VIL′PRAFEN

Aktív anyag: Josamycint
Amikor ATH: J01FA07
CCF: Makrolid antibiotikumok
BNO-10 kódok (bizonyság): A22, A31.0, A36, A37, A38, Az A46-os, A48.1, A50, A51, A52, Az 54. §-ok, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35,0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08,0, L70, Az N30-as, Az N34-es, N41
Amikor CSF: 06.07.01
Gyártó: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Hollandia)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills, bevont fehér vagy piszkosfehér, hosszúkás, lencse alakú, с рисками с обеих сторон.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, кремния оксид осажденный, nátrium-karboxi-, magnézium-sztearát, metil-cellulóz, polietilén-glikol 6000, zsírkő, Titán-dioxid, alumínium-hidroxid, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Makrolid antibiotikumok. Bakteriosztatikusan hatása, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Amikor létrehoz gyulladás magas koncentrációban baktériumölő hatása.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia-fertőzés, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunfluoreszcencia, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatív baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerob baktériumok: Peptococcus fajok, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Pharmacokinetics

Abszorpció

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Étkezés nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőség. FROM_max elérni 1-2 h adagolás után.

Elosztás

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, nyál, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 idő. Накапливается в костной ткани. Áthatol a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.

Anyagcsere

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Levonás

Írja elsősorban az epével, выведение с мочой составляет менее 20%.

Bizonyság

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, által okozott fogékony malária fertőzés:

- Fertőző betegségek a felső légutak és a ENT (incl. torokfájás, torokgyulladás, mandulagyulladás, паратонзиллит, középfülgyulladás, orrmelléküreg gyulladás, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Skarlát (túlérzékenység penicillin);

- Fertőzések alsó légúti (incl. akut bronchitis, súlyosbodása krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, включая вызванную атипичными возбудителями);

— коклюш;

— пситтакоз;

— гингивит и болезни пародонта;

- .Aloe, dakriocistit;

- Fertőzések, a bőr és a lágyrészek (incl. pyodermát, furunculosis, pattanás, limfangit, lymphadenitis);

— сибирская язва;

— рожа (túlérzékenység penicillin);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (incl. uretrit, prosztatagyulladás, tripper, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Adagolási séma

Az ajánlott napi adag Felnőttek és serdülők idősebb 14 év van 1-2 g 2-3 belépés. A kezdeti javasolt adag 1 g.

At обыкновенных и шаровидных угрях kijelöl 500 mg 2 раза/сут в течение первых 2-4 hétig, további – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 hétig.

A tablettákat egészben kell lenyelni, rágás nélkül, iszik egy kis mennyiségű folyadék.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 nap.

При приеме Вильпрафена^® figyelembe kell venni, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: ritkán – étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben – növekedése a máj transzaminázok, нарушение оттока желчи и желтуха. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Részéről a szerv a tárgyaláson: ritkán – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Allergiás reakciók: néhány esetben – csalánkiütés.

Más: egyes esetekben – candidiasis.

Ellenjavallatok

- Súlyos májműködési;

- A készítmény makrolid antibiotikumok.

Terhesség és szoptatás

Разрешено применение Вильпрафена^® Terhesség és szoptatás (szoptatás) A jelzések.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Vigyázat!

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (pl, szervezetekre, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdose

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Gyógyszer kölcsönhatások

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Figyelembe véve ezt, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell sötétben tároljuk, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 4 év.