INGAVIRIN

Aktív anyag: Imidazoliletanamid pentandiovoy sav (vitaglutam)
Amikor ATH: J05AX
CCF: Viricide
BNO-10 kódok (bizonyság): J10
Amikor CSF: 09.01.05.02
Gyártó: Valenti Gyógyszerészet JSC (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Kapszula A kék szín, mérete №2; tartalmát kapszulák – granulátum és por fehér, vagy fehér Valium színárnyalat.

Segédanyagok: laktóz, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aэrosyl), magnézium-sztearát.

Összetevők A kapszula héj: Titán-dioxid, festék Brilliant Black (Black Diamond), szabadalmaztatott kék festék (Pátenskék), kármin festéssel (poncsó 4R), azoruʙin, zselatin.

7 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomagok.

Kapszula a piros szín, mérete №1; tartalmát kapszulák – granulátum és por fehér, vagy fehér Valium színárnyalat.

Segédanyagok: laktóz, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aэrosyl), magnézium-sztearát.

Összetevők A kapszula héj: Titán-dioxid, kinolin sárga, kármin festéssel (poncsó 4R), azoruʙin, zselatin.

7 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomagok.

Farmakológiai hatás

Viricide. Ez ellen hatásos influenza A és influenza B-, adenovirális fertőzés.

Azokban a kísérletekben az in vitro és in vivo körülmények között, hogy hatékonyan gátolják a reprodukció és citopátiás hatást a vírus, az influenza A és influenza B-, Adenovírus. Az antivirális hatásmechanizmusa által okozott elnyomása vírus reprodukciós lépésnél Nukleáris fázis, késleltetett kioldódásának újonnan szintetizált NP vírus a citoplazmában a sejtmagba.

Ez egy moduláló hatása a funkcionális aktivitását az interferon: Ez növekedést okoz a tartalom interferon a vérben a fiziológiás szabványok, Ez stimulálja és normalizálja a csökkentett α-interferonprodutsiruyuschuyu képességét fehérvérsejtek, Stimulálja γ-interferonprodutsiruyuschuyu képességét fehérvérsejtek.

Ez okozza a generációs citotoxikus limfociták, és növeli a tartalmát NK a T-limfociták, rendelkező nagy gyilkos elleni aktivitást vírus-transzformált sejtek és a kifejezett antivirális aktivitás.

A gyulladásgátló hatás gátlása miatt a termelés a kulcs gyulladáskeltő citokinek (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), csökkentése mieloperoxidáz aktivitás.

A terápiás hatékonyságát az influenza nyilvánul időszak lerövidítését láz, csökkentés mérgezés (fejfájás, gyengeség, szédülés), hurutos tünetek, számának csökkentése a szövődmények és időtartamát a betegség.

Pharmacokinetics

Felszívódás és eloszlás

Ha használt az ajánlott adag meghatározása plazma gyógyszer álló módszerek nem lehetséges.

A kísérleteink során a radioaktív label jött létre, hogy a gyógyszer gyorsan bejut a vért a gyomor-bél traktusban, és egyenletesen oszlik el a belső szervek.

C_max vér, vérplazma és a legtöbb szervek révén elért 30 perccel a beadás után. AUC értékek vese, máj és a tüdő valamivel magasabb, mint az AUC vér (43.77 g × h / g). AUC értékek lépben, mellékvese, nyirokcsomókba és a csecsemőmirigy nagyításhoz vér AUC. Az átlagos tartózkodási idő a gyógyszer a vérben – 37.2 nem.

5 napos kezelés szájon át 1 idő / nap gáz felgyülemlése a belső szervek és szövetek. Ezen kívül a minőségi jellemzőit, farmakokinetikai görbék minden injekció után azonosak voltak: a gyors növekedés a hatóanyag-koncentráció követő adminisztrációs majd lassan esik vissza 24 néha.

Metabolizmus és kiválasztás

Ne metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.

Az alapvető folyamat kiválasztás jelentkezik belül 24 nem. Ez idő alatt a kimeneti 80% dózis. Az első 5 h kimenet 34.8%, A következő órában – 45.2%. Azok jelenik meg a székletben 77%, vizelet – 23%.

Bizonyság

- Az influenza kezelése (ha szükséges – összefüggésben a recepción tüneti gyógyszerek).

Adagolási séma

A gyógyszert szájon át a 90 mg 1 szor / nap 5 nap, függetlenül attól, hogy az étkezés.

A kábítószer-mal kell kezdeni a megjelenése az első tünetek a betegség, Nem később 36 h A fellépő betegség.

Mellékhatás

Ritkán: allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

- Terhesség;

- Gyermek- és serdülőkorban fel 18 év;

- Szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

A kábítószer használata terhesség alatt nem vizsgálták.

Ha szükséges, a szoptatás alatti alkalmazásról kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatás.

Vigyázat!

Toxikológiai vizsgálatok azt mutatják, alacsony toxicitás és a magas biztonsági profil a gyógyszer (LD₅₀ meghaladja a terápiás dózis több mint 3000 idő).

Alapított, hogy a készítmény nincs mutagén és karcinogén, Ez nem volt hatással a reproduktív funkciók, Ez nem az immunrendszert, és allergén tulajdonságokkal, nem rendelkezik irritáló akció.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Ingavirin^® nincs nyugtató fellépés, Ez nem befolyásolja a sebességet a pszichomotoros reakciók, A gyógyszer lehet használni az emberek a különböző szakmák, incl. figyelmet igényelnek és koordináció.

Overdose

Túladagolás esetén Ingavirin^® nem hozták nyilvánosságra.

Gyógyszer kölcsönhatások

Nem ajánlott egyidejű alkalmazása Ingavirin^® más vírusellenes gyógyszerek.

Alkalmakkor interakció Ingavirin^® más gyógyszerekkel nem észlelhető.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert kell elzárva a gyermekek, száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő – 2 év.