Prokaynamyd

Quando ATH:
C01BA02

Caratteristica.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Molto facilmente solubile in acqua, facilmente - in alcool. Водный раствор — бесцветная прозрачная fluido.

Azione farmacologica.
Antiaritmica.

Applicazione.

Svolazzano auricolare, fibrillazione atriale parossistica, battiti prematuri ventricolari, tachicardia ventricolare.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, DI блокада, blocco di branca, intossicazione serdechnыmi glikozidami, insufficienza cardiaca, anomalie nel fegato e nei reni, lupus eritematoso sistemico, asma bronchiale, miastenia.

Effetti collaterali.

Gipotoniya, asistolija, DI блокада, sindrome lupus, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocitosi, dispepsia, vertigini, sonnolenza, depressione, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, reazioni allergiche.

Cooperazione.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, miorilassanti, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Overdose.

Sintomi: confusione, пониженное мочеотделение, forti capogiri o svenimento, учащенное или неритмичное сердцебиение, nausea o vomito.

Trattamento: lavanda gastrica, induzione del vomito, emodialisi, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dosaggio e amministrazione.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 Dose mg, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 Dose mg, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 ricevimenti. La dose giornaliera massima - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Precauzioni.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, che richiede attenzione.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Rafforzare (reciprocamente) il rischio di leucopenia (granulocitopenia).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Rafforzare (reciprocamente) il rischio di leucopenia (granulocitopenia).

Pulsante per tornare all'inizio