FTORURACIL-TEVA

Aktív anyag: Ftoruracil
Amikor ATH: L01BC02
CCF: Rákellenes gyógyszer. Antimetaʙolit
Amikor CSF: 22.02.03
Gyártó: TEVA Gyógyszeripari Kft. (Izrael)

Adagolási forma, SZERKEZET ÉS CSOMAGOLÁS

Oldatos injekció világos, színtelen,, , mechanikus szennyeződések.

1 ml1 fl.
ftoruracil50 mg250 mg

Segédanyagok: Nátrium-hidroxid, víz d / és.

5 ml – palackok (1) – csomag karton.

Oldatos injekció világos, színtelen,, , mechanikus szennyeződések.

1 ml1 fl.
ftoruracil50 mg500 mg

Segédanyagok: Nátrium-hidroxid, víz d / és.

10 ml – palackok (1) – csomag karton.

 

Farmakológiai hatás

A tumorellenes ágens a következő csoportból az anti-metabolitok. Ez uracil antimetabolitként, versengő velük timidilátszintáz, blokkolja a DNS szintézist, Ez okozza a kialakulását szerkezetileg hiányos RNS (bevezetésével a szintézise), gátlására Division tumorsejtek. Néhány órával később a bevezetése a koncentráció a tumorszövetben fent, mint az egészséges szövetek.

 

Bizonyság

  • a vastagbélrák és a végbél,
  • emlőrák,
  • nyelőcső,
  • gyomor,
  • hasnyálmirigy,
  • elsődleges májrák,
  • petefészekrák,
  • méhnyakrák,
  • Hólyag,
  • Rosszindulatú daganatok, a fej és a nyak,
  • prosztata rák,
  • mellékvese daganat,
  • rák vulyvы,
  • pénisz rák,
  • karцinoid,
  • bőrrák (kenőcs)

 

Adagolási séma

Ftoruatsil része számos rendszer kemoterápia, kapcsolatban a választott beadás módjától, rendszer és a dózisokat minden egyes esetben el kell követniük az irodalmi adatok,.

Adja meg a / bolus vagy infúzió, B / A (akkor ajánlott, hogy használjon megfelelő infúziós pumpa, hogy egy állandó sebességű infúzió), intraciszternálisan.

B / csepegtető, bármely alábbi rendszerek (bevezetése leáll, ha a mellékhatás – szájgyulladás, hasmenés, leukopenia vagy thrombocytopenia; később folytatódni, hogy növelje a leukocita szám 3-4 ezer. / l és a vérlemezkék 80-100 ezer. / ul): 1) 1 g / m / nap / csepegtető folyamatosan 96-120 nem; 2) 600 mg / sq in / a 1 és 8 nap folyamán kombinációban más. PM.

Amikor kombinációban alkalmazott kalcium-folinát adagolás fluorouracil általában csökken 25-30%; 3) 500 mg / m vagy 12-13.5 mg / kg minden második nap 3-5 nap, között eltelt tanfolyamok – 4 Nap; 4) 600 mg / m vagy 15 mg / kg (A legnagyobb egyszeri adag 1 g) 1 hetente egyszer 6-10 Nap.

Amikor kombinációban alkalmazott kalcium-folinát adagolás fluorouracil általában csökken 25-30%. Elhízott betegek, vagy betegek magas testtömeg kialakuló duzzanat, ascites vagy más. okai folyadék-visszatartás kell értékelni testtömeg nélkül azokat figyelembe vegye (“száraz” súly).

 

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: étvágycsökkenés, hányinger, hányás, gyomorégés, ízérzészavarról, esophagitis, gyulladás és fekély a gyomor-bél nyálkahártya, fekélyes stomatitis, hasmenés, vérzés a gyomor-bél traktusban, kóros májfunkciós.

A CCC: myocardialis ischaemia (torokgyulladás, Bal kamrai elégtelenség, légszomj), amely lehet megfigyelhető néhány órával később bevezetése; Általában alakul ki a második vagy későbbi posledstviiduyuschih bemutatkozás; miokardiális infarktus, thrombophlebitis az injekció helyén.

Központi idegrendszer: akut kisagyi szindróma (ataxia, nistagmo), fejfájás, tájékozódási zavar, zűrzavar, eufória.

