Prokaynamyd
Quando ATH:
C01BA02
Caratteristica.
Polvere cristallina bianca o bianca con una tinta giallastra o cremosa. Molto facilmente solubile in acqua, facilmente - in alcool. Soluzione acquosa - trasparente incolore fluido.
Azione farmacologica.
Antiaritmica.
Applicazione.
Svolazzano auricolare, fibrillazione atriale parossistica, battiti prematuri ventricolari, tachicardia ventricolare.
Controindicazioni.
Ipersensibilità, DI блокада, blocco di branca, intossicazione serdechnыmi glikozidami, insufficienza cardiaca, anomalie nel fegato e nei reni, lupus eritematoso sistemico, asma bronchiale, miastenia.
Effetti collaterali.
Gipotoniya, asistolija, DI блокада, sindrome lupus, anemia emolitica con test di Coombs positivo, agranulocitosi, dispepsia, vertigini, sonnolenza, depressione, reazioni psicotiche con sintomi produttivi, reazioni allergiche.
Cooperazione.
Migliora l'effetto dei farmaci antiaritmici, agenti anticolinergici e citostatici, miorilassanti, effetti collaterali del bretilio. Riduce l'attività dei farmaci antimiastenici.
Overdose.
Sintomi: confusione, diminuzione della minzione, forti capogiri o svenimento, battito cardiaco veloce o irregolare, nausea o vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, induzione del vomito, emodialisi, vasocostrittori e mantenimento delle vie aeree.
Dosaggio e amministrazione.
Per le aritmie atriali, enteralmente - 1250 Dose mg, poi 500-1000 mg ogni 2-3 ore fino alla cessazione dell'attacco. Terapia di mantenimento: 500-1000 mg ogni 4-6 ore. Per le aritmie ventricolari - 1000 Dose mg, poi in una dose giornaliera basata su 50 mg / kg 8 ricevimenti. La dose giornaliera massima - 3 g. / M 50 mg/kg al giorno in dosi frazionate ogni 3-6 ore. Per alleviare la tachicardia parossistica, 200-500 mg EV a una velocità di 50-100 mg/min.
Precauzioni.
A causa della possibile inibizione della contrattilità miocardica e della diminuzione della pressione sanguigna, deve essere usato con grande cautela durante l'infarto del miocardio.. Non raccomandato per grave insufficienza cardiaca e grave aterosclerosi. Quando si utilizza la procainamide nelle donne in gravidanza, esiste il rischio potenziale di accumulo e sviluppo di ipotensione materna, che può portare ad insufficienza uteroplacentare. Fare attenzione quando si guida o si esegue un lavoro, che richiede attenzione.
Cooperazione
| Sostanza attiva | Descrizione di interazione |
| Gidroxlorotiazid + Captopril | FMR. Rafforzare (reciprocamente) il rischio di leucopenia (granulocitopenia). |
| Gidroxlorotiazid + Fosinopril | FMR. Rafforzare (reciprocamente) il rischio di leucopenia (granulocitopenia). |