МАДОПАР "125"

Aktív anyag: Benserazid, Levodopa
Amikor ATH: N04BA02
CCF: A kábítószer-ellenes – kombinációja egy dopamin prekurzor és inhibitora perifériás dopa-dekarboxiláz
BNO-10 kódok (bizonyság): G20, G21, (G) 16.0
Amikor CSF: 02.06.01.01.01
Gyártó: F.Hoffmann-La Roche Ltd.. (Svájc)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Madopar^® “125”

Kapszula kemény zselatin, átlátszatlan, a színes rózsaszín shell-hús és a fény kék sapka, feliratú “ROCHE” Fekete színű; tartalmát kapszulák – finom szemcsés por világos bézs, néha skomkovavšijsâ, gyengén kimutatható szag.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, zsírkő, povidon, magnézium-sztearát.

A kompozíció a kapszula kupakok: festék indigókarmin, Titán-dioxid, zselatin.
A kompozíció a héjú kapszulák: vörös vas-oxid színezék, Titán-dioxid, zselatin.

100 PC. – fiolák sötét üveg (1) – csomag karton.

Madopar^® GHS “125”

Kapszula kemény zselatin, átlátszatlan, a testület világos kék, sötét zöld sapka, feliratú “ROCHE” szabadkézi elemek rusztikus vörös szín; tartalmát kapszulák – finom szemcsés por, fehér vagy enyhén sárgás, néha skomkovavšijsâ, gyengén kimutatható szag.

Segédanyagok: gipromelloza, hidrogénezett növényi olaj, kalcium-hidrogén-foszfát, mannit, povidon, zsírkő, magnézium-sztearát.

A kompozíció a kapszula kupakok: festék indigókarmin, festék sárga vas-oxid, Titán-dioxid, zselatin.
A kompozíció a héjú kapszulák: festék indigókarmin, Titán-dioxid, zselatin.

100 PC. – fiolák sötét üveg (1) – csomag karton.

Madopar^® “125” gyors működésű tabletta (vízzel diszpergált)

Diszpergálódó tabletta fehér vagy piszkosfehér, hengeres, átmérője körülbelül 11 mm, vastagsága körülbelül 4.2 mm, sík mindkét oldalán, egy ferde széle, Szagtalan vagy gyenge szaglás, enyhén márványos, Bevésett “ROCHE 125” egyik oldalon és egy törésvonal – másik.

Segédanyagok: Vízmentes citromsav, előgélesített kukoricakeményítőt, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

100 PC. – fiolák sötét üveg (1) – csomag karton.

Madopar^® “250”

Pills halvány vörös színű, enyhe felvételen, hengeres, átmérő 12.6-13.4 mm, vastagsága 3-4 mm, lakás, egy ferde széle, gyengén kimutatható szag, Phillips Valium, gravírozás “ROCHE” és a hatszög egyik oldalán, a Phillips szerezte, a másik oldalon.

Segédanyagok: mannit, kalcium-hidrogén-foszfát, mikrokristályos cellulóz, előgélesített kukoricakeményítőt, krospovydon, etil-cellulóz, vörös vas-oxid színezék, kolloid szilícium-dioxid (száraz), nátrium-dokuzát, magnézium-sztearát.

100 PC. – fiolák sötét üveg (1) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Kombinált kábítószer-protivoparkinsoničeskij, az elődje, a dopamin és a perifériás gátló karboxi-lyases tartalmazó.

Az parkinsonizme az agy dopamin neurotranszmitter bazalnah gangliah elegendő mennyiségben képződik. Levodopa anyagcsere előfutára a dopamin, és ellentétben az utóbbi gyorsabban hatol keresztül a GEB.

Miután bevitt levodopa gyorsan újra dekarboksiliruetsja a dopamin az agyi, és a èkstracerebral′nyh szövetek. Ennek eredményeként bevezetett levodopa a legtöbb nem éri el a bazális ganglionok, és a perifériás dopamin gyakran okoz mellékhatásokat. Ezért, Szükséges blokkolja a levodopa èkstracerebral′nogo-karbonsavak. Ez úgy érhető el az egyidejű bevezetését a levodopa és benserazida, perifériás gátló karboxi-lyases.

