Avelox - a gyógyszer használati utasítása, szerkezet, Ellenjavallatok

Aktív anyag: Moxifloxacin
Amikor ATH: J01MA14
CCF: Fluorokinolon típusú antibakteriális hatóanyag
BNO-10 kódok (bizonyság): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81,1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, Az N70-es, Az N71-es, 17m, N73.0
Gyártó: Bayer HealthCare AG (Németország)

Avelox: dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills, bevont Rózsaszín, Matt, hosszúkás, konvex, Felülnyomás a képernyőn a logó “BAYER” egyrészről, és “M400” – a fordított; Az előadások – homogén tömeg, fehér, világos sárga, zöldes árnyalat, Rózsaszín bevonatú körül.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-kroszkarmellóz, magnézium-sztearát, gipromelloza, vörös vas-oxid, makrogol 4000, Titán-dioxid.

5 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.
5 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.
7 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.

Infúziós oldat világos, zöldessárga.

Segédanyagok: nátrium-klorid, Nátrium-hidroxid, sósav, víz d / és.

250 ml – üvegpalackok (1) – kartondobozok.
250 ml – Poliolefin táskák (1) – polietilén csomagok, rétegelt fólia (12) – kartondobozok.

Avelox: farmakológiai hatás

Fluorokinolon típusú antibakteriális hatóanyag. Ez baktericid hatású. A hatásmechanizmus annak köszönhető, hogy gátolja a baktériumok topoizomeraz (II) és (IV), a DNS-szintézis, mikrobiális sejtek zavarokhoz vezet, és, Következésképpen, mikrobiális sejtek halálát. Minimális baktericid koncentrációja a kábítószer, általában hasonlóak a MEEK.

In vitro kábítószer aktív gramotricationah és a grampolaugitionah mikroorganizmusok széles köre ellen, anaerobokra, sav-ellenálló baktériumok és atipikus, mint a Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp., valamint a baktériumok, ellenáll a β-laktám típusú és a makrolid antibiotikumok.

Által Aveloksu^® érzékeny, Gram-pozitív, aerob baktériumok: Streptococcus pneumoniae (beleértve törzsek, ellenálló a penicillin és makrolidok), Streptococcus pyogenes (Csoport a)*, Streptococcus milleri, Streptococcus, Streptococcus agalactiae *, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus *, Streptococcus constellatus *, Staphylococcus aureus (beleértve a meticillin érzékeny törzsek)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (beleértve a meticillin érzékeny törzsek), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus férfi, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (csak törzsek, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ВАНКОМИЦИНУ И ГЕНТАМИЦИНУ)*; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ: Haemophilus influenzae (beleértve törzsek, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗЫ)*, Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella pneumoniae *, Moraxella katarrhalis (beleértve törzsek, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗЫ)*, Escherichia coli *, Enterobacter cloacae *, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomeránok, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Rettgeri Providence, Providence stuartii, Gardnerella vaginalis; АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis *, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.*, Porphyromonas spp. (incl. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens *, Clostridium ramosum; АТИПИЧНЫЕ БАКТЕРИИ: Chlamydia pneumoniae *, Mycoplasma pneumoniae *, Legionella pneumophila *, Coxiella burnettii, Chlamydia-fertőzés, Immunfluoreszcencia, A Mycoplasma genitalium.

Moxifloxacin МЕНЕЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus (törzsek, РЕЗИСТЕНТНЫЕ К МЕТИЦИЛЛИНУ/ОФЛОКСАЦИНУ)*, Staphylococcus epidermidis (törzsek, РЕЗИСТЕНТНЫЕ К МЕТИЦИЛЛИНУ/ОФЛОКСАЦИНУ)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoea.

Gépezet, az ellenállás a penicillinek kialakulásához vezető, cefalosporinok, aminoglikozidok, makrolidok és tetraciklin, nem sérti meg a antibakteriális aktivitását moxifloxacin. Ezek a csoportok antibakteriális szerek, és nem moksifloksacinom között vált. Eddig során már nem is a plazmid stabilitás. Az összesített elófordulási gyakorisága a nagyon gyenge fenntarthatóság (10^-7-10^-10). Kitörések rezisztencia lassan alakul ki, több mutációk. Ismételt expozíció a mikro-organizmusok MICK kíséretében csak enyhe növekedése a MICK alatti koncentrációknál moxifloxacin.

Vannak olyan esetek, kereszt-rezisztenciát hinolonam. Mindazonáltal, néhány ellenáll a más hinolonam Gram-pozitív és az anaerob mikroorganizmusok kitörései érzékenyek.
* érzékenység-kitörések megerősítette klinikai adatok.

Avelox: farmakokinetikája

Abszorpció

Moxifloxacin bevitel után az elnyelt gyorsan és szinte teljesen. Miután megkapta a moxifloxacin egyetlen adag 400 mg C_max a vérben érhető el belül 0.5-4 h, és 3.1 mg / l. Mikor felfogó moxifloxacin étellel megjegyezte, enyhe növekedés időben_max (tovább 2 nem) és egy enyhe csökkenést_max (hozzávetőlegesen 16%), abszorpciós időtartama nem változott. Ezek az adatok azonban nincs klinikai jelentősége, és a kábítószer lehet használni, függetlenül attól, hogy az étkezés.

