LANTUS

Aktív anyag: A glargin inzulin
Amikor ATH: A10AE04
CCF: Insulin Human Hosszú hatású
BNO-10 kódok (bizonyság): E10, E11
Amikor CSF: 15.01.01.04
Gyártó: SANOFI-AVENIS Németország GmbH (Németország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

A megoldás a p / a bevezetése világos, színtelen vagy csaknem színtelen.

Segédanyagok: metarezol (m-krezol), Cink-klorid, glicerin (85%), Nátrium-hidroxid, sósav, víz d / és.

3 ml – színtelen üveg patron (5) – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
3 ml – színtelen üveg patron (1) – шприц-ручки ОптиСет (5) – csomag karton.
3 ml – színtelen üveg patron (1) – картриджные системы ОптиКлик (5) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

A glargin inzulin egy humán inzulin analóg. Получен методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli (K12 törzs). Ez egy kis oldhatóságú semleges közegben. Ennek része a kábítószer Lantus^® ez teljesen oldható, feltéve, hogy a savas közegben injekciós (pH = 4). Beadását követően a bőr alatti zsír oldatot adódóan savassága belép a semlegesítési reakció alkotnak mikropretsipitatov, amelyek folyamatosan szabadul kis mennyiségű glargin inzulin, zökkenőmentes (csúcsok nélkül) profil görbe “koncentráció-idő”, а также большую продолжительность действия препарата.

Paraméterek kötődés inzulinreceptorokhoz glargin inzulin és a humán inzulin nagyon közel. A glargin inzulin biológiai hatása hasonló az endogén inzulin.

A legfontosabb inzulin hatása a glükóz anyagcseréjének szabályozása. Az inzulin és analógjai csökkentik a vér glükóz-, stimuláló glükóz felvételét a perifériás szövetekben (különösen vázizomzat és a zsírszövet), és gátolja a kialakulását a glükóz a májban (glükoneogenézis). Az inzulin gátolja a lipolízist zsírsejtekben és proteolízis, egyidejűleg növeli a fehérjeszintézist.

Увеличенная продолжительность действия инсулина гларгина непосредственно обусловлена низкой скоростью его абсорбции, lehetővé teszi, hogy használja a kábítószert 1 idő / nap. Начало действия в среднем – keresztül 1 ч после п/к введения. Средняя продолжительность действия – 24 nem, maximális – 29 nem. Характер действия инсулина и его аналогов (pl, glargin inzulin) во времени может существенно изменяться как у разных пациентов, és egy és ugyanazon beteg.

Az időtartam a gyógyszer hatását Lantus^® обусловлена его введением в подкожно-жировую клетчатку.

Pharmacokinetics

Összehasonlító vizsgálata koncentrációjú inzulin glargin és az inzulin-izofan után s /, hogy a bevezetése a szérumban az egészséges emberek, és a diabéteszes betegek mutatott késleltetett, és jelentősen elnyújtott megkötésre, valamint a koncentráció hiánya csúcs glargin inzulinnal összehasonlítva az inzulin, izofán.

Az n / a bevezetése a kábítószer 1 szor / nap stabil átlagos koncentrációja inzulin glargin a vérben elért 2-4 сут после введения первой дозы.

Ha a/T bevezetésével_1/2 glargin inzulin és a humán inzulin hasonló volt.

A férfi bőr alatti zsírszövetben glargin inzulin-t részlegesen emésztettük a karboxil terminálison (C-terminális) B lánc (béta-lánc) alkotnak 21^A-Gly-inzulin és 21^A-Gly-A-30^B-Thr-inzulin. A plazma tartalmazza mind a módosítatlan inzulin glargin, és annak hasítási termékek.

Bizonyság

- Cukorbetegség, inzulinkezelést igénylő, felnőtt, tizenévesek és a gyermekek idősebb, mint 6 év.