Madopar^® Ezek az anyagok aránya kombinációja 4:1, melyik a legjobb, és ugyanolyan hatékonyak, mindkét levodopa nagy dózisban.

Nagy sebességű (vízzel diszpergált) különösen mutató betegek a dysphagia tabletták, és a betegek, szüksége több gyors korai fellépés.

GHS kapszula – az adott gyógyszerforma egy lassú kiadása a hatóanyagoknak a gyomor, ahol kapszulát továbbra is, a 3 h 6 nem.

A pontos mechanizmusa szindróma “nyugtalan láb” ismeretlen, de dopaminergičeskaâ rendszer fontos szerepet játszik a szindróma patogenezisében.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Madopar kapszula^® “125” és tabletki Madopar^® “250”. Levodopa és benserazide is szívódik fel, főleg a vékonybél felső osztályok. C_max levodopa-plazma van körülbelül 1 h adagolás után. Abszolút biohasznosulása levodopa átlagok 98% (74-112%). Kapszula és tabletta Madopara^® bioèkvivalentny.

C_max és a levodopa nő egyenes arányban az adag AUC (a tartomány a levodopa adagot 50 hogy 200 mg).

Étkezési csökkenti a aránya és terjedelme a levodopa felszívódását. A kinevezésre jogosult Madopara^® Miután a szokásos étkezés C_max levodopa-plazma 30% kevesebb és később. A bevitel levodopa csökken 15%.

Madopar^® gyors működésű tabletta (vízzel diszpergált) “125”. A farmakokinetikai profilok Madopara bevétele után levodopa^® A gyógyszerforma hasonlóak után tabletta és kapszula Madopara^®, Azonban, az idő, hogy elérje C_max tendencia, hogy lerövidítése. Szívó lehetőségeket gyorsan tabletta (diszperzió) a különböző betegek kevesebb változó, mint amikor a hagyományos gyógyszerformák.

Madopar^® GHS “125”, hogyapsuly módosított kiadás. Madopar^® GHS “125” egyéb farmakokinetikai tulajdonságok, mint a hagyományos és vízben diszpergálható formában. Az aktív összetevők megjelent a gyomor lassan. C_max a plazma 20-30% Kevésbé, mint a hagyományos gyógyszerformák, és körülbelül 3 h adagolás után. Dinamika-koncentráció a plazmában jellemzi T hosszabb_1/2, mint a hagyományos gyógyszerformák, Hangsúlyozva a folyamatos kibocsátás modificiruemom hatóanyagok. Biológiai Madopara^® GHS “125” van 50-70% a biohasznosulást kapszula Madopar^® “125” Madopar tablettát^® “250” és független a táplálékfelvétel. Táplálékbevitel nem befolyásolja a C_max levodopa, amely révén valósul 5 h Madopara beadása után^® GHS “125”.

Elosztás

Dopa átmegy GEB keresztül telített közlekedési rendszer. Kötődik a plazmafehérjékhez, V_d van 57 l. Az AUC levodopa-gerincvelői folyadék 12% a plazma.

Benserazide terápiás dózisban nem keresztezheti a Geb. Felhalmozódik, főleg, vese, könnyű, a vékonybél és a máj.

Anyagcsere

Levodopa metabolizálódik két fő (decarbauxilirovanie és o-metiláció) és két oldalsó sáv (transzamináció és oxidáció).

Aromás aminosav dekarboxiláz l-dopa alakítja dopamin. A fő termék, az utak a digidroksifeniluksusnaâ és a homovanillic.

COMT methylates l-dopa 3-o-metildopa kialakulását. T_1/2 a fő metabolit plazma egyenlő 15-17 nem, és a betegek, fogadó a terápiás adag Madopara^®, Ez a felhalmozódás.