Miután egy infúziós Aveloksa^® dózis 400 mg 1 ч C_max Az infúzió végére elért és 4.1 mg / l, amely megfelel neki nőtt körülbelül 26% összehasonlítva az e mutató lenyelés. Ha több/infuziah adag 400 egy ideig mg 1 ч C_max változik a távolság 4.1 mg/l 5.9 mg / l. Közép C_ss, egyenlő 4.4 mg / l, Az infúzió végére elért.

Az abszolút biológiai hozzáférhetőség körülbelül 91%.

Az egyszeri adag a moxifloxacin farmakokinetikai tulajdonságait 50 mg 1200 mg, valamint egy adag 600 mg / nap 10 a napokban a lineáris.

Elosztás

Az egyensúlyi állapot érhető el belül 3 nap.

Összekapcsolása a vér fehérje (főleg albuminami) körülbelül 45%.

Moxifloxacin gyorsan elosztott szövetek és szervek. V_d hozzávetőlegesen 2 l / kg.

Nagy koncentrációban a kábítószer, meghaladó ilyen plazma, készítette: tüdő szövetben (incl. -alveoláris makrofágok), a hörgők nyálkahártyáját a, az orr melléköblei, lágyrész, bőr és bőr alatti szerkezetek, Melegágyak, gyulladás. Az interstitialis folyadék és a nyál kábítószer meghatározott szabadon, nem jár a fehérje űrlap, fenti koncentrációk, mint a plazmában. Kívül, nagy koncentrációban a kábítószer határozzák meg a hasi szerveket és a peritonealis folyadékban, valamint a szövetek, a női nemi szervek.

Anyagcsere

Inaktív glukuronidov és sul′fosoedinenij Biotransformiroetsa.

Moxifloxacin biotranszformáció mikrosomalnami májenzimek zitohroma r450.

Levonás

Miután elhaladtak 2 fázisú biotranszformáció moxifloxacin ürül át a vese és a belek, változatlan, és inaktív glukuronidov, és sul′fosoedinenij formájában.

Ürül a vizelettel, valamint a széklet, a változatlan, és inaktív metabolitok formájában. Mikor egy adag 400 mintegy mg 19% változatlan formában ürül a vizelettel, körülbelül 25% – széklettel. T_1/2 körülbelül 12 nem. Az átlagos teljes clearance után felvételi adagot 400 mg-tól 179 mL/perc 246 ml / perc.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Nem található a farmakokinetikai paraméterek moxifloxacin kortól függően eltérő, szex és a verseny.

Kutatási farmakokinetikai tulajdonságait moxifloxacin gyermekeknél nem végeztek.

Nem tárt fel jelentős változások a farmakokinetika moxifloxacin betegek károsodott vesefunkció (incl. A CC<30 ml / perc / 1,73 m²) és a folyamatos hemodialízis és a hosszú távú ambuláns peritonealis dialízis.

Azoknál a betegeknél, enyhe és középsúlyos emberi máj (osztály a vagy b Child-Pugh skálán) nem változtatja meg farmakokinetikai tulajdonságait moxifloxacin. Azoknál a betegeknél, súlyosan károsodott májfunkció (C osztály Child-Pugh) a farmakokinetika a moxifloxacin ott adatok.

Avelox: bizonyság

Fertőző és gyulladásos betegségek, a felnőttek, által okozott fogékony malária fertőzés:

- Ostryi arcüreggyulladás;

- Közösségben szerzett pneumonia (incl. által okozott mikroorganizmus törzsek több antibiotikum-rezisztencia *);

- Súlyosbodása krónikus bronchitis;

-, szövődménymentes bőr és lágyrész-fertőzések;

— bonyolult a fertőzések a bőr és a bőr alatti szerkezetek (beleértve a fertőzött Diabéteszes láb);

-akut intraabdominal fertőzés, beleértve polimikrobiális fertőzések, incl. hasüregbe tályogok;

-egyszerű kismedencei gyulladásos betegség (incl. petevezeték-gyulladás és endometritis).

* – Streptococcus pneumoniae-val több antibiotikum-rezisztencia tartalmaznia törzsek, a penicillinre rezisztens, törzsek és, az ilyen csoportok két vagy több antibiotikum rezisztens, mint a penicillinek (a a legalacsonyabb koncentrációja ≥ elsöprő 2 mg/ml), II generációs cefalosporinok (cefuroxime), makrolidы, tetraciklinek és a trimetoprim / szulfametoxazol.

Avelox: az adagolási rend

Az ügynök kell belül és/a 400 mg 1 idő / nap.

