LANTUS SoloStar

Aktív anyag: A glargin inzulin
Amikor ATH: A10AE04
CCF: Insulin Human Hosszú hatású
BNO-10 kódok (bizonyság): E10, E11
Amikor CSF: 15.01.01.04
Gyártó: SANOFI-AVENIS Németország GmbH (Németország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

A megoldás a p / a bevezetése világos, színtelen vagy csaknem színtelen.

Segédanyagok: metarezol (m-krezol), Cink-klorid, glicerin (85%), Nátrium-hidroxid, sósav, víz d / és.

3 ml – színtelen üveg patron (1) – pen SoloSTAR^® (5) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

A glargin inzulin egy humán inzulin analóg, állítjuk elő, a DNS rekombinációs baktériumfajok Escherichia coli (K12 törzs). Ez egy kis oldhatóságú semleges közegben. Ennek része a kábítószer Lantus^® SoloStar^® ez teljesen oldható, feltéve, hogy a savas közegben injekciós (pH = 4). Beadását követően a bőr alatti zsír oldatot adódóan savassága belép a semlegesítési reakció alkotnak mikropretsipitatov, amelyek folyamatosan szabadul kis mennyiségű glargin inzulin, zökkenőmentes (csúcsok nélkül) profil görbe “koncentráció-idő”, valamint a hosszan tartó hatás a gyógyszer.

Paraméterek kötődés inzulinreceptorokhoz glargin inzulin és a humán inzulin nagyon közel. A glargin inzulin biológiai hatása hasonló az endogén inzulin.

A legfontosabb inzulin hatása a glükóz anyagcseréjének szabályozása. Az inzulin és analógjai csökkentik a vér glükóz-, stimuláló glükóz felvételét a perifériás szövetekben (különösen vázizomzat és a zsírszövet), és gátolja a kialakulását a glükóz a májban (glükoneogenézis). Az inzulin gátolja a lipolízist zsírsejtekben és proteolízis, egyidejűleg növeli a fehérjeszintézist.

Hosszan tartó hatású inzulin glargin közvetlenül miatt a csökkent felszívódás sebességét, lehetővé teszi, hogy használja a kábítószert 1 idő / nap. Miután p / a bevezetése a működését megkezdte ott, átlagos, keresztül 1 nem. Az átlagos hatástartama 24 nem, maximális – 29 nem. A hatástartam az inzulin és analógjai (pl, glargin inzulin) jelentősen változhat betegenként, és egy és ugyanazon beteg.

Pharmacokinetics

Összehasonlító vizsgálata koncentrációjú inzulin glargin és az inzulin-izofan után s /, hogy a bevezetése a szérumban az egészséges emberek, és a diabéteszes betegek mutatott késleltetett, és jelentősen elnyújtott megkötésre, valamint a koncentráció hiánya csúcs glargin inzulinnal összehasonlítva az inzulin, izofán.

Az n / a bevezetése a kábítószer 1 szor / nap stabil átlagos koncentrációja inzulin glargin a vérben elért 2-4 nap napi beadás.

Ha a/T bevezetésével_1/2 glargin inzulin és a humán inzulin hasonló volt.

A férfi bőr alatti zsírszövetben glargin inzulin-t részlegesen emésztettük a karboxil terminálison (C-terminális) B lánc (béta-lánc) alkotnak 21^A-Gly-inzulin és 21^A-Gly-A-30^B-Thr-inzulin. A plazma tartalmazza mind a módosítatlan inzulin glargin, és annak hasítási termékek.

Bizonyság

- Cukorbetegség, inzulinkezelést igénylő, felnőtt, tizenévesek és a gyermekek idősebb, mint 6 év.

Adagolási séma

Felnőttek és gyermekek 6 év készítmény beadása az n / k 1 idő / nap mindig egy és ugyanazon időben. Lantus^® SoloStar^® Meg kell beadni a szubkután zsírszövet a has, váll vagy csípő. Kijelölt injekció váltakozva kell minden egyes új bevezetése a gyógyszer az ajánlott terület s / c injekció.

