LEVOLET P (Pills, Filmbevonatú)

Aktív anyag: Levofloxacin
Amikor ATH: J01MA12
CCF: Fluorokinolon típusú antibakteriális hatóanyag
Amikor CSF: 06.17.02.01
Gyártó: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (India)

Adagolási forma, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Pills, Filmbevonatú fehér vagy piszkosfehér, kapsulovidnoy formában, lencse alakú, Dombornyomott “RDY” az egyik oldalon és “279” – másik.

[Gyűrű] mikrokristályos cellulóz (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, krospovydon, gipromelloza (15 cps), magnézium-sztearát.

A kompozíció a héj: краситель опадрай белый OY 58900 (gipromelloza 5 Pas, Titán-dioxid, makrogol 400).

10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.

Pills, Filmbevonatú fehér vagy piszkosfehér, kapsulovidnoy formában, lencse alakú, Dombornyomott “RDY” az egyik oldalon és “280” – másik.

[Gyűrű] mikrokristályos cellulóz (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, krospovydon, gipromelloza (15 cps), magnézium-sztearát.

A kompozíció a héj: краситель опадрай белый OY 58900 (gipromelloza 5 Pas, Titán-dioxid, makrogol 400).

10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT

Farmakológiai hatás

Ftorkhinolon, antimikrobiális baktericid széles hatásspektruma. Blocks DNS giráz (topoizomeráz II) és topoizomeráz IV, térhálósító megsérti szuperspiráiosodási és DNS törések, Ez gátolja a DNS szintézist, Ez okozza mélyreható morfológiai változások a citoplazmában, sejtfal és membránok. Hatékony elleni Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans csoportba tartozó streptococcusok, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomeránok, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella katarrhalis, Proteus csodálatos, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter különböző, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Serratia hervadás, Clostridium perfringens.

Pharmacokinetics

Amennyiben a gyógyszer bevétele felszívódik a gyomor-bél traktusban gyorsan és csaknem teljesen. A táplálékbevitel csekély hatása van a sebesség és teljességét felszívódás. Biohasznosulás 99%. C_max elérni 1-2 PM és elfogadom 250 mg 500 mg 2.8 és 5.2 ug / ml volt. A plazmafehérjékhez való kötődés – 30-40%. Nos a szervek és szövetek: tüdő, hörgő nyálkahártya, köpet, az Urogenitális rendszer szervek, polimorfonukleáris leukociták, alyveolyarnыe makrofágok. A májban, egy kis részben oxidálódik és/vagy dezazetiliruetsa. A vesén keresztül 70% teljes clearance.

T_1/2 – 6-8 nem. Kiválasztódik elsősorban a vesék glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció. Kevésbé 5% levofloxacin kiválasztott metabolit formájában. A változatlan formában a vizeletben 24 h kimenet 70% és a 48 nem – 87%; Calais 72 h van kinyomoz 4% Az orális dózis. Miután a be / infúziós 500 mg 60 C min_max – 6.2 ug / ml-es. A ki / be egyszeri és többszöri injekciót látszólagos V_d beadása után azonos dózisú 89-112 l, C_max – 6.2 ug / ml-es, T_1/2 – 6.4 nem.

Bizonyság

Fertőző betegségek az alsó légúti (krónikus bronchitis, tüdőgyulladás), ENT (orrmelléküreg gyulladás, középfülgyulladás), húgyúti és a vese (incl. akut pyelonephritis), nemi (incl. urogenitális chlamydiosis), bőr- és lágyszöveti (gennyes zsír, tályog, kelések).

Adagolási séma

Belül, étkezés előtt, illetve étkezések között, rágás nélkül, iszik sok folyadékot. B /, lassan. sinus – belül, által 500 mg 1 idő / nap; Egy súlyosbodása krónikus bronchitis – által 250-500 mg 1 idő / nap. tüdőgyulladás – belül, által 250-500 mg 1-2 szor / nap (500-1000 mg / nap); I / – által 500 mg 1-2 szor / nap. A fertőzések a húgyutak – belül, 250 mg 1 idő / nap / vagy azonos dózisban. A bőr- és lágyrész-fertőzések – által 250-500 mg szájon 1-2 alkalom / nap vagy /, által 500 mg 2 szor / nap. Miután az ON / néhány nap, egy átmenet a lenyelés ugyanazon dózis.