A Aveloksom kezelés időtartama^® a táplálékfelvétel és/bevezetése határozta meg a fertőzés és a klinikai hatás súlyosságát és az: at súlyosbodása krónikus bronchitis – 5 nap; at Közösségben szerzett tüdőgyulladás a lépés a kezelés teljes időtartama (a bevezetés/követ belül) – 7-14 az első nap /, majd belül, vagy 10 napon belül; at akut orrmelléküreg-gyulladás és a szövődménymentes bőr és lágyrész-fertőzések – 7 nap; at bonyolult fertőzések a bőr és bőralatti szövet – a lépés a kezelés teljes időtartama (a bevezetés/követ belül) van 7-21 nap; at bonyolult intraabdominal′nyh fertőzések – a lépés a kezelés teljes időtartama (a bevezetés a kábítószer/követ belül) van 5-14 nap; at normál gyulladásos kismedencei betegségek -14 nap.

A Aveloksom kezelés időtartama^® a/elérheti 14 nap, belül – 21 nap.

Idős betegek, enyhe máj betegek (osztály a vagy b Child-Pugh skálán), a humán vese betegek (incl. A CC <30 ml / perc / 1,73 m²), és betegek, folyamatos hemodialízis és a hosszú távú ambuláns peritonealis dialízis, változások az adagolás esetén nem szükséges.

Tablettát kell bevenni, rágás nélkül, egy kis vízzel, függetlenül attól, hogy az étkezés.

Oldatos infúzió kell a/lassan át 60 m. A termék kell beírni a hígított, és hígítatlan. Megoldás Aveloksa^® összeegyeztethető-val a következő megoldások: Injekcióhoz való víz, nátrium-klorid-oldat 0.9%, 1 m nátrium-klorid oldat, Dextróz 5%, Dextróz 10%, Dextróz 40%, megoldás a xilit 20%, Csengő, Ringer laktát megoldás, megoldás aminofuzina 10%, megoldás jonosterila. Csak akkor használja a átlátszó megoldást.

Avelox: mellékhatás

A mellékhatások a gyógyszer moxifloxacin adatait 400 mg (a bevétel és a lépés terápia) a klinikai vizsgálatok és postmarketingovyh üzenetek.

Meghatározása a mellékhatások gyakoriságának: gyakran (> 1%, < 10%), néha (> 0.1%, <1%), ritkán (> 0.01%, <0.1%), ritkán (< 0.01%).

Nemkívánatos események, minősített “gyakran” megfigyelt kevesebb, mint 3% betegek, Amellett, hogy hányinger, hasmenés.

Szív-és érrendszer: QT megnyúlás (gyakran – a betegek egyidejű gipokaliemiei, néha – a fennmaradó betegek); néha – tachycardia és értágító (öblítés); ritkán – alacsony vérnyomás, artériás hipertónia, elájul, jeludockove tahiaritmii; ritkán – nem specifikus ritmuszavar (beleértve a èkstrasistoliû), polimorf kamrai tachycardia (kamrai ritmuszavar típusok “piruett”) vagy túlnyomórészt predraspolagatmi, ritmuszavarok Államok betegek szívmegállás, mint a klinikailag jelentős bradycardia, akut myocardialis ischaemia.

A légzőrendszer: néha – légszomj, köztük a astmaticescoe.

Az emésztőrendszer: gyakran – hányinger, hányás, hasfájás, hasmenés, transaminaz átmeneti növekedése; néha – étvágytalanság, székrekedés, dyspepsia, felfúvódás, gyomor- és bélhurut (Emellett az eróziós gyomor), szint növelése amiláz, bilirubin, kóros májfunkciós (beleértve az LDH szintjének emelése), fokozott aktivitás, ALP, GGT valamint; ritkán – dysphagia, szájgyulladás, psevdomembranoznыy colitis (nagyon ritka esetekben életveszélyes szövődmények kapcsolódó), sárgaság, májgyulladás (többnyire cholestatikus); ritkán – fulmináns hepatitis, potenciálisan ami žizneugrožaûŝej a májelégtelenség.

A központi és perifériás idegrendszer: gyakran – szédülés, fejfájás; néha – zavartság, tudat, tájékozódási zavar, szédülés, álmosság, remegés, paresthesiát, dysesthesia, alvászavarok, szorongás, megnövekedett pszichomotoros tevékenység, ažitaciâ; ritkán – gipesteziya, rendellenes álmok, rendezetlenség (beleértve a járás megsértése miatt szédülés, nagyon ritka esetekben, sérülést, csökkenéséhez vezet, különösen idős betegeknél), görcsös rohamok-val különböző klinikai megnyilvánulásai (incl. Grand mal roham), figyelemhiányos zavar, beszédzavarok, amnézia, érzelmi labilitás, depresszió (nagyon ritka esetben-a ' lehetséges-hoz vezet-val egy irányzat-hoz samopovreždeniû), hallucinációk; ritkán – giperesteziya, deperszonalizációról, pszichotikus reakciók (esetleg nyilvánvaló viselkedés-val egy irányzat-hoz samopovreždeniû).

A érzékek: néha – zavarok az íz, látászavarok (homályos, csökkent látásélesség