A dózis és a napszaktól csinálja határozza egyénileg. A betegek diabetes mellitus 2 mint például Lantus^® SoloStar^® Ezt fel lehet használni, mint egy monoterápia, vagy kombinációban más hipoglükémiás gyógyszerekkel.

Átmenet a kezelés más vércukorszint-csökkentő gyógyszerek Lantus^® SoloStar^®

Amikor át a beteg inzulin hosszú vagy közepes hatás időtartama Lantus^® SoloStar^® Lehet, hogy módosítani kell a napi dózis a bazális inzulint vagy módosítása párhuzamos antidiabetikus terápia (dózis és a beadás módja a rövid hatású inzulin-analógok vagy azok, és dózisok orális hipoglükémiás gyógyszerekkel).

Amikor át a beteg beadásával kettős-izofán inzulin egyetlen injekció Lantus készítmény^® SoloStar^® csökkenteni kell a napi adagot bázisinzulin 20-30% A kezelés első hetében, hogy csökkentsék a hipoglikémia kockázata az éjszaka folyamán és kora reggeli órákban. Ebben az időszakban, a dózis csökkentését Lantus ®^® kell növelésével kompenzálják a rövid hatástartamú inzulin dózis, majd egyénileg kell beállítani adagolási séma.

Mint más humán inzulin analógok, betegek, nagy adagú gyógyszerek miatt az antitestek jelenlétét a humán inzulin, ha váltás Lantus^® SoloStar^® előfordulhat fokozott fogékonyság inzulin. A folyamat során a váltás Lantus^® SoloStar^® és az első hét után szoros vércukorszint monitorozást és ha szükséges, – inzulin korrekció adagolási rend.

Abban az esetben, javítása anyagcsere szabályozásában és az ebből eredő megnövekedett inzulinérzékenység lehet szükség további korrekciójára adagolás. Adag módosítására akkor is szükség lehet, pl, ha változik a beteg testtömege, ő életmód, A napszak a gyógyszer beadása, vagy ha más körülmények között, hozzájárul a fokozott érzékenység fejlesztése hipo-- Ili gipyerglikyemii.

A gyógyszer nem adható in /. A / a normál dózis, célja, hogy p / adminisztráció, Ez okozhat a fejlesztési súlyos hipoglikémia.

Lantus^® SoloStar^® nem szabad összekeverni más gyógyszerekkel vagy inzulinnal növény. Győződjön meg róla,, hogy a fecskendőben ne nyomokban egyéb gyógyszerek. A keverés vagy hígítás megváltoztathatja profilját hatású inzulin glargin Idő. Keverés más inzulinokkal más kicsapódást okozhat.

Az időtartam a gyógyszer hatását Lantus^® SoloStar^® Ez attól függ, a lokalizáció a s / c beadásra.

Felhasználási feltételek és kezelése előretöltött fecskendőben toll SoloSTAR^®

Az első használat előtt az injekciós tollat ​​kell tartani szobahőmérsékleten 1-2 nem.

Használat előtt ellenőrizze patron belsejében a toll. Úgy kell használni, csak abban az esetben a, ha az oldat tiszta, színtelen, nincs látható szilárd és a víz emlékeztető konzisztenciát.

Üres toll SoloSTAR^® Ezeket nem lehet újra használni, és meg kell semmisíteni.

A fertőzés megelőzésére az előretöltött fecskendő injekciós toll csak egy beteg használhat, és nem továbbítódik a másik személy.

Használat előtt a toll SoloSTAR^® Figyelmesen olvassa el az információkat a használatát.

Minden egyes használat előtt óvatosan kell egy új tűt a fecskendőre fogantyú és a biztonsági vizsgálat. Csak olyan tűket, összeegyeztethető SoloSTAR^®.