Amikor vesebetegség alacsonyabb adag mértéke szerint a diszfunkció: amikor KK = 20-50 ml / perc – által 125-250 mg 1-2 szor / nap, amikor KK = 10-19 ml / perc – 125 mg 1 egyszer minden 12-48 nem, A CC<10 ml / perc – 125 mg után 24 vagy 48 nem. A kezelés időtartamát – 7-10 (hogy 14) nap.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, hasi fájdalom, álhártyás enterocolitis, aktivitás növekedésének “Beszűkült” transzaminázok, giperʙiliruʙinemija, májgyulladás, dysbiosis.

Szív-és érrendszer: vérnyomás csökkenés, érrendszeri összeomlása, tachycardia.

Anyagcsere: gipoglikemiâ (fokozott étvágy, Izzadó, remegés).

A központi és perifériás idegrendszer: fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, álmatlanság, paresthesiát, szorongás, félelem, hallucinációk, zűrzavar, depresszió, mozgászavarok, görcsök.

A érzékek: látásromlás, hallás, szaglószervi, ízlelési és tapintási érzékenység.

Részéről a mozgásszervi rendszer: arthralgia, izomfájás, ínszakadás, izomgyengeség, Íngyulladás.

A húgyúti rendszer: giperkreatininemiя, interstitsialnyi vesegyulladás.

A hematopoietikus rendszer: eozinofilija, gemoliticheskaya vérszegénység, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, gemorragii.

Bőrreakciók: fényérzékenységi, viszket, a bőr és nyálkahártya duzzanat, rosszindulatú exudatív bőrpír (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális necrolysis (Lyell-szindróma).

Allergiás reakciók: csalánkiütés, hörgőgörcs, megfulladás, anafilaxiás sokk, túlérzékenységi tüdőgyulladás, vasculitis.

Más: romló porfirii, raʙdomioliz, állandó láz, fejlesztése felülfertőződés.

Ellenjavallatok

Túlérzékenységi, epilepszia, ín sérülés során a korábbi kezelési kinolonsorozatot, terhesség, szoptatás, gyermek- és serdülőkorban fel 18 év.

Terhesség és szoptatás

A levofloxacin ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Vigyázat!

A gondos használat levofloxacin idős betegek (nagy a valószínűsége a veseműködés egyidejű csökkenése).

Miután normalizáló hőmérsékletet bátorítani, hogy folytassák a kezelést legalább 48-78 nem. Időtartam / infúziós 500 mg (100 infuzioinogo ml oldatot) legalább 60 m. A kezelés alatt kerüljék a napfényt és a mesterséges UV-sugárzás elkerülése érdekében a bőr károsodását (fényérzékenységi). Ha a tünetek íngyulladás levofloxacin azonnal megszünteti. Belátható, A betegek agyi károsodás történelem (ütés, A súlyos sérülések) kialakulhat a rohamok, ha hiba glyukozo-6-fosfatdegidpogenazy – a kockázata a hemolízis.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés időtartama tartózkodniuk kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységek, megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók.

Gyógyszer kölcsönhatások

A levofloxacin növeli T_1/2 ciklosporin.

Levofloxacin Effect csökkentése készítmények, elnyomja a bélmozgást, szukralfátot, magnézium- és alumínium-tartalmú savkötő és egy vas-sót (egy vétele közötti szünetet nem kevesebb, mint 2 nem).

Egyidejű NSAID, teofillin emelkedése roham, GCS – növeli az ínszakadás.

Cimetidin és gyógyszerek, blokk tubuláris szekréció, lassú eltávolítása levofloxacin.

Ezután levofloxacin on / a kompatibilis 0.9% nátrium-klorid-oldat, 5% dextróz, 2.5% Ringer, Kombinált oldatok parenterális táplálás (aminosavak, szénhidrátok, elektrolitok).

levofloxacin oldat / v adminisztráció nem keverhető heparinnal megoldások és, amelynek lúgos kémhatású.