Neuromidin: a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat, szerkezet, Ellenjavallatok
Aktív anyag: Ipidakrin
Amikor ATH: N07AA
CCF: Kolinészteráz inhibitor
BNO-10 kódok (bizonyság): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Amikor CSF: 02.11.02.01
Gyártó: Olainfarm AS (Lettország)
Neuromidin: dózisforma, összetétele és csomagolása
Pills fehér, kerek, Valium, éiietört.
| 1 lapra. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Segédanyagok: laktóz, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (3) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (4) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (5) – csomag karton.
Megoldás intramuszkuláris és s / c beadásra formájában egy átlátszó, színtelen folyadék.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Segédanyagok: sósav, víz d / és.
1 ml – üvegampullát (10) – csomag karton.
Megoldás intramuszkuláris és s / c beadásra formájában egy átlátszó, színtelen folyadék.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Segédanyagok: sósav, víz d / és.
1 ml – üvegampullát (5) – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.
Neuromidin: farmakológiai hatás
Reverzibilis kolinészteráz gátló, közvetlenül serkenti az impulzus vezetését a neuromuszkuláris szinapszisban és a központi idegrendszerben a membrán káliumcsatornáinak blokádja miatt. Fokozza az acetilkolin hatását a simaizmokra, adrenalin, A szerotonin, hisztamin és oxitocin.
Neuromidin® javítja és serkenti a neuromuszkuláris átvitelt; javítja a vezetést a perifériás idegrendszerben, sérülés miatt megsérült, gyulladás, helyi érzéstelenítésnek való kitettség, Egyes antibiotikumok, kálium-klorid; növeli a simaizom szervek kontraktilitását acetilkolin agonisták hatására, adrenalin, szerotonin, hisztamin és oxitocin receptorok, a kálium-klorid kivételével; javítja a memóriát.
Neuromidin: farmakokinetikája
Abszorpció
Orális beadás után, a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. Cmax plazmaszint elérése után 1 nem.
Parenterális beadás után a gyógyszer gyorsan felszívódik. Cmax plazmaszint elérése után 25-30 perccel a beadás után.
Elosztás
Binding plazmafehérjékhez 40-55%. Az ipidakrin gyorsan bejut a szövetekbe, egyensúlyi állapotban a vérplazmában csak 2% hatóanyag.
Anyagcsere
Az ipidakrin a májban metabolizálódik.
Levonás
A híreket, valamint extrarenálisan (vér útján). A felezési idő az 40 m. A kiválasztás a vesén keresztül történik, főleg, tubuláris szekrécióval és csak 1/3 a hatóanyag glomeruláris szűréssel választódik ki. Parenterális beadás után 34.8% ürül a vizelettel változatlan.
Neuromidin: bizonyság
- a perifériás idegrendszer betegségei (incl. ideggyulladás, polineuritisz, polyneuropathia, poliradikulopátiák, myasthenia, különböző etiológiájú myastheniás szindróma);
- bulbar paralízis és parézis;
- a központi idegrendszer szerves elváltozásainak gyógyulási időszaka, mozgászavarokhoz köthető;
- demyelinizáló betegségek komplex terápiája;
- bél erőtlenség.
Neuromidin: az adagolási rend
A Neuromidin-kezelés adagjai és időtartama® a betegség súlyosságától függően egyénileg határozzák meg.
Perifériás idegrendszeri betegségek, myasthenia gravis és myastheniás szindróma
Belül a gyógyszert írják fel 10-20 mg (0.5-1 fülre.) 1-3 szor / nap. Parenterálisan a gyógyszert intramuszkulárisan vagy s / c alkalmazzák 5-15 mg 1-2 szor / nap.
A kúra az 1 hogy 2 Hónapok. Ha szükséges, a kúra többször megismételhető, a kúrák közötti szünetekkel 1-2 Hónapok.
Myastheniás krízisek megelőzése a neuromuszkuláris vezetés súlyos zavaraiban
Rövid ideig parenterálisan beadva 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Neuromidin oldat® Injekciós, majd a kezelést tablettákkal folytatjuk – a dózis növelhető, hogy 20-40 mg (1-2 fülre.) 5 idő / nap.
A bél atónia kezelése és megelőzése
Belül a gyógyszert írják fel 20 mg (1 fülre.) 2-3 szor / nap 1-2 hétig. Ha a következő adagot nem veszi be időben, nem szabad pluszban venni..
A maximális napi dózis – 200 mg.