Különleges óvintézkedéseket kell tenni a balesetek elkerülése érdekében, kapcsolódó tűvel, és az átvitel lehetősége a fertőzés.

Semmilyen esetben ne használja a tollat ​​SoloSTAR^® ha megsérült, vagy a bizonytalanság, hogy megfelelően fog működni.

Mindig legyen egy tartalék injekciós toll fecskendő SoloSTAR^® elvesztése esetén, vagy kárt a meglévő példány a toll SoloSTAR^®.

Ha a fecskendő-pen SoloSTAR^® hűtőszekrényben, meg kell mögé 1-2 órával várható injekció, oldatot szobahőmérsékletre vette. Bevezetés a hűtött inzulin fájdalmasabb. Használja fecskendő toll SoloSTAR^® Meg kell alávetni megsemmisítés.

A toll SoloSTAR^® védeni kell a portól és a szennyeződéstől. A külső a toll SoloSTAR^® lehet tisztítani, letörölve egy nedves ruhával. Nem szabad folyadékba merítve, mossa és kenje meg a toll SoloSTAR^®, mivel ez károsíthatja a.

Pen SoloSTAR^® pontos ínzulinadagot Munkahelyi Biztonsági és. Azt is óvatosan kell kezelni. Kerülje az olyan helyzeteket, ahol károsodhat toll SoloSTAR^®. A feltételezett sérülés meglévő példány toll SoloSTAR^®, használjon egy új fecskendőt-pen.

Szakasz 1. inzulinkontrolljának

Be kell, hogy ellenőrizze a címkét a fecskendő-pen SoloSTAR^® mert, Hogy megbizonyosodjon arról, ez tartalmazza a megfelelő inzulin. Lantus ®^®fecskendő toll SoloSTAR^®szürke, lila gombot az injekció. Eltávolítása után a fecskendő kupakját-kezelni ellenőrizzék a megjelenése a tartalmazott inzulin: inzulin oldatot átláthatónak kell lennie, színtelen, nem tartalmazhat látható részecskék és következetesség emlékeztetve víz.

Szakasz 2. A tű csatlakoztatása

Csak olyan tűket, kompatibilis fecskendővel fogantyú SoloSTAR^®. Minden egyes ezt követő injekció, mindig egy új, steril tűt. A kupak eltávolítása után Óvatosan helyezze a tűt a fecskendőre- fogantyú.

Szakasz 3. Teljesítmény biztonságossági vizsgálatok

Bevezetése előtt minden injekció szükséges, hogy teszteljék a biztonság és gondoskodjon arról,, hogy a fecskendő-toll és a tű jól működik, és a légbuborékok eltávolítása.

kimért dózisú, egyenlő 2 egységek.

A külső és belső tűvédő kupakot el kell távolítani.

A tollat ​​tűvel felfelé, óvatosan érintsük meg a patront inzulin ujjamat, hogy az összes légbuborék élén az irányt a tű.

Teljesen kattintson az adagoló gomb.

Ha az inzulin megjelenik a tű hegyén, azt jelenti, hogy a fecskendő-toll és a tű rendesen működik.

Ha az inzulin küllemét a tű hegyén nem figyelhető, a színpad 3 Ez lehet ismételni, amíg, amíg az inzulin megjelenik a tű hegyén.

Szakasz 4. adag kiválasztása

Az adagot kell beállítani, hogy 1 egy egység a minimális dózis (1 egység) legfeljebb adag (80 egységek). Ha azt szeretnénk, hogy adja meg az adagot, meghaladó 80 egységek, el kell végeznie 2 vagy több injekcióban.

Adagolók ablak jelenne “0” befejezése után a biztonsági vizsgálatok. Ezt követően, a szükséges dózist lehet beállítani.

Szakasz 5. adagolás

A beteget tájékoztatni kell a technika befecskendezése orvosi munkavállaló.

A tűt be kell helyezni a bőr alá.

bevezetésével injekciós gombot kell nyomni. Úgy tartják, ebben a helyzetben a másik 10 másodpercig, mielőtt a visszavonását a tű. Ez biztosítja beadása a kiválasztott adag inzulin teljesen.