Oldalról vérképzés: leukopenia (Általában keresztül 9-14 nappal később minden kurzus; a legalacsonyabb szint a fehérvérsejtek után megfigyelt 9-14, ritkábban – 20 nap; helyreállították mintegy 30 nap), neutropenia, vérszegénység, thrombocytopenia.

A érzékek: látóideg-gyulladás, könnyezés, sleznыh légvezetékek szűkület, homályos látás, fénykerülés, Vízesés, korkovaya vakság (magasabb dózisok). Allergiás reakciók: bőrkiütés, bőrgyulladás, csalánkiütés, fényérzékenységi, hörgőgörcs, anafilaxiás sokk.

A bőr: dermatomelasma, száraz és repedezett bőr, kéz-láb szindróma eritrodizestezii (bizsergés a kéz és a láb a megjelenése fájdalom posledstviiduyuschim, bőrpír és duzzanat), alopecia, teleangiэktaziya, körömelváltozások (incl. pusztítás).

Más: azoospermiát, amenorrhoea, hyperuricemia, pneumopátiával (köhögés, légszomj), vérzik az orra (orrvérzés), gyengeség (rendszerint rögtön utána közigazgatás és őrizni 12-36 nem), a fejlesztés a másodlagos fertőzések.

 

Ellenjavallatok

  • hiperreakciókészséget,
  • elnyomása csontvelő vérképzés (fehérvérsejtszám kisebb, mint 5 ezer. / ul, vérlemezkék kevésbé 100 ezer. / ul),
  • terhesség,
  • szoptatás.

C ellátás. Vese- és / vagy májelégtelenségben, heveny fertőző vírusos betegség, gomba- vagy bakteriális eredetű (incl. tuberkulózis, lehetővé vetryanaya, övsömör), csontvelő infiltrációja tumorsejtek, korábban végzett intenzív sugárterápia vagy kemoterápia, kaxeksija.

 

Terhesség és szoptatás

Elfogadása a termék ellenjavallt.

 

Vigyázat!

Amikor stomatitis vagy hasmenés kezelésére fel kell függeszteni addig, amíg a eltűnése ilyen tüneteket.

A fejlesztés a kéz-láb szindróma eritrodizestezii lehetséges kinevezését be egy adag piridoxin 100-150 mg / nap.

A kezelés időtartama szükség van, hogy ellenőrizzék a teljes száma fehérvérsejtek és vérlemezkék, meghatározza a hematokrit és hemoglobin, Activity ACT, GOLD, LDH, bilirubin, ellenőrizze szája beteg azonosítani fekélyek (mielőtt minden termék beadásához).

Betegeket, akiknél leukopenia gondosan figyelni kell a fertőzés jeleit.

 

Overdose

Az adatok a túladagolás nem képviseli.

 

Gyógyszer kölcsönhatások

A hatékonyság és / vagy a toxicitás növekedése, stb. antineoplasztikus gyógyszerek (Az interferon alfa2a, ciklofoszfamid, vynkrystyn, metotrexát, cisplatin, adriamicint), kalcium-folinát.

Sugárkezelés – adalékanyag csontvelő depresszió. Amikor együtt használják tartozás mitomicin C volt megfigyelhető előfordulása hemolitikus urémiás szindróma.

Együtt a felvételi sorivudinom jelentős leukopenia, néhány esetben halálos.

Fluorouracil nem használható később együtt terápia és aminofenazon, fenilbutazon és szulfonamidok. Xlordiazeopoksid, disulьfiram, grizeofulvin és izoniazid aktivitását potencírozzák a fluorouracil.

A kapcsolat a elnyomása a természetes védekezési mechanizmusok a kezelés a fluorouracil esetleges fokozására a folyamat a replikáció a vakcina vírus és csökkenti a antitestek termelését válaszul oltás élő vakcinákban vagy inaktivált vakcinák, ezért az intervallum vége között a termék alkalmazására és oltás élő vagy inaktivált vakcinák -től 3 hogy 12 Hónapok.

 

Feltételek időszakok és étkezés

A hőmérséklet 15-30 ° C.

Szavatossági idő – 2 év.

'Fel a tetejéhez' gomb