Csökkentése a levodopa, közös találkozót benserazidom perifériás karbonsavak vezet magasabb plazma koncentráció levodopa és 3-o-metildopa és alacsonyabb plazma a katekolaminok (dopamin, noradrenalin) és fenolkarboksil′nyh (homovanilin sav, digidrofeniluksusnoj sav).

A bél nyálkahártyáját és a máj benserazide gidrauxiliruetsa trigidroksibenzilgidrazina oktatási, Ez egy erős gátló aromás aminosav karboxi-lyases.

Levonás

A háttérben a perifériás decarboksilaza T gátlása_1/2 levodopa szól 1.5 nem. Plazma számlaelszámolási levodopa szól 430 ml / perc.

Benserazide szinte teljesen kivont, anyagcsere. Metabolitok a, főleg, vizelet – 64% és kisebb mértékben, széklettel – 24%.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

A farmakokinetika a betegek vese-és májelégtelenség levodopa adatok hiányoznak..

Idős betegek (65-78 év) a Parkinson-kór (T)_1/2 és AUCneskol′ko (körülbelül 25%), Ez nem egy klinikailag jelentős változás.

Bizonyság

Parkinson kór, beleértve:

-a betegek a dysphagia, a akineziej a korai órákban a reggel és délután, betegek jelenségek “egy adag kimerülése hatása” vagy “a lappangási idő beállta előtt a klinikai hatása a kábítószer növelése” (többnyire Madopar^® gyors működésű tabletta “125” );

-a betegek minden típusú ingadozások levodopa akcióban, azaz, “Pikkelysömör csúcs adag” és “a jelenség a dózis végén”, pl, csend éjszaka (többnyire Madopar^® GHS “125”).

Szindróma “nyugtalan láb”:

-idiopátiás szindróma “nyugtalan láb”;

- Szindróma “nyugtalan láb” veseelégtelenségben szenvedő betegek, dialízis.

Adagolási séma

A gyógyszer kell venni, esetleg, legalább 30 perc előtt vagy 1 órával étkezés után.

Kezelést kell kezdeni fokozatosan, külön-külön kiválasztása az adagot az optimális terápiás hatás eléréséhez. Utasításokat a következő adagoló rendszer általános ajánlásokat kell tekinteni.

Madopar kapszula^® “125” Ez kell lenni fecske egész, rágás nélkül.

Madopar kapszula^® GHS “125” Ez kell lenni fecske egész, rágás nélkül; nem lehet megnyitni a hatását folyamatos megőrzése érdekében használat előtt, a hatóanyag ellenórzött kibocsátás.

Madopar tabletta^® “250” Lehet aprítani, lenyelés megkönnyítésére.

Gyors működésű tabletta (vízzel diszpergált) “125” Oldjunk fel kell 25-50 ml vizet. A tabletta teljesen feloldódik, néhány perc alatt a kialakulását a tejszerű fehér megoldás, hogy kell venni legkésőbb, mint 30 perccel azután, hogy feloldja a tabletta. Mert üledék formájában gyorsan, habarcs, mielőtt mix ajánlott.

A szokásos adagolási rend

Parkinson kór

A Parkinson-kór korai szakaszában ajánlott elkezdeni a kezelést a felvételi Madopara^® dózis, tartalmazza 50 mg levodopa + 12.5 mg benserazida 3-4 szor / nap. Jó kitartást adagot fokozatosan növelni kell, Attól függően, hogy a beteg reakciója.

Optimális hatás érhető el, általában, Mikor a napi adag, tartalmazza 300-800 mg levodopa + 75-200 mg benserazida, elfogadott 3 vagy több fogadások. Az optimális hatás eléréséhez lehet, hogy 4 hogy 6 hétig. A további növekedés a napi adag., szükség esetén, időközönként kell végezni 1 hónap.

Átlagos támogató adag 125 mg (100 mg levodopa + 25 mg benserazida) Madopara^® 3-6 idő / nap. Vételi frekvencia (nem kevesebb 3 idő) a nap folyamán kell felosztani,, annak biztosítása érdekében, az optimális hatás. Optimalizálja a hatás előírhatják, a csere Madopara^® “125” a rendszeres kapszula és Madopara formájában^® “250” a hagyományos Madopar tabletta formájában^® gyors működésű tabletta (vízzel diszpergált) “125” vagy a Madopar^® GHS “125”.