Szakasz 6. Eltávolítása és eldobjuk a tűt

Minden esetben, a tűt minden injekció után el kell távolítani, és eldobjuk. Ez biztosítja a szennyezések megelőzését és / vagy bevezetését, a fertőzés, a levegő bejutását a tartályba inzulin és inzulin szivárgását.

Amikor eltávolítja és eldobja a tűt, különleges óvintézkedéseket kell végrehajtani. Kövesse a biztonsági intézkedéseket az eltávolítás és kitolás tűk (pl, Berendezés felvétele a kupak egy kézzel) mert, csökkenti a balesetek kockázatát, kapcsolódó tűvel, és megelőzni a fertőzést.

Eltávolítása után a tűt le kell zárnia a toll SoloSTAR^® sapka.

Mellékhatás

Meghatározása a mellékhatások gyakoriságának: Gyakran (≥ 10%), gyakran (≥ 1%, <10); néha (≥ 0.1%, < 1%); ritkán (≥ 0.01%, < 0.1%), ritkán (< 0.01%).

Mellékhatások, a szénhidrát-anyagcsere hatásaival kapcsolatos: Gyakran – gipoglikemiâ (Különösen abban az esetben,, Ha az inzulin adag meghaladja az erre irányuló igényt).

A hypoglykaemia tünetei általában hirtelen. Gyakran azonban háttérben a neuropszichiátriai betegségek neyroglikopenii (fáradtságérzés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, csökkent koncentráló képesség, álmosság, látászavarok, fejfájás, hányinger, zavar vagy veszteség, görcsök) általában megelőzi tünetei adrenerg kontrregulyatsii (simpatoadrenalovoj rendszer aktiválása, válaszul a hipoglikémia): éhség, ingerlékenység, idegesség vagy remegés, szorongás, sápadt bőr, “hideg” izzadság, tachycardia, kifejezett szívverés (gyorsabban fejlődő hipoglikémia és annál nehezebb, annál kifejezettebb tüneteket az adrenerg kontrregulyatsii).

Támadások súlyos hipoglikémia, különösen az ismétlődő, károsodásához vezethet, hogy az idegrendszer. Epizódok hosszú és kifejezett hipoglikémia veszélyeztetheti a betegek életét, tk. ahol nőtt a halálos hipoglikémia is lehetséges.

Allergiás reakciók: ritkán – azonnali típusú allergiás reakciók inzulinnal (beleértve a glargin inzulint) vagy formálási segédanyag komponensként – generalizált bőrreakciók, angioödéma, hörgőgörcs, alacsony vérnyomás, sokk. Ezek a reakciók jelentenek veszélyt a beteg életének.

Az inzulin alkalmazása is képződését indukálják antitestek ezekhez. antitest-képződés, kereszt-reagálnak humán inzulin, megfigyelt gyakorisága hasonló alkalmazása inzulin, izofán inzulin glargin és. Ritkán, a jelenléte az ilyen antitestek inzulin szükségessé teheti a dózis módosítására annak érdekében, hogy megszüntesse a tendencia, hogy a fejlesztés a hypo- Ili gipyerglikyemii.

Az idegrendszer: ritkán – disgevziya.

Részéről a szerv a látás: ritkán – látásromlás, retinopátia.

Jelentős változások a szabályozás a vércukorszint is okozhat átmeneti látásromlást változások miatt szöveti turgor és törésmutató a szemlencse.

A hosszú távú normalizálását vércukorszint csökkenti a diabeteses retinopathia progressziójának. A háttérben az inzulin, kíséri kerüli vércukorszint, lehetséges átmeneti rosszabbodását diabéteszes retinopátia. Proliferatív retinopathia, Különösen nem kap kezelést fotokoagulációval, epizódok súlyos hipoglikémia vezethet a fejlődés átmeneti látásvesztés.

