Acido fusidico (Quando ATH J01XC01)
Quando ATH:
J01XC01
Caratteristica.
Fusidic (fusidic) l'acido è un antibiotico naturale, prodotta dal fungo Fusidium scarlet, polvere cristallina bianca, inodore o con una specifica deboli odore, praticamente insolubile in acqua, è solubile in etere, esano, solubile in acetone, piridina, dioksane, leggermente solubile in etanolo e cloroformio.
Fuzidat di sodio è bianco con una polvere cristallina giallastra di Sheen, solubile in acqua ed etanolo, peso molecolare - 538,69.
Dietanolammina fuzidat — il bianco o con una polvere bianca giallastra, facilmente solubile in acqua.
Azione farmacologica.
Antibatterico, batteriostatico.
Applicazione.
Dentro: malattia, causate da microrganismi sensibili (incl. resistenti ad altri antibiotici stafilococchi) - Septicemia, polmonite, otite, infezioni della pelle e dei tessuti molli (foruncolosi, pyoderma, sycosis, ferite infette, Burns et al.), osteomielite; gonorrea, causata da ceppi resistenti di gonorrea benzilpenicillina, o ipersensibilità alle penicilline paziente.
B /: malattie infettive e infiammatorie gravi, causata da ceppi multiresistenti di stafilococchi e di altri organismi sensibili (specialmente nei pazienti con reazioni allergiche alla penicillina e altri antibiotici) - Polmonite, sepsi, endocardite batterica, meningite, osteomielite, infezioni purulente dei tessuti molli.
Localmente: infezioni della pelle e dei tessuti molli, causate da microrganismi sensibili, incl. impetigine, bolle, gidradenit, ferite infette, Sycosis barba, paronixija, follicolite, carbonchi, eritrasma.
Konъyunktyvalno: infezioni oculari batteriche, causate da microrganismi sensibili (congiuntivite, .Aloe, orzo, keratit, dakriocistit; infezione, comporta la rimozione di un corpo estraneo da congiuntiva e della cornea).
Controindicazioni.
Ipersensibilità, insufficienza epatica, maggiore contenuto di protrombina nel sangue (a / nell'introduzione di fusidate dietanolammina).
Si applicano restrizioni.
Neonati, soprattutto prematuro (il rischio di bilirubina encefalopatia), alterazione della funzionalità epatica.
Gravidanza e allattamento.
Durante è possibile gravidanza e l'allattamento solo in caso di emergenza, se l'effetto della terapia superano i potenziali rischi per il feto e il bambino (Si passa attraverso la placenta, Si passa nel latte materno, spostare la bilirubina dal legame alle proteine plasmatiche, aumentando così il rischio di kernicterus).
Effetti collaterali.
Se l'ingestione: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale (neonati-rigurgito), reazioni allergiche (arrossamento della mucosa del cavo orale e della faringe, dolore durante la deglutizione, rash cutaneo e altri.).
La on / nell'introduzione fusidate dietanolammina: flebiti e periflebite, reazioni allergiche (eruzioni cutanee, arrossamento delle mucose), disturbi gastrointestinali (nausea, vomito).
Localmente: Irritante locali (arrossamento e prurito della pelle), reazioni allergiche.
Konъyunktyvalno: transitoria sensazione di bruciore, reazioni allergiche.
Cooperazione.
Quando combinato con altri antibiotici c'è un potenziamento significativo di.
Dosaggio e amministrazione.
Dentro, dopo il pasto. Sotto dose per adulti è solitamente 0,5-1 g, tutti i giorni-1,5-3 grammi. Bambini — interno sotto forma di sospensioni: al ritmo di 20-80 mg/kg; la dose giornaliera è divisa in 3 ammissione. La durata del trattamento dipende dalla natura della malattia e di solito è 5-10 giorni, nel trattamento dell'osteomielite è 2-3 settimane, se necessario - 3 più settimane.
Dietanolammina fusidate introdotto Solo / gocciolamento; velocità degli adulti è di 60-80 gocce/min, bambini — 10-15 gocce/min; dose giornaliera per adulti è 1,5 g, massima giornaliera - 2 g, dose giornaliera per i bambini 20-40 mg/kg; la dose giornaliera è diviso in 2-3 iniezione. Dopo la fine delle infusioni dare/in 30-50 ml di struino izotoniceski soluzione di cloruro di sodio o 5% soluzione di glucosio. Durata del trattamento è 3-5 giorni (Se necessario e l'assenza di irritanti locali è quello di 7 giorni), per poi passare al trattamento orale.
Localmente (crme, gel o pomata): applicato alla superficie della pelle colpita con un sottile strato di 1-3 volte al giorno dopo la rimozione di pus e necrotiche masse, in caso di ustioni 2-3 volte a settimana. La durata del trattamento dipende dal tipo e dalla gravità della malattia ed è 7-14 giorni. L'unguento può essere applicato sotto la benda.
Konъyunktyvalno, negli occhi affetti instillato da 1 goccia 2 una volta al giorno. Dopo la normalizzazione del trattamento dell'occhio è continuato 2 giorno.
Precauzioni.
Nella malattia grave e la necessità di un trattamento a lungo termine per prevenire lo sviluppo della resistenza degli agenti patogeni e rafforzare l'attività antibatterica si consiglia di combinare con benzilpenicillina, penicilline semisintetiche, rifampicina, Tetracycline.
Quando espresso complicazioni, incl. nello sviluppo di reazioni allergiche (arrossamento della mucosa del cavo orale e della faringe, dolore durante la deglutizione, rash cutaneo e altri.), droga rovesciato e condotta desensibilizzante terapia.
Fenomeno diarroica causata dall'ingestione effetto irritante locale del farmaco sulla mucosa gastrointestinale; per prevenire e ridurre il doping alimenti liquidi o latte.
Quando l'applicazione di unguento per la pelle intorno agli occhi dovrebbe essere cauto, Data la possibilità di sodio irritare fusidate congiuntiva.
Prima è necessario l'appuntamento fuzidinu sale dietanolammina per determinare la sensibilità della sua abiezione; il farmaco deve essere somministrato solo in / in gocciolamento. La soluzione viene preparata tempo, dissoluzione 0,25 o 0,5 Gin 25 o 50 ml di tampone citrato-fosfato, e poi in una soluzione isotonica di cloruro di sodio (per soluzione per bambini invece di soluzione di cloruro di sodio isotonica utilizzati 10% glucosio) a volume 250 o 500 ml; pronto da bere la concentrazione della soluzione non deve superare 2 mg / ml.
V / m iniezioni sono controindicati a causa della irritante locale (possibile necrosi).
Quando si applica collirio non dovrebbe indossare le lenti a contatto. Poiché il farmaco non è oscura visione, restrizioni alla guida e l'uso di macchinari non è.
Cooperazione
Sostanza attiva | Descrizione di interazione |
Gidrokortizon | FMR. Riduce effetto. |
Ritonavir | FKV. Aumenti (reciprocamente) livelli plasmatici. |
Saquinavir | FKV. Aumenti (reciprocamente) livelli plasmatici. |