Szindróma “nyugtalan láb”

A gyógyszer kell hozni 1 óra előtt aludni, egy kis mennyiségű étel. A maximális napi dózis – 500 mg Madopara^® (400 mg levodopa + 100 mg benserazida).

Idiopathiás szindróma “nyugtalan láb” alvás megsértése

Azt ajánljuk, hogy Madopar kapszula^® “125” vagy a Madopar tabletta^® “250”.

A kezdő dózis 62.5-125 mg, A maximális adag – 250 mg. Nem kielégítő hatás adag Madopara^® növelni kell, mielőtt 250 mg (200 mg levodopa + 50 mg benserazida).

Idiopathiás szindróma “nyugtalan láb” alvászavarok és alvás

A kezdeti dózis – 1 Madopar, kapszula^® GHS “125” és 1 Madopar, kapszula^® “125” mert 1 óra előtt aludni. Nem kielégítő hatás adag Madopara^® GHS “125” növelni kell, mielőtt 250 mg (2 kapszula).

Idiopathiás szindróma “nyugtalan láb” a nap folyamán megsértése

Továbbá: 1 Tábla- vagy dispergiruemaâ 1 Madopar, kapszula^® “125”, a maximális napi adag Madopara ^®– 500 mg (400 mg levodopa és 100 mg benserazida).

Szindróma “nyugtalan láb” a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, fogadó dialízis

Kinevezett adag kábítószer 125 mg (1 Tábla- vagy dispergiruemaâ 1 Madopar, kapszula^® “125”) mert 30 percre a dialízis megkezdése előtt.

Az adagolás, különleges esetekben

Parksinsona betegség

Madopar^® kombinálható egyéb eszközök protivoparkinsoničeskimi. Azonban további kezelés szükséges lehet csökkenteni az adagot, más gyógyszerek vagy azok fokozatos eltörlése.

Madopar^® gyors működésű tabletta (vízzel diszpergált) “125” – Speciális adagolási forma a beteg nyelési vagy a délutáni és a kora reggeli órákban akineziej, vagy a betegek “egy adag kimerülése hatása” vagy “a lappangási idő beállta előtt a klinikai hatása a kábítószer növelése”.

Ha a nap folyamán, a beteg szenved súlyos motor ingadozások (a jelenség “egy adag kimerülése hatása”, a jelenség ” ki/be kapcsolás”), Ajánlatos, hogy akkor sem gyakoribb recepció, illetve kisebb egyszeri dózis, vagy – Ez az előnyösebb – Madopara használata^® GHS “125”.

Mozgatni a Madopar^® GHS “125” a legjobb termék egyik napról a másikra, kezdve a reggeli adag. Meg kell hagyni, az ugyanezen napi adag és a felvételi rendszer, Hogyan és mikor bevétel Madopara^® “125” és Madopara^® “250”.

Keresztül 2-3 nap dózist fokozatosan nőtt körülbelül 50%. Figyelmeztetni kell a betegek,, hogy az állapotuk átmenetileg ronthatja.. Az adagolási forma Madopar jellege miatt^® GHS “125” egy kicsit később kezdődik.

Klinikai hatás érhető el gyorsabban, Madopar hozzárendelése^® GHS “125” együtt Madopar kapszula^® “125” vagy Madoparom^® Gyors hatású tabletták (dispergiruemymi) “125”. Ez is lehet optimálisan első reggeli adag, ami kissé nagyobb legyen, mint a későbbi.

Adag Madopara^® GHS “125” lassan és óvatosan kell felvenni, adag között változások nem kell kevesebb, mint 2-3 nap.

A betegek a betegség tüneteinek, az éjszakai, buff sikerült elérni az esti adagot Madopara fokozatos növelése^® GHS “125” hogy 250 mg (2 kapszula) lefekvés előtt.