Adagolási séma

A dózis és a napszaktól csinálja határozza egyénileg. Lantus^® bevezetett n / a 1 idő / nap mindig egy és ugyanazon időben. Lantus^® Meg kell beadni a szubkután zsírszövet a has, váll vagy csípő. Kijelölt injekció váltakozva kell minden egyes új bevezetése a gyógyszer az ajánlott terület s / c injekció.

Препарат можно применять как в качестве монотерапии, vagy kombinációban más hipoglükémiás gyógyszerekkel.

Amikor át a beteg inzulin hosszú vagy közepes hatás időtartama Lantus^® Lehet, hogy módosítani kell a napi dózis a bazális inzulint vagy módosítása párhuzamos antidiabetikus terápia (dózis és a beadás módja a rövid hatású inzulin-analógok vagy azok, és dózisok orális hipoglükémiás gyógyszerekkel).

При переводе пациента с двукратного введения инсулина-изофан на однократное введение Лантуса^® csökkenteni kell a napi adagot bázisinzulin 20-30% A kezelés első hetében, hogy csökkentsék a hipoglikémia kockázata az éjszaka folyamán és kora reggeli órákban. Ebben az időszakban, a dózis csökkentését Lantus ®^® kell növelésével kompenzálják a rövid hatástartamú inzulin dózis, majd egyénileg kell beállítani adagolási séma.

Mint más humán inzulin analógok, betegek, nagy adagú gyógyszerek miatt az antitestek jelenlétét a humán inzulin, ha váltás Lantus^® előfordulhat fokozott fogékonyság inzulin. A folyamat során a váltás Lantus^® és az első hét után szoros vércukorszint monitorozást és ha szükséges, – inzulin korrekció adagolási rend.

Abban az esetben, javítása anyagcsere szabályozásában és az ebből eredő megnövekedett inzulinérzékenység lehet szükség további korrekciójára adagolás. Adag módosítására akkor is szükség lehet, pl, ha változik a beteg testtömege, ő életmód, A napszak a gyógyszer beadása, vagy ha más körülmények között, hozzájárul a fokozott érzékenység fejlesztése hipo-- Ili gipyerglikyemii.

A gyógyszer nem adható in /. A / a normál dózis, célja, hogy p / adminisztráció, Ez okozhat a fejlesztési súlyos hipoglikémia.

Behelyezés előtt győződjön meg róla, hogy a fecskendőben ne nyomokban egyéb gyógyszerek.

Правила использования и обращения с препаратом

Предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет

Használat előtt ellenőrizze patron belsejében a toll. Úgy kell használni, csak abban az esetben a, ha az oldat tiszta, színtelen, nincs látható szilárd és a víz emlékeztető konzisztenciát. Пустые шприц-ручки ОптиСет не предназначены для повторного использования и подлежат уничтожению.

Для предотвращения инфицирования предварительно заполненная шприц-ручка предназначена для использования только одним пациентом и не может быть передана другому лицу.

Обращение со шприц-ручкой ОптиСет

При каждом очередном применении всегда следует использовать новую иглу. Использовать только иглы, пригодные для шприц-ручки ОптиСет.

Перед каждой инъекцией следует всегда проводить пробу на безопасность.

Если применяется новая шприц-ручка ОптиСет, проверка готовности к использованию должна проводиться с использованием 8 egységek, заранее набранных производителем.

Дозовый селектор можно поворачивать только в одном направлении.

Никогда не поворачивать дозовый селектор (изменение дозы) после нажатия на пусковую кнопку инъекции.

Если инъекцию больному делает другой человек, то ему необходимо проявлять особую осторожность во избежание случайного ранения иглой и заражения инфекционным заболеванием.

Никогда не использовать поврежденную шприц-ручку ОптиСет, а также при подозрении на ее неисправность.

Необходимо иметь запасную шприц-ручку ОптиСет на случай потери или повреждения используемой.

Проверка инсулина

После снятия колпачка со шприц-ручки следует проверить маркировку на инсулиновом резервуаре, hogy megbizonyosodjon arról, что он содержит надлежащий инсулин. Следует также проверить внешний вид инсулина: раствор инсулина должен быть прозрачным, бесцветным, не содержать видимых твердых частиц и иметь консистенцию, подобную воде. Нельзя использовать шприц-ручку ОптиСет, если раствор инсулина мутный, окрашенный или содержит посторонние частицы.

