Ipidakrin: a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat, szerkezet, Ellenjavallatok

Amikor ATH: N07AA

Ipidakrin: farmakológiai hatás

Kolinészteráz inhibitor. Gátolja egy enzim assay hidrolízis acetilkolin, és bővíti a cselekvési. Blokkoló kálium csatornák-membránok, és elősegíti a depolarizáció. Stimulálja a szinaptikus átvitelt a neuromuszkuláris végződéseknél, a gerjesztés vezetése az idegrostokban, fokozza az acetilkolin és más mediátorok hatását a simaizomzatra (incl. epinefrin, A szerotonin, gistamina, oxytocin), helyreállítja a neuromuszkuláris átvitelt és a gerjesztés vezetését a perifériás idegrendszerben (különböző eredetű rendellenességek miatt: sérülések, gyulladás, helyi érzéstelenítők hatásai, antibiotikumok, toxinok, kálium-klorid). Növeli a belső szervek simaizmainak tónusát és kontraktilitását, incl. GI traktus és hörgők (amíg hörgőgörcs), urejaet görbék, fokozza a nyálmirigyek szekrécióját, a myometrium kontraktilis aktivitása, vázizom tónus.

Serkentő hatással van a központi idegrendszerre a nyugtató hatás egyéni megnyilvánulásaival kombinálva; javítja a tanulást és a memóriát.

Ipidakrin: farmakokinetikája

Adatok megadva.

Ipidakrin: bizonyság

• Perifériás idegrendszeri betegségek (ideggyulladás, polineuritisz, polyneuropathia, poliradikulopátia), bulbar paralízis és parézis.
• A gyógyulási időszakban a központi idegrendszer szerves elváltozásaival, mozgászavarokhoz köthető.
• Myasthenia, myastheniás szindróma.
• demielinizációs betegségek (A komplex terápia).
• Alzheimer kór, Alzheimer-típusú szenilis demencia.
• A központi idegrendszer funkcionális rendellenességei (memória csökkenése, koncentráló képesség, motivációk, kezdeményezések, tájékozódási zavar, érzelmi labilitás stb.) encephalopathiával (traumás, vaszkuláris és egyéb genezis), megsértése agyi keringés, traumás agysérülés, agyi diszfunkció tanulási nehézségekkel gyermekeknél.
• Gyenge munkaerő-aktivitás.
• Bél atónia.
• Antikolinerg szerekkel való mérgezés.

Ipidakrin: az adagolási rend

Belül, N / A, / M. egyszeri adag - 10-40 mg. A maximális adag - 200 mg / nap. Az alkalmazás gyakorisága és a kezelés időtartama az indikációktól függ..

Ipidakrin: mellékhatás

Az emésztőrendszer: étvágytalanság, hyperptyalism, hányinger, hányás, nőtt a bélmozgást, hasmenés, sárgaság.

CNS: szédülés (után újabb jelentkezés), ataxia.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszket.

Más: az m-antikolinerg hatás megnyilvánulásai - bronchospasmus, bradycardia.

Ipidakrin: Ellenjavallatok

Epilepszia, extrapiramidális rendellenességek hiperkinézissel, torokgyulladás, vыrazhennaya bradycardia, tüdőasztma, vestibularis rendellenességekre való hajlam, terhesség, szoptatás, ipidacrinnal szembeni túlérzékenység.

Ipidakrin: Különleges utasítások

Óvatosan használja gyomorfekély esetén, thyreotoxicosis, megbetegedések a kardiovaszkuláris rendszer. Figyelembe kell venni az ipidacrin azon képességét, hogy növelje a méh tónusát.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Nem alkalmazható betegeknél, akiknek tevékenységei a járművek vezetéséhez és a munkavégzéshez kapcsolódnak, igénylő nagy koncentrációban, és a pszichomotoros sebesség reakciók.

Ipidakrin: gyógyszerkölcsönhatás

Az ipidacrin egyidejű alkalmazása fokozza a gyógyszerek nyugtató hatását, amely egy nyomasztó hatást gyakorol a központi idegrendszerre, etanol, egyéb kolinészteráz-gátlók és m-kolinomimetikumok hatása.

Myasthenia gravisban szenvedő betegeknél az ipidacrin más kolinerg szerekkel kombinációban történő alkalmazása növeli a kolinerg krízis kialakulásának kockázatát..

A béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén a bradycardia fokozódik.

Az ipidacrin csökkenti a helyi érzéstelenítők hatását, antibiotikumok, kálium-klorid.

Az atropin és a metocinium-jodid csökkentik a túladagolás tüneteit.