Ha kifejezett hatása Madopara^® GHS “125” (mozgászavarok) növelni kell az adagok közötti időszakokban, és csökken az egyszeri dózis.

Ha Madopar^® GHS “125” nem eléggé hatékony, még a napi adag, megfelelő 1500 mg levodopa, Azt javasoljuk, hogy visszatérjen a korábban használt Madoparom kezelés^® “125”, Madoparom^® “250” vagy Madoparom^® Gyors hatású tabletták (dispergiruemymi) “125”.

Spontán Felhúzó vitustánc vagy atetoza, a későbbi szakaszokban a kezelés megszünteti, vagy gyengíti a, az adag csökkentése.

A hosszú távú kezelés okozhat epizódok “dermedéspont”, “a jelenséget a kimerülése” a jelenség “ki/be kapcsolás”. Amikor epizódok “dermedéspont”, “a jelenséget a kimerülése” végezze el a zúzás adagolás (csökkentett adagban vagy csökkentése közötti ételkészítés), és a megjelenése a jelenség “ki/be kapcsolás” – hogy növelje a kevesebb fogadások egyszeri dózis. Ezt követően tudod megpróbál-hoz megnövelik a dózist, újra, hogy a kezelés hatékonyságának fokozása.

-ban beteg veseelégtelenségben, enyhe vagy közepesen súlyos-súlyos szükséges a dózis módosítása. Madopar^® jól tolerálható a betegek, fogadó ülés hemodialízis.

Szindróma “nyugtalan láb”

Kizárni egy csavarodás-ból szindróma tünetei “nyugtalan láb” (legkorábbi megjelenése a nap folyamán, fokozott súlyossága és a többi testrész) napi adag nem haladhatja meg az ajánlott maximális adag Madopara^® – 500 mg (400 mg levodopa + 100 mg benserazida).

Klinikai tünetek egyre kell csökkenteni az adagot a levodopa vagy l-dopa fokozatosan emelni és hozzárendelése egy másik kezelés.

Mellékhatás

A központi és perifériás idegrendszer: ažitaciâ, riasztás, álmatlanság, hallucinációk, delírium, átmeneti zavar (különösen idős betegek és a betegek jelzi, hogy ezek a tünetek, a történelem), depresszió, fejfájás, szédülés, a későbbi szakaszában a kezelés néha – spontán mozgás (Vitustánc vagy atetoza), epizódok “dermedéspont”, az adag érvényességének vége felé gyengülő (a jelenség “kimerülése”), a jelenség “ki/be kapcsolás”, Súlyos álmosság, epizódok a hirtelen álmosság, az egyre növekvő előfordulásáról számol a szindróma “nyugtalan láb”.

Az emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; egyes esetekben – elvesztése vagy az ízérzékelés megváltozása, kiszárad a száj nyálkahártyáján.

Szív-és érrendszer: Szívritmuszavar, orthostaticus hypotonia (fogyó után csökkenti az adagot Madopara^®), artériás hipertónia.

A légzőrendszer: rhinitis, hörghurut.

A hematopoietikus rendszer: ritkán – gemoliticheskaya vérszegénység, átmeneti leukopenia, thrombocytopenia.

Bőrreakciók: ritkán – viszket, kiütés.

A laboratóriumi paraméterek: néha – tranzithornoe növeli a máj transaminaz és AP, fokozott vér karbamid-nitrogén, a vizelet színe pirosra változnak, Ha állandó temneûŝego.

Más: lázas fertőzés.

Ellenjavallatok

— dekompensirovannoe-zavarok az endokrin rendszer;

— dekompensirovannoe zavarok, a máj;

— dekompensirovannoe megsértése vese (kivéve a beteg a szindróma “nyugtalan láb”, fogadó dialízis);

-szív-és érrendszeri betegségek, a dekompenzáció;

-mentális betegség a pszichotikus komponens;

- Zakrыtougolynaya glaucoma;

-egyidejű felvétel-val tulajdonított MAO-gátlók, MAO MAO-gátlók kombinációja a-típusú és b típus;

- Akár 25 év;

szülőképes korú nők, nem a fogamzásgátló-megbízható módszerek alkalmazásával;

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Madopar^® ellenjavallt a terhesség és a szülőképes korú nők, nem használ megbízható fogamzásgátló módszerek, magzati csontváz fejlődés lehetséges megsértése miatt.