Bőrreakciók: gyakran – valamint a kezelés bármely más inzulin készítmények, lehetséges lipodisztrófiában (1-2%) és a helyi inzulin felszívódása késés; néha – lipoatrófia. Az állandó változás az injekció beadási helyeit belül testtájakat, ajánlott p / inzulin, csökkentheti a súlyosságát, vagy megakadályozni ezt a reakciót, a fejlesztés.

Részéről a mozgásszervi rendszer: ritkán – izomfájás.

Anyagcsere: ritkán – nátrium-visszatartás, duzzanat (főleg, ha intenzív inzulinkezelés javulásához vezet a korábban nem megfelelő anyagcsere folyamatok szabályozásában).

Helyi reakciók: gyakran (3-4%) – vörösség, fájdalom, viszket, csalánkiütés, ödéma vagy gyulladás az injekció beadásának helyén. A legtöbb esetben enyhe reakciók oldani belül néhány naptól néhány hétig.

A biztonságossági profil betegek aluli 18 év, általában, hasonló biztonságossági profilja idősebb betegek 18 év. Évnél fiatalabb betegek körében 18 év viszonylag nagyobb valószínűséggel alakulhat ki az injekció helyén fellépő reakciók és bőrreakciók (kiütés, csalánkiütés). biztonsági adatok alatti gyermekeknél 6 év hiányzik.

Ellenjavallatok

- Gyerekek kora 6 év (rendelkezésre klinikai adatok a kérelem);

- túlérzékenység inzulin glargin vagy bármely a kiegészítő alkatrészekkel a gyógyszeradagoló.

FROM óvatosság A gyógyszert kell használni a terhesség alatt (megváltoztatásának lehetőségét inzulinszükséglet a terhesség alatt és a szülés után).

Terhesség és szoptatás

Óvatosan kell eljárni Lantus^® SoloStar^®Terhesség. Kötelező gondos vércukorszint monitorozást.

Olyan betegeknél, akiknél korábban már létező, vagy a terhességi cukorbetegség fontos a terhesség alatt, hogy fenntartsák a vércukorszint. Az I. trimeszter inzulinszükséglet csökkenhet, II és III trimeszterben – növekedés. Közvetlenül a szülés után az inzulinigény csökkentett, és így növeli a hipoglikémia. Ilyen körülmények között nagy jelentősége van gondos vércukor.

IN kísérleti vizsgálatok Állati nincs közvetlen vagy közvetett adatokat kaptunk a embryotoxicus vagy magzatkárosító hatása glargin inzulin.

Kontrollált klinikai vizsgálatok biztonságosságát Lantus kábítószer^®SoloStar^® Terhesség idáig nem volt. Van bizonyíték a használatát Lantus ®^®SoloStar^® -ban 100 A diabeteses terhes nők. A terhesség alatt és eredmény ezekben a betegekben nem különböznek azoktól a diabeteses terhes nők, akik más inzulin készítmények.

A nők a szoptatás beállítása válhat szükségessé inzulin adagolási rend és a diéta.

Vigyázat!

Lantus^® SoloStar^® nem a választandó szer a diabéteszes ketoacidózis. Ezekben az esetekben a / egy rövid hatástartamú inzulin.

A kapcsolat a kevés tapasztalat alkalmazás Lantus ®^® SoloStar^® nem volt lehetséges, hogy értékelje a hatásosságát és biztonságosságát olyan betegeknél, akiknél a májfunkció vagy veseelégtelenség betegek közepes vagy súlyos.

A vesekárosodásban szenvedő betegeknél, az inzulin szükséglet csökkenhet a meggyengült eliminációs folyamatok. Idős betegek progresszív vesefunkció romlását vezethet tartós csökkenéséhez inzulinigény.

Súlyos májkárosodásban szenvedő, inzulin kisebb lehet, mivel a csökkent glükoneogenezis és lassabb biotranszformáció inzulin.