A tű rögzítése

После снятия колпачка следует аккуратно и плотно подсоединить иглу к шприц-ручке.

Проверка готовности шприц-ручки к использованию

Перед проведением каждой инъекции необходимо проводить проверку готовности шприц-ручки к использованию.

Для новой и неиспользованной шприц-ручки указатель дозы должен стоять на цифре 8, как это было заранее выставлено производителем.

Если шприц-ручка используется, дозатор следует поворачивать до тех пор, пока указатель дозы не остановится на цифре 2. Дозатор будет вращаться только в одном направлении.

Вытащить полностью пусковую кнопку, чтобы набрать дозу. Никогда не вращать дозовый селектор после того как пусковая кнопка вытащена.

A külső és belső tűvédő kupakot el kell távolítani. Сохранить внешний колпачок, чтобы снять использованную иглу.

Держа шприц-ручку с иглой, направленной вверх, следует осторожно постукивать пальцем по инсулиновому резервуару для того, чтобы пузырьки воздуха поднялись вверх по направлению к игле.

После этого следует до упора нажать на пусковую кнопку.

Если капля инсулина выделяется из кончика иглы, шприц-ручка и игла функционируют правильно.

Если капля инсулина не показывается на кончике иглы, следует повторять проверку готовности шприц-ручки к использованию до тех пор, пока инсулин не покажется на кончике иглы.

Выбор дозы инсулина

Может быть установлена доза от 2 единиц до 40 единиц с шагом в 2 единицы. Если требуется доза, meghaladó 40 egységek, ее надо вводить в двух или более инъекциях. Check, что у Вас достаточно инсулина для нужной дозы.

Шкала остаточного инсулина на прозрачной емкости для инсулина показывает сколько, körülbelül, инсулина осталось в шприц-ручке ОптиСет. Эту шкалу нельзя использовать для забора дозы инсулина.

Если черный поршень находится в начале цветной полоски, így, имеется, körülbelül, 40 единиц инсулина.

Если же черный поршень находится в конце цветной полоски, így, имеется, körülbelül, 20 единиц инсулина.

Дозовый селектор следует поворачивать, пока стрелка-указатель дозы не укажет на нужную дозу.

Забор дозы инсулина

Пусковую кнопку инъекции нужно вытащить до предела, чтобы наполнить инсулиновую ручку.

Следует проверить, полностью ли набрана нужная доза. Пусковая кнопка смещается соответственно количеству инсулина, оставшемуся в емкости для инсулина.

Пусковая кнопка позволяет проверить, какая доза набрана. Во время проверки пусковая кнопка должна быть удержана под напряжением. Последняя видимая широкая линия на пусковой кнопке показывает количество забранного инсулина. Когда пусковая кнопка удержана, видна лишь верхняя часть этой широкой линии.

Введение инсулина

Специально обученный персонал должен разъяснить больному технику введения инъекции.

Иглу вводят п/к. Пусковую кнопку инъекции следует нажать до предела. Раздающийся щелчок прекратится, когда пусковая кнопка инъекции будет нажата до отказа. Затем пусковую кнопку инъекции следует держать в нажатом состоянии в течение 10 сек прежде, чем вытянуть иглу из кожи. Это обеспечит введение всей дозы инсулина.

Vegye le a tűt

После каждой инъекции иглу следует снять со шприц-ручки и выбросить в отходы. Это предупредит инфицирование, а также утечку инсулина, поступление воздуха и возможную закупорку иглы. Иглы нельзя использовать повторно.

После этого следует надеть обратно колпачок для шприц-ручки.

Patronok

Картриджи должны использоваться вместе со шприц-ручкой ОптиПен Про1, и в соответствии с рекомендациями, данными производителем устройства.

