibroso maligno – cancro, che si sviluppa nei tessuti molli (Tendine, legamenti, grasso, muscolo) e procede alle ossa delle gambe, mani e mascella;
• Tumore a cellule giganti – Tumore osseo primario, che è una maligna (cancro) solo circa 10% tempo, il più comune nelle ossa delle braccia o delle gambe;
• Xordoma – Tumori ossei primari, che di solito si verifica nel cranio o della colonna vertebrale.

Il trattamento ha inizio prima cancro alle ossa, il risultato più favorevole. Se si sospetta, di avere questa malattia, consultare immediatamente un medico.

Cause di cancro alle ossa

Le cause del cancro alle ossa primario è sconosciuto. Si ritiene, che, nella maggior parte dei casi, la genetica gioca un ruolo importante. Malattia, che causano un aumento scomposizione del tessuto osseo e la loro rigenerazione per un lungo periodo di tempo aumenta il rischio di sviluppare tumori. Questo spiega, perché osteosarcoma nei bambini è più comune durante la crescita adolescenziale.

I fattori di rischio per il cancro delle ossa

Fattori, che aumentano il rischio di tumore osseo:

• Malattia di Paget (una malattia ossea benigna);
• Radiazione;
• Danni al midollo (fino a fattore di rischio dimostrato);
• Storia familiare di cancro alle ossa.

Inoltre, Ci sono fattori di rischio, caratteristico di alcuni tipi di cancro alle ossa:

• Osteosarcoma:
  • Età: 10-30 anni;
  • Paolo: maschio;
  • Sindromi tumorali ereditarie, tra cui sindromi Lee Fraument (LFS) e Rotmunda Thomson;
  • Retinoblastoma (una rara forma di cancro dell'occhio);
  • Il trapianto di midollo osseo;
• Xondrosarkoma:
  • Età: anziano 20 anni;
  • Exostosis multiplo (malattia ereditaria, che porta alla comparsa di dossi sulle ossa);
• Sarkoma Juinga:
  • Età: minore 30 anni;
• Fibrosarcoma e istiocitoma fibroso maligno:
  • Età: la mezza età e anziani;
• Tumore a cellule giganti:
  • Età: età giovani e di mezza.

I sintomi del cancro alle ossa

I sintomi del cancro alle ossa variano, a seconda della posizione e le dimensioni del tumore.

I sintomi possono includere:

• Dolore al sito del tumore;
• Edema o gonfiore nella posizione del tumore;
• Grave dolore alle ossa, abbastanza serio, per svegliarti;
• Fratture (raramente);
• Perdita di peso inspiegabile;
• Stanchezza;
• Respiro affannoso;
• Febbre o sudorazioni notturne.

Questi sintomi possono essere causati da altri, malattie meno gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, dovrebbe vedere un medico.

La diagnosi di cancro alle ossa

Il medico chiederà circa i sintomi e la storia medica, ed eseguire un esame fisico.

I test possono includere i seguenti:

• Analisi del sangue, per verificare il livello della fosfatasi alcalina; aumento della quantità di enzima rilasciato in pazienti con tumori ossei e della crescita nei bambini sani;
• Roentgen – prova, che utilizza i raggi X, per scattare una foto di strutture all'interno del corpo, principalmente ossa;
• Una scintigrafia ossea – prova, che consente di determinare la posizione dei tumori ossei. Nel sangue una sostanza radioattiva viene iniettata, che viene assorbita dal tessuto osseo, e poi monitorato con uno scanner speciale;
• CT – tipo di X-ray, in cui si utilizza il computer, per rendere le immagini delle strutture all'interno del corpo;
• MRT – esame, che utilizza onde magnetiche, per rendere le immagini delle strutture all'interno del corpo;
• Biopsia del midollo osseo – rimozione di un campione di tessuto osseo di prova per le cellule tumorali. Tumori ossei biopsia escissionale può significare la rimozione di una gran parte dell'osso colpito o arto, e in base a volte parziale o completa amputazione degli arti, del luogo e tipo di tumore.

Trattamento del cancro alle ossa

Una volta diagnosticato un cancro, test condotti, per determinare l'entità della sua diffusione. Il trattamento dipende dal tipo di, palcoscenico, la localizzazione dei tumori, e la salute generale. Trattamento del cancro osseo include la:

Radioterapia per il cancro delle ossa

Radioterapia per il cancro delle ossa utilizza emissioni di radiazioni, per uccidere le cellule tumorali. La radioterapia può essere dei seguenti tipi:

• Radioterapia esterna – radiazione è diretta al tumore da una sorgente di radiazione fuori del corpo;
• Radioterapia interna – materiali radioattivi collocati nel corpo vicino cellule tumorali.

La chemioterapia in osso cancro

Chemioterapia – l'uso di farmaci per uccidere le cellule tumorali. I farmaci chemioterapici possono essere forniti in varie forme: compresse, iniezione, l'introduzione di un catetere. I farmaci entrano nel flusso sanguigno e la diffusione in tutto il corpo, uccidendo per lo più il cancro, e anche alcune cellule sane. I farmaci chemioterapici più comuni, sono usati per trattare il cancro delle ossa:

• Methotrexate con il calcio;
• Leucovorin;
• Doxorubicina;
• Cisplatino;
• Ifosfamid;
• Etoposide.

L'operazione per il trattamento del cancro osseo

L'operazione comporta la rimozione di un tumore canceroso, tessuto circostante, e, forse,, vicina linfonodi. Nel passaggio può richiedere l'amputazione, i malati di cancro. Forse, il medico cercherà di rimuovere la parte cancerosa dell'osso, senza amputazione. In questo caso, la rimozione di un tessuto osseo cancerosa è sostituita da una piastra metallica o innesto osseo.

A volte, la radioterapia o la chemioterapia addizionale può contribuire ad evitare l'amputazione. Se il tumore è di grandi dimensioni o aggressivo, o il rischio di diffusione è elevato, dopo l'operazione può essere assegnato alla chemioterapia e radioterapia, impedendo così ricaduta osso cancro al sito chirurgico, e per prevenire la diffusione del cancro ad altri organi.

Terapia con cellule staminali Mieloablativa

Chemioterapia intensiva per tumore osseo distrugge anche il midollo osseo. Per ripristinare le cellule del midollo osseo usate iniezione di cellule staminali, che hanno la capacità di svilupparsi in altri tipi di cellule.

Trattamento speciale di alcuni tipi di cancro alle ossa

• Osteosarcoma – chemioterapia, utilizzato prima e dopo chirurgia spesso in grado di curare osteosarkomu e aiuta a evitare l'amputazione;
• Sarkoma Juinga – Sarcoma di Ewing è molto sensibile alla chemioterapia, il suo trattamento comporta spesso diverse settimane di chemioterapia seguita da rimozione chirurgica o radioterapia dei tumori, e poi diversi mesi di chemioterapia;
• Fibrosarcoma e istiocitoma fibroso maligno – queste malattie, generalmente, richiedere un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, e 2-3 vedi tessuto sano, circostante.

Prevenzione del cancro alle ossa

Non ci sono linee guida per la prevenzione del cancro osseo primitivo. Diagnosi e il trattamento precoce aumenta le possibilità di recupero di successo.