Abban az esetben, a nem hatékony ellenőrzése a glükóz szintjének a vérben, valamint a tendencia a fejlesztési hipo-- Ili gipyerglikyemii, mielőtt elindulna a megfelelő adagolási rend, ellenőriznie kell a pontosság betartása előírt sémák, alkalmazásának időpontját és technika illetékes s / c injekció, figyelembe véve az összes befolyásoló tényezők.

Gipoglikemiâ

Idő Fejlesztési hipoglikémia művelettől függ profilját használt inzulin, és, így, megváltozott megváltoztatásával a kezelési rend. Növekedése miatt a behatási időt hosszú hatástartamú inzulin alkalmazva Lantus ®^® SoloStar^®, számíthat kisebb az esélye a fejlődő éjszakai hipoglikémia, mivel a korai órákban ez a valószínűség magasabb. Abban az esetben, hipoglikémia betegeknél, részesülő Lantus^® SoloStar^®, Meg kell figyelembe venni annak lehetőségét, hogy lassul a termelés az állam hipoglikémia miatt elhúzódó hatása az inzulin glargin.

A betegeket, akik ki hipoglikémiás állapot különösen akkor lehet klinikai jelentősége, incl. kifejezve szűkülete koszorúerek vagy cerebrovaszkuláris (a kardiális és cerebrális szövődményei hipoglikémia), valamint a betegek proliferatív retinopathia, különösen akkor, ha nem kap kezelést fotokoagulációval (a kockázat átmeneti látásvesztés miatt hipoglikémia), kell különleges óvintézkedéseket és gondosan ellenőrizni a vércukorszintet.

A betegeket figyelmeztetni kell az államok, amelyben Harbinger hipoglikémia tüneteit lehet csökkenteni, egyre kevésbé kifejezettek vagy hiányozhatnak bizonyos kockázati csoportok, amelyek magukban:

- A betegek, amelyben a szabályozásában vércukorszint jelentősen javult;

- A betegek, a hypoglykaemia fokozatosan alakul ki;

- Idős betegek;

- A betegek, Fordította állati eredetű inzulinról humán inzulinra;

- Ha a beteg neuropathia;

- A betegek hosszú története cukorbetegség;

- A betegek, mentális zavarok;

- A betegek, egyidejűleg kezelt más gyógyszerek.

Az ilyen helyzetek kialakulásához vezethet súlyos hipoglikémia (lehetséges eszméletvesztés) hogy, a beteg megérti, fejleszt hipoglikémia.

Mikor, Ha van normális vagy csökkent teljesítményt glikált hemoglobin, meg kell vizsgálni annak lehetőségét, hogy ismétlődő jelenített hipoglikémia epizódok (különösen éjszaka).

Betartása az adagolási rend a betegek, étrend és táplálkozás, megfelelő inzulin alkalmazása és ellenőrzése a tünetek megjelenése a hipoglikémia hozzájárul a jelentős csökkenését a hipoglikémia kockázatának. A faktorok jelenléte,, hajlamosíthat hipoglikémia, Meg kell különösen gondos megfigyelés, tk. Ez módosítására lehet szükség az inzulin adagját. Ezek a tényezők közé:

- változó helyeken az inzulin;

- növeli az inzulin érzékenységet (pl, miközben megszünteti a stressz tényezők);

- szokatlan, fokozott vagy hosszú ideig tartó fizikai aktivitás;

- összefüggő betegség, kíséri hányás, hasmenés;

- sérti az étrend és táplálkozás;

- kimaradt étkezések;

- alkoholfogyasztás;

- egyes rendezetlen endokrin zavarok (pl, gipotireoz, adenohipofízis-elégtelenség vagy mellékvesekéreg);

- egyidejű kezelés bizonyos egyéb gyógyszerekkel.

társuló betegségek

Amikor a társuló betegségek igényelnek intenzív vércukor. Sok esetben, az elemzés azt mutatja, a jelenlétét ketontestek a vizeletben, Gyakran szükség van az inzulin adagolás korrekció. Az inzulinszükséglet gyakran növeli. Cukorbetegekben típus 1 Folytatnunk kell rendszeres fogyasztása, legalább, Egy kis mennyiségű szénhidrátot, akkor is, ha evés csak kis mennyiségben, vagy egyáltalán nem arra, hogy enni, valamint hányás. Ezek a betegek nem hagyja abba az inzulin teljesen.