Parenterális adagolás esetén a gyógyszer kezdeti adagja az 10-15 mg / nap 1-2 hétig. A gyógyszer adagja növelhető 30 mg / nap.
Neuromidin: mellékhatás
Reakció, m-kolinerg receptorok stimulálása okozza: <10% – gerjedtek, desudation, szívverés, hányinger, hasmenés, sárgaság, bradycardia, gyomortáji fájdalom, fokozott hörgőváladék szekréció, görcsök. A nyálfolyás és a bradycardia csökkenthető m-antikolinerg szerekkel (incl. atropyn).
A gyógyszer nagy dózisban történő alkalmazása esetén: <10% – szédülés, fejfájás, hányás, általános gyengeség, álmosság, allergiás bőrreakciók (viszket, kiütés). Ilyen esetekben csökkentse az adagot, vagy rövid ideig (tovább 1-2 nap) hagyja abba a gyógyszer szedését.
Neuromidin: Ellenjavallatok
- epilepszia;
- vestibularis rendellenességek;
- extrapiramidális betegségek hiperkinézissel;
- torokgyulladás;
- vыrazhennaya bradycardia;
- tüdőasztma;
- gyomorfekély vagy nyombélfekély az akut szakban;
- bél- vagy húgyúti elzáródás;
- terhesség;
- szoptatás (szoptatás);
- gyermekkor;
- túlérzékenység a kábítószer-.
FROM óvatosság gyomor- és nyombélfekély esetén alkalmazható, thyreotoxicosis, megbetegedések a kardiovaszkuláris rendszer, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében obstruktív légúti betegség vagy akut légúti betegség szerepel.
Neuromidin: Terhesség és szoptatás
Ne használja ezt a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
A gyógyszer nem teratogén, embriotoxikus hatás.
Neuromidin: Különleges utasítások
A gyógyszer nem mutagén, rákkeltő és immuntoxikus hatás. Nem befolyásolja az endokrin rendszert.
A betegnek tájékoztatnia kell az orvost, ha más gyógyszereket szed, mellékhatások megjelenése a Neuromidin-kezelés során®.
Alkalmazása Pediatrics
A gyógyszer alkalmazása gyermekkorban ellenjavallt.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
A kezelés alatt tartózkodnia kell az autóvezetéstől., valamint potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése, megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók.
Neuromidin: túladagolás
Neuromidinnel való mérgezés esetén® azonnal hívjon orvost.
Tünetek: étvágycsökkenés, hörgőgörcs, könnyezés, desudation, pupillaszűkületet, nistagmo, a gyomor-bél traktus fokozott perisztaltikája, spontán székletürítés és vizelés, hányás, sárgaság, bradycardia, megsértése intracardiális vezetési, Szívritmuszavar, vérnyomás csökkenés, szorongás, riasztás, izgalom, egyfajta félelem, ataxia, görcsök, kóma, beszédzavarok, álmosság, általános gyengeség.
Kezelés: gyomormosás, m-antikolinerg szerek alkalmazása (incl. atropyn, ciklodol, metazin), simptomaticheskaya terápia.
Neuromidin: gyógyszerkölcsönhatás
Neuromidin® fokozza a nyugtató hatást kombinálva, CNS depresszánsok.
A gyógyszer hatása és a mellékhatások fokozódnak, ha más kolinészteráz-gátlókkal és m-kolinomimetikumokkal együtt alkalmazzák..
A myasthenia gravisban szenvedő betegeknél fokozott a kolinerg krízis kialakulásának kockázata., Neuromidin egyidejű alkalmazásával® más kolinerg szerekkel.
A bradycardia kialakulásának fokozott kockázata, ha béta-blokkolókat használtak a Neuromidin-kezelés előtt®.
A gyógyszer cerebrolizinnel kombinálva alkalmazható.
Az etanol fokozza a gyógyszer mellékhatásait.
Neuromidin® táplálékfelvétel (a tabletták) gyengíti a neuromuszkuláris átvitel gátló hatását és a gerjesztés vezetését a helyi érzéstelenítők perifériás idegei mentén, aminoglikozidok, kálium-klorid.
Neuromidin: gyógyszertári kiadás feltételei
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
Neuromidin: tárolási feltételek
A gyógyszert a tabletta formájában kell elzárva a gyermekek, száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő – 3 év.
A gyógyszer oldat formájában i / m és s / c beadásra (lista A) gyermekektől elzárva kell tartani, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő – 2 év.
