НАЛГЕЗИН

Aktív anyag: Naproxen
Amikor ATH: M01AE02
CCF: NSAID-ok
BNO-10 kódok (bizonyság): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Amikor CSF: 05.01.01.06
Gyártó: KRKA d.d. (Szlovénia)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Segédanyagok: povidon, mikrokristályos cellulóz, zsírkő, magnézium-sztearát, Tisztított víz.

A kompozíció a héj: Titán-dioxid (E171), makrogol, festék indigókarmin (E132), gipromelloza.

10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

NSAID-ok. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. A hatásmechanizmus társított gátolja az enzim COX, amely ahhoz vezet, hogy a prosztaglandin szintézis gátlása arachidonsavból.

Gátolja a trombociták aggregációs.

Pharmacokinetics

Abszorpció

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_max plazmaszint elérése után 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Elosztás

C_ss достигается после приема 4-5 adagok (azaz. tovább 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 ug / ml- 49 ug / ml-es. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (hogy 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (koncentrációban 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_d van 10% от массы тела.

Metabolizmus és kiválasztás

Körülbelül 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Körülbelül 10% ürül változatlan, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% ürül a vizelettel, 5% – széklettel. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 nem. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Bizonyság

- Fejfájás;

- Fogfájás;

- Izomfájdalom;

- Hátfájás;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Adagolási séma

Налгезин назначают внутрь по 1 lapra. minden 8-12 nem, A maximális napi adag – 3 lapra.

Пожилым людям (idősebb 65 év) kinevezése legfeljebb 2 fülre. / nap.

A tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni..

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: gyomorégés, hányinger, hasi puffadás, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: fejfájás, szédülés, halláskárosodás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés.

Más: возможны нарушения дыхания или кроветворения (thrombocytopenia, vérszegénység), különösen azokban az, предрасположенных к данным заболеваниям; rendellenességek a máj és a vesék.

Ellenjavallatok

— сердечно-сосудистые заболевания;

- Hepatitis;

- Vese- zavar;

- Gyomor- és nyombélfekély;

-gyomor-bélrendszeri betegségek (gyermekek);

- Gyerekek kora 12 év;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, aszpirin vagy más NSAID-ok.

Terhesség és szoptatás

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (szoptatás).

Vigyázat!

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, vérzési rendellenességek.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

A beteget tájékoztatni kell, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 nap mint lázcsillapító.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg nátrium-, amelyet figyelembe kell venni a betegek, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Overdose

Tünetek: gyomorégés, hányinger, hányás, álmosság.

Kezelés: gyomormosás, majd a kinevezését aktív szén. Ha szükséges ráfordítás tüneti terápia. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Gyógyszer kölcsönhatások

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolʙutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Antacidok, tartalmazó magnézium és alumínium, felszívódás csökkentésére naproxen.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer megoldódott a kérelmet, mint egy ügynök Valium ünnepek.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert kell tárolni hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 5 év.