Ha Madoparom kezelés^® terhesség következik be, a gyógyszer kell azonnal törölni.

IN kísérleti vizsgálatok állat mutat, hogy Madopar^® okozhat a csontváz-rendellenességek a magzat.

Ismeretlen, e benserazide kiemelkedik az anyatejben. Madopara használata esetén^® szoptatás szoptatást meg kell szakítani, mert nem lehet törölni a gyermek a csontváz-rendellenességek.

Vigyázat!

A betegek a gyógyszer túlérzékenység alakulhat ki megfelelő reakciók.

Mellékhatások a gyomor, a kezdeti szakaszban a kezelés lehetséges, nagyrészt megszűnt, Ha Madopar^® egy kis mennyiségű étel vagy folyadék, valamint akkor, amikor van egy adag lassú növekedése.

Nyitott zugú glaukóma betegek rendszeresen kell mérni a szemnyomás, mert a levodopa elméletileg növeli szemnyomás.

Kezelés során ellenőriznie kell a vese és a máj működését, vérkép.

Betegek a cukorbetegség kell gyakran megfigyelt vércukorszint és a megfelelő adagot gipoglikemicakih orális szerekkel.

Esetleg, Üdvözöljük Madopara^® folytatni kell, amíg csak lehetséges, mielőtt általános érzéstelenítés, galotanovogo narkózis kivételével. Mert a beteg, fogadó Madopar^®, Során galotanovogo narkózis tapasztalhat ingadozások ad és a ritmuszavar recepció Madopara^® érvényteleníteni kell 12-48 h mielőtt operatív beavatkozás. Műveletek után újra kezelés, fokozatosan növeli az adagot az előző szintre.

Madopar^® Nem szakítható egy élesen. A gyógyszer hirtelen eltávolítása vezethet a kialakulását a CSN (hőmérséklet-emelkedés, izommerevség, valamint a lehetséges lelki változások és az emelkedett szérum CPK), lehet, hogy egy életveszélyes formája. Ha ilyen tüneteket tapasztal, a beteg kell, egy orvos felügyelete alatt (ha szükséges – kórházi ápolás) és kap a megfelelő Tüneti kezelés, amelyek kiterjedhetnek a megújítható Madopara^® a beteg állapotának megfelelő értékelést követően.

Depresszió klinikai megnyilvánulása a betegség lehet (parkinsonizm, szindróma “nyugtalan láb”) és akkor is előfordulhat, a háttérben a Madoparom terápia^®. A betegeket, figyelembe véve a Madopar^®, Gondosan kell nézni a lehetséges pszichiátriai mellékhatások előfordulása.

Néhány beteg a Parkinson-kór jellemzi ellenőrizetlen alkalmazása növeli a gyógyszer adag viselkedési és kognitív zavarok kialakulásának, Annak ellenére, hogy az orvos és a terápiás adagokban a gyógyszer jelentős túllépés ajánlása.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Ha azt tapasztalja, álmosság, hirtelen epizódok aluszékonyság beteg kell tartózkodni, autóvezetés vagy gépek és mechanizmusok. Ha látod ezeket a tüneteket figyelembe kell vennie adag csökkentését vagy a kezelés visszavonásáról.

Overdose

Tünetek: az egyre nagyobb számban előforduló mellékhatások – ritmuszavar, zűrzavar, álmatlanság, hányinger és hányás, kóros akaratlan mozgások. Mikor felfogó egy adagolási forma a lassan felszabaduló hatóanyagok (Madopar^® GHS “125”) a gyomorban a tünetek megjelenése lehet lassú.