Инструкции по использованию шприц-ручки ОптиПен Про1 относительно установки картриджа, подсоединения иглы и проведения инъекции инсулина должны точно выполняться. Осмотрите картридж перед использованием. Его следует использовать только в том случае, если раствор является прозрачным, бесцветным и не содержит видимых твердых частиц. Перед установкой картриджа в шприц-ручку картридж должен 1-2 ч находиться при комнатной температуре. Перед проведением инъекции из картриджа следует удалить пузырьки воздуха. Необходимо строго следовать инструкции. Пустые картриджи повторно не используются. Если шприц-ручка ОптиПен Про1 повреждена, пользоваться ею нельзя.

Если шприц-ручка неисправна, в случае необходимости инсулин можно ввести пациенту, набрав раствор из картриджа в пластиковый шприц (подходящий для инсулина в концентрации 100 NE / ml-).

Для предупреждения инфицирования шприц-ручкой многоразового использования должен пользоваться только один человек.

Картриджная система ОптиКлик

Картриджная система ОптиКлик представляет собой стеклянный картридж, amely 3 мл раствора инсулина гларгина, который помещен в прозрачный пластиковый контейнер с присоединенным поршневым механизмом.

Картриджную систему ОптиКлик следует использовать вместе со шприц-ручкой ОптиКлик в соответствии с инструкцией по применению, прилагаемой к ней.

Следует точно выполнять все рекомендации, содержащиеся в инструкции относительно установки картриджной системы в шприц-ручку ОптиКлик, подсоединения иглы и проведения инъекции.

Если шприц-ручка ОптиКлик повреждена, следует заменить ее на новую.

Перед установкой картриджной системы в шприц-ручку ОптиКлик она должна 1-2 ч находиться при комнатной температуре. Перед установкой картриджную систему следует осмотреть. Ее следует использовать только в том случае, если раствор является прозрачным, бесцветным и не содержит видимых твердых частиц. Перед проведением инъекции из картриджной системы следует удалить пузырьки воздуха (также как при использовании шприц-ручки). Пустые картриджные системы повторно не используются.

Если шприц-ручка неисправна, то в случае необходимости инсулин можно ввести пациенту, набрав раствор из картриджа в пластиковый шприц (подходящий для инсулина в концентрации 100 NE / ml-).

Для предупреждения инфицирования шприц-ручкой многоразового использования должен пользоваться только один человек.

Mellékhatás

Meghatározása a mellékhatások gyakoriságának: Gyakran (≥ 10%), gyakran (≥ 1%, <10); néha (≥ 0.1%, < 1%); ritkán (≥ 0.01%, < 0.1%), ritkán (< 0.01%).

Mellékhatások, a szénhidrát-anyagcsere hatásaival kapcsolatos: гипогликемия развивается наиболее часто, Ha az inzulin adag meghaladja az erre irányuló igényt.

Támadások súlyos hipoglikémia, különösen az ismétlődő, károsodásához vezethet, hogy az idegrendszer. Epizódok hosszú és kifejezett hipoglikémia veszélyeztetheti a betegek életét.

Neuropszichiátriai rendellenességek a háttérben a hipoglikémia (“сумеречное” сознание или его потеря, görcsök) általában megelőzi tünetei adrenerg kontrregulyatsii (a szimpatikus-mellékvese rendszer válaszul hipoglikémia): éhség, ingerlékenység, hideg verejték, tachycardia (чем быстрее и значительнее развивается гипогликемия, annál kifejezettebb tüneteket az adrenerg kontrregulyatsii).

Részéről a szerv a látás: ritkán – látásromlás, retinopátia.

Jelentős változások a szabályozás a vércukorszint is okozhat átmeneti látásromlást változások miatt szöveti turgor és törésmutató a szemlencse.

A hosszú távú normalizálását vércukorszint csökkenti a diabeteses retinopathia progressziójának. A háttérben az inzulin, kíséri kerüli vércukorszint, lehetséges átmeneti rosszabbodását diabéteszes retinopátia. Proliferatív retinopathia, Különösen nem kap kezelést fotokoagulációval, epizódok súlyos hipoglikémia vezethet a fejlődés átmeneti látásvesztés.

