Imidazoliletanamid pentandiovoy sav
Amikor ATH: J05AX
Farmakológiai hatás
Viricide. Ez ellen hatásos influenza A és influenza B-, adenovirális fertőzés.
В экспериментах in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, Adenovírus. Az antivirális hatásmechanizmusa által okozott elnyomása vírus reprodukciós lépésnél Nukleáris fázis, késleltetett kioldódásának újonnan szintetizált NP vírus a citoplazmában a sejtmagba.
Ez egy moduláló hatása a funkcionális aktivitását az interferon: Ez növekedést okoz a tartalom interferon a vérben a fiziológiás szabványok, Ez stimulálja és normalizálja a csökkentett α-interferonprodutsiruyuschuyu képességét fehérvérsejtek, Stimulálja γ-interferonprodutsiruyuschuyu képességét fehérvérsejtek.
Ez okozza a generációs citotoxikus limfociták, és növeli a tartalmát NK a T-limfociták, rendelkező nagy gyilkos elleni aktivitást vírus-transzformált sejtek és a kifejezett antivirális aktivitás.
A gyulladásgátló hatás gátlása miatt a termelés a kulcs gyulladáskeltő citokinek (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), csökkentése mieloperoxidáz aktivitás.
A terápiás hatékonyságát az influenza nyilvánul időszak lerövidítését láz, csökkentés mérgezés (fejfájás, gyengeség, szédülés), hurutos tünetek, számának csökkentése a szövődmények és időtartamát a betegség.
Pharmacokinetics
Felszívódás és eloszlás
Ha használt az ajánlott adag meghatározása plazma gyógyszer álló módszerek nem lehetséges.
A kísérleteink során a radioaktív label jött létre, hogy a gyógyszer gyorsan bejut a vért a gyomor-bél traktusban, és egyenletesen oszlik el a belső szervek.
Cmax vér, vérplazma és a legtöbb szervek révén elért 30 perccel a beadás után. AUC értékek vese, máj és a tüdő valamivel magasabb, mint az AUC vér (43.77 g × h / g). AUC értékek lépben, mellékvese, nyirokcsomókba és a csecsemőmirigy nagyításhoz vér AUC. Az átlagos tartózkodási idő a gyógyszer a vérben – 37.2 nem.
5 napos kezelés szájon át 1 idő / nap gáz felgyülemlése a belső szervek és szövetek. Ezen kívül a minőségi jellemzőit, farmakokinetikai görbék minden injekció után azonosak voltak: a gyors növekedés a hatóanyag-koncentráció követő adminisztrációs majd lassan esik vissza 24 néha.
Metabolizmus és kiválasztás
Ne metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül.
Az alapvető folyamat kiválasztás jelentkezik belül 24 nem. Ez idő alatt a kimeneti 80% dózis. Az első 5 h kimenet 34.8%, A következő órában – 45.2%. Azok jelenik meg a székletben 77%, vizelet – 23%.
Bizonyság
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа А и B, adenovirális fertőzés. В эксперименте in vitro és élő эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и B, Adenovírus. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.
Ez egy moduláló hatása a funkcionális aktivitását az interferon: Ez növekedést okoz a tartalom interferon a vérben a fiziológiás szabványok, Ez stimulálja és normalizálja a csökkentett α-interferonprodutsiruyuschuyu képességét fehérvérsejtek, стимулирует γ- интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, rendelkező nagy gyilkos elleni aktivitást vírus-transzformált sejtek és a kifejezett antivirális aktivitás.
A gyulladásgátló hatás gátlása miatt a termelés a kulcs gyulladáskeltő citokinek (TNF-α, IL-1β и IL-6), csökkentése mieloperoxidáz aktivitás.
A terápiás hatékonyságát az influenza nyilvánul időszak lerövidítését láz, csökkentés mérgezés (fejfájás, gyengeség, szédülés), hurutos tünetek, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Toxikológiai vizsgálatok azt mutatják, alacsony toxicitás és a magas biztonsági profil a gyógyszer (LD50 meghaladja a terápiás dózis több mint 3000 idő). Alapított, hogy a készítmény nincs mutagén és karcinogén, Ez nem volt hatással a reproduktív funkciók, Ez nem az immunrendszert, és allergén tulajdonságokkal, nem rendelkezik irritáló akció.
Adagolási séma
A gyógyszert szájon át a 90 mg 1 szor / nap 5 nap, függetlenül attól, hogy az étkezés.
A kábítószer-mal kell kezdeni a megjelenése az első tünetek a betegség, Nem később 36 h A fellépő betegség.
Mellékhatás
Allergiás reakciók (ritkán).
Ellenjavallatok
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Terhesség.
Gyerekek életkora 18 év.
Terhesség és szoptatás
Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. Ha szükséges, a szoptatás alatti alkalmazásról abba kell hagynia a szoptatást.
Vigyázat!
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Gyógyszer kölcsönhatások
Az adatokat nem biztosított.