Overdose

Tünetek: súlyos, esetenként tartós hipoglikémia, veszélyezteti a beteg életét.

Kezelés: epizódok mérsékelt hipoglikémia jellemzően nyírt orális gyors hasznosítható szénhidrátok. Lehet, hogy módosítania kell a gyógyszer adagolási rend, diéta és a testmozgás.

További epizódok súlyos hipoglikémia, kíséri kóma, görcsök vagy neurológiai rendellenességek, igényelnek / m vagy p / glukagon, és / a 40% dextróz. Ez megkövetelheti elhúzódó bevitt szénhidrát és ellenőrzése specialista, tk. hipoglikémia lehetséges követően relapszus látszólagos klinikai javulás.

Gyógyszer kölcsönhatások

Orális hipoglikémiás szerek, ACE-gátlók, dizopiramidot, fibrátok, fluoxetin, MAO-gátlók, pentoxifillin, propoksyfen, szalicilátok és szulfonamidok antimikrobiális szerek fokozhatják a vércukorszint-csökkentő hatását az inzulin, és növeli a hajlandóságot hipoglikémia. Ezekben a kombinációkban megkövetelheti korrekció glargin inzulin adag.

GCS, danazol, diazoksid, Vizelethajtó, glukagon, Isoniazid, Az ösztrogének, gestagens, fenotiazinokat, somatotropin, sympathomimeticus (pl, epinefrin, szalbutamollal, terbutaline), pajzsmirigy hormonok, proteáz inhibitorok, Bizonyos antipszichotikumok (pl, olanzapin vagy clozapine) csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását. Ezekben a kombinációkban megkövetelheti korrekció glargin inzulin adag.

Egyidejű alkalmazása Lantus készítmény^® SoloStar^® béta-blokkolók, clonidine, lítiumsók, etanolt erősítése, és a gyengülő hipoglikémiás inzulin. Pentamidin inzulinnal együtt szedve hipoglikémiát okozhat, amelyet néha helyébe hiperglikémia.

Az alkalmazásban a drogokkal, amelynek Sympatholyticus hatása, mint például a béta-- adrenoblokatorы, klonidin, kuanfacin és reszerpin csökkenhet vagy hiányát jelei adrenerg kontrregulyatsii (A szimpatikus idegrendszer) fejlődésének hipoglikémia.

Gyógyszeripari interakció

Lantus^® SoloStar^® nem keverhető más inzulin készítmények, más gyógyszerek vagy növényi. A keverés vagy hígítás megváltoztathatja a profil fellépés ideje, Kívül, A keveréket más inzulinnal kicsapódást okozhat.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert kell elzárva a gyermekek, 2° c-8° c közötti hőmérsékleten, sötét helyen; Nem fagyasztható. Szavatossági idő – 3 év.

Amikor a tároló a gyógyszer Lantus^® SoloStar^® hűtőszekrényben kell arról, hogy, hogy a tartályok nincsenek közvetlen kapcsolatban van a fagyasztó vagy fagyasztott csomagok.

Eldobható toll SoloSTAR^® Store sötét helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C. Előretöltött inzulin injekciós toll SoloSTAR^® nem hűtendő. Mielőtt először használja a tollat ​​Lantus^® SoloStar^® kell tartani szobahőmérsékleten 1-2 nem.

Eltarthatósága a hatóanyag egy eldobható toll SoloSTAR^® az első használat után – 4 A hét. Javasoljuk, hogy jelölje meg azt az időpontot, a címkén az első a gyógyszer beadása.