A bőr és a bőr alatti zsír: gyakran – valamint a kezelés bármely más inzulin készítmények, lehetséges lipodisztrófiában (1-2%) és a helyi inzulin felszívódása késés; ritkán – lipoatrófia. Az állandó változás az injekció beadási helyeit belül testtájakat, ajánlott p / inzulin, csökkentheti a súlyosságát, vagy megakadályozni ezt a reakciót, a fejlesztés.

Az idegrendszer: ritkán – disgevziya.

Részéről a mozgásszervi rendszer: ritkán – izomfájás.

Anyagcsere: ritkán – nátrium-visszatartás, duzzanat (főleg, ha intenzív inzulinkezelés javulásához vezet a korábban nem megfelelő anyagcsere folyamatok szabályozásában).

Allergiás reakciók: ritkán – azonnali típusú allergiás reakciók inzulinnal (beleértve a glargin inzulint) vagy formálási segédanyag komponensként – generalizált bőrreakciók, angioödéma, hörgőgörcs, alacsony vérnyomás, sokk. Ezek a reakciók jelentenek veszélyt a beteg életének.

Az inzulin alkalmazása is képződését indukálják antitestek ezekhez. antitest-képződés, kereszt-reagálnak humán inzulin, Azt figyeltük meg, ugyanolyan gyakorisággal. Ritkán, a jelenléte az ilyen antitestek inzulin szükségessé teheti a dózis módosítására annak érdekében, hogy megszüntesse a tendencia, hogy a fejlesztés a hypo- Ili gipyerglikyemii.

Helyi reakciók: gyakran (3-4%) – vörösség, fájdalom, viszket, csalánkiütés, ödéma vagy gyulladás az injekció beadásának helyén. A legtöbb esetben enyhe reakciók oldani belül néhány naptól néhány hétig.

A biztonságossági profil betegek aluli 18 лет в основном подобен профилю безопасности для пациентов старше 18 év. Évnél fiatalabb betegek körében 18 év viszonylag nagyobb valószínűséggel alakulhat ki az injekció helyén fellépő reakciók és bőrreakciók (kiütés, csalánkiütés). biztonsági adatok alatti gyermekeknél 6 év hiányzik.

Ellenjavallatok

- Gyerekek kora 6 év (клинических данных по применению в настоящее время нет);

- Szembeni túlérzékenység.

FROM óvatosság применять Лантус^® Terhesség.

Terhesség és szoptatás

Óvatosan kell eljárni Lantus^® Terhesség.

Для больных с имевшимся ранее или гестационным сахарным диабетом важно в течение всей беременности поддерживать адекватную регуляцию обмена веществ. Az I. trimeszter inzulinszükséglet csökkenhet, II és III trimeszterben – növekedés. Közvetlenül a szülés után az inzulinigény csökkentett, és így növeli a hipoglikémia. Ilyen körülmények között nagy jelentősége van gondos vércukor.

IN kísérleti vizsgálatok Állati nincs közvetlen vagy közvetett adatokat kaptunk a embryotoxicus vagy magzatkárosító hatása glargin inzulin.

Kontrollált klinikai vizsgálatok biztonságosságát Lantus kábítószer^® terhesség alatt zajlott. Van bizonyíték a használatát Lantus ®^® -ban 100 A diabeteses terhes nők. A terhesség alatt és eredmény ezekben a betegekben nem különböznek azoktól a diabeteses terhes nők, akik más inzulin készítmények.

A nők a szoptatás beállítása válhat szükségessé inzulin adagolási rend és a diéta.

Vigyázat!

Lantus^® nem a választandó szer a diabéteszes ketoacidózis. Ezekben az esetekben a / egy rövid hatástartamú inzulin.

A kapcsolat a kevés tapasztalat alkalmazás Lantus ®^® nem volt lehetséges, hogy értékelje a hatásosságát és biztonságosságát olyan betegeknél, akiknél a májfunkció vagy veseelégtelenség betegek közepes vagy súlyos.