Kezelés: simptomaticheskaya terápia – légúti analeptic, antiarrhythmiás szerek, neuroleptikumok; Van egy szükség-hoz idegen rádióadást figyel a létfontosságú funkciók. Az adagolási forma a lassan felszabaduló hatóanyagok alkalmazásakor (Madopar^® GHS “125”) akadályozhatja továbbá felszívódását.

Gyógyszer kölcsönhatások

Farmakokinetikai interakciók

Trihexyphenidyl használatával együtt (malignus kábítószer) csökkenti a sebességet, de nem a bevitel levodopa. Trigexifenidila együtt Madoparom kinevezése^® GHS “125” nem érinti a farmakokinetiku levodopa.

Antacidumok együtt a Madoparom használatával együtt^® GHS levodopa csökken bevitel 32%.

Vas-szulfát, csökkenti a C_max a plazma és a AUC levodopa 30-50%; Ezek a változások gyakran klinikailag jelentős.

Metoklopramid növeli a mértéke a levodopa felszívódását.

Levodopa nem lép farmakokinetikai kölcsönhatás bromkriptine, amantadin, selegilinom és domperidonom.

Farmakodinámiás kölcsönhatások

Antipszichotikumok, opioid receptor agonista és vérnyomáscsökkentő szerek, tartalmaz reszerpin, gátolja a keresetet a Madopara^®.

Ha szükséges, a Madopara kinevezése^® betegek, fogadó visszafordíthatatlan és szelektív MAO-gátlók, Mivel a megszakítását a MAO-gátló, mielőtt elkezdi Madopara^® kell lennie legalább 2 hétig.

Szelektív MAO-b típusú gátlók (incl. selegiline, razagilin) és szelektív típusú Mao-gátlók a (moclobemide) Rendelhet a kezelés Madoparom^®. Ajánlott módosítani az adagot a beteg egyéni igényeknek megfelelően hatékonyságát és tolerálhatóságát levodopa.

A kombináció a MAO MAO-gátlók a-típusú és b típusú egyenértékű elfogadása nem szelektív MAO-gátlók, Ezért ilyen kombináció nem adható be egyidejűleg Madoparom^®.

Madopar^® nem kell beadni, egyidejűleg simpatomimetikami (epinefrin, norepinefrin, izoproterenol, amfetamin), mivel a levodopa potenzirovti hatása. Ha még mindig szükség a felvételi, kell gondosan figyelemmel kíséri az állam, a keringési rendszer és, ha szükséges, csökkentse az adagot simpatomimetikov.

Talán a kombinációja a kábítószer, és egyéb protivoparkinsoničeskimi eszközök (antiholinergicakimi, amantadin, a dopamin agonisták), Nem csak a kívánatos növelheti, de a mellékhatások. Lehet, hogy csökkenti az adagot Madopara kell^® vagy más gyógyszer.

Ha a kérelmező a Madopara^® COMT gátló, Lehet, hogy csökkenti az adagot Madopara kell^®. Ha a kezelés Madoparom^® indított, Antikolinerg szerek meg nem kell szüntetni élesen, mivel a levodopa hatékony nincs azonnal.

Mert a beteg, fogadó Madopar^®, Galotanovogo során a narkózis tapasztalhat ingadozások ad és a ritmuszavar, Üdvözöljük Madopara^® el kell törölni 12-48 h mielőtt operatív beavatkozás.

Levodopa befolyásolhatja az eredményeket a laboratóriumi meghatározása katekolaminok, kreatinin, húgysav és a glükóz, lehetséges hamis pozitív eredményt Kumbsa minták.

A betegeket, fogadó Madopar^®, a gyógyszer szedését ugyanabban az időben, proteinben gazdag élelmiszer károsíthatja a bél levodopa felszívódását.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

Madopar^® gyors működésű tabletta (vízzel diszpergált) “125” 25° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Szavatossági idő – 3 év.

Madopar^® tabletta “250” 25° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Szavatossági idő – 4 év.

Madopar kapszula^® “125” és a Madopar kapszula^® GHS “125” 30° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Szavatossági idő – 3 év.

A gyógyszert kell elzárva a gyermekek.