A vesekárosodásban szenvedő betegeknél, az inzulin szükséglet csökkenhet a meggyengült eliminációs folyamatok. Idős betegek progresszív vesefunkció romlását vezethet tartós csökkenéséhez inzulinigény.

Súlyos májkárosodás, inzulinszükséglet csökkenhet a csökkent glükoneogenezis és biotranszformáljuk inzulin.

Abban az esetben, a nem hatékony ellenőrzése a glükóz szintjének a vérben, valamint a tendencia a fejlesztési hipo-- Ili gipyerglikyemii, mielőtt elindulna a megfelelő adagolási rend, ellenőriznie kell a pontosság betartása előírt sémák, alkalmazásának időpontját és technika illetékes s / c injekció, figyelembe véve az összes befolyásoló tényezők.

Gipoglikemiâ

Idő Fejlesztési hipoglikémia művelettől függ profilját használt inzulin, és, így, megváltozott megváltoztatásával a kezelési rend. Növekedése miatt a behatási időt hosszú hatástartamú inzulin alkalmazva Lantus ®^®, számíthat kisebb az esélye a fejlődő éjszakai hipoglikémia, mivel a korai órákban ez a valószínűség magasabb. Abban az esetben, hipoglikémia betegeknél, részesülő Lantus^®, Meg kell figyelembe venni annak lehetőségét, hogy lassul a termelés az állam hipoglikémia miatt elhúzódó hatása az inzulin glargin.

A betegeket, akik ki hipoglikémiás állapot különösen akkor lehet klinikai jelentősége, incl. kifejezve szűkülete koszorúerek vagy cerebrovaszkuláris (a kardiális és cerebrális szövődményei hipoglikémia), valamint a betegek proliferatív retinopathia, különösen akkor, ha nem kap kezelést fotokoagulációval (a kockázat átmeneti látásvesztés miatt hipoglikémia), kell különleges óvintézkedéseket és gondosan ellenőrizni a vércukorszintet.

A betegeket figyelmeztetni kell az államok, amelyben Harbinger hipoglikémia tüneteit lehet csökkenteni, egyre kevésbé kifejezettek vagy hiányozhatnak bizonyos kockázati csoportok, amelyek magukban:

- A betegek, amelyben a szabályozásában vércukorszint jelentősen javult;

- A betegek, a hypoglykaemia fokozatosan alakul ki;

- Idős betegek;

- Ha a beteg neuropathia;

- A betegek hosszú története cukorbetegség;

- A betegek, mentális zavarok;

- A betegek, Fordította állati eredetű inzulinról humán inzulinra;

- A betegek, egyidejűleg kezelt más gyógyszerek.

Az ilyen helyzetek kialakulásához vezethet súlyos hipoglikémia (lehetséges eszméletvesztés) hogy, a beteg megérti, fejleszt hipoglikémia.

Mikor, Ha van normális vagy csökkent teljesítményt glikált hemoglobin, meg kell vizsgálni annak lehetőségét, hogy ismétlődő jelenített hipoglikémia epizódok (különösen éjszaka).

Betartása az adagolási rend a betegek, étrend és táplálkozás, megfelelő inzulin alkalmazása és ellenőrzése a tünetek megjelenése a hipoglikémia hozzájárul a jelentős csökkenését a hipoglikémia kockázatának. A faktorok jelenléte,, hajlamosíthat hipoglikémia, Meg kell különösen gondos megfigyelés, tk. Ez módosítására lehet szükség az inzulin adagját. Ezek a tényezők közé:

- változó helyeken az inzulin;

- növeli az inzulin érzékenységet (pl, miközben megszünteti a stressz tényezők);

- szokatlan, fokozott vagy hosszú ideig tartó fizikai aktivitás;

- összefüggő betegség, kíséri hányás, hasmenés;

- sérti az étrend és táplálkozás;

- kimaradt étkezések;

- alkoholfogyasztás;

- egyes rendezetlen endokrin zavarok (pl, gipotireoz, adenohipofízis-elégtelenség vagy mellékvesekéreg);

- egyidejű kezelés bizonyos egyéb gyógyszerekkel.

társuló betegségek

Amikor a társuló betegségek igényelnek intenzív vércukor. Sok esetben, az elemzés azt mutatja, a jelenlétét ketontestek a vizeletben, Gyakran szükség van az inzulin adagolás korrekció. Az inzulinszükséglet gyakran növeli. Cukorbetegekben típus 1 Folytatnunk kell rendszeres fogyasztása, legalább, Egy kis mennyiségű szénhidrátot, akkor is, ha evés csak kis mennyiségben, vagy egyáltalán nem arra, hogy enni, valamint hányás. Ezek a betegek nem hagyja abba az inzulin teljesen.

Overdose

Tünetek: súlyos, esetenként tartós hipoglikémia, veszélyezteti a beteg életét.

Kezelés: epizódok mérsékelt hipoglikémia jellemzően nyírt orális gyors hasznosítható szénhidrátok. Lehet, hogy módosítania kell a gyógyszer adagolási rend, diéta és a testmozgás.

További epizódok súlyos hipoglikémia, kíséri kóma, görcsök vagy neurológiai rendellenességek, igényelnek / m vagy p / glukagon, és / a 40% dextróz. Ez megkövetelheti elhúzódó bevitt szénhidrát és ellenőrzése specialista, tk. hipoglikémia lehetséges követően relapszus látszólagos klinikai javulás.

Gyógyszer kölcsönhatások

Orális hipoglikémiás szerek, ACE-gátlók, dizopiramidot, fibrátok, fluoxetin, MAO-gátlók, pentoxifillin, dextropropoxifén, szalicilátok és szulfonamidok antimikrobiális szerek fokozhatják a vércukorszint-csökkentő hatását az inzulin, és növeli a hajlandóságot hipoglikémia. Ezekben a kombinációkban megkövetelheti korrekció glargin inzulin adag.

GCS, danazol, diazoksid, Vizelethajtó, glukagon, Isoniazid, Az ösztrogének, gestagens, fenotiazinokat, somatotropin, sympathomimeticus (pl, epinefrin, szalbutamollal, terbutaline), pajzsmirigy hormonok, proteáz inhibitorok, Bizonyos antipszichotikumok (pl, olanzapin vagy clozapine) csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását. Ezekben a kombinációkban megkövetelheti korrekció glargin inzulin adag.

Egyidejű alkalmazása Lantus készítmény^® béta-blokkolók, clonidine, lítiumsók, etanolt erősítése, és a gyengülő hipoglikémiás inzulin. Pentamidin inzulinnal együtt szedve hipoglikémiát okozhat, amelyet néha helyébe hiperglikémia.

Az alkalmazásban a drogokkal, amelynek Sympatholyticus hatása, mint például a béta-- adrenoblokatorы, klonidin, kuanfacin és reszerpin csökkenhet vagy hiányát jelei adrenerg kontrregulyatsii (A szimpatikus idegrendszer) fejlődésének hipoglikémia.

Gyógyszeripari interakció

Lantus^® nem keverhető más inzulin készítmények, más gyógyszerek vagy növényi. A keverés vagy hígítás megváltoztathatja a profil fellépés ideje, Kívül, A keveréket más inzulinnal kicsapódást okozhat.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert kell elzárva a gyermekek, 2° c-8° c közötti hőmérsékleten, sötét helyen; Nem fagyasztható. Szavatossági idő – 3 év.

После начала использования картриджи, предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет и картриджные системы ОптиКлик хранить в недоступном для детей, fénytől védve, hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Для защиты от воздействия света предварительно заполненные шприц-ручки ОптиСет, картриджи и картриджные системы ОптиКлик следует хранить в собственных картонных упаковках.

Предварительно заполненную шприц-ручку ОптиСет не охлаждать.

После первого использования срок годности препарата в картриджах, предварительно заполненных шприц-ручках ОптиСет и картриджных системах ОптиКлик – 4 A hét. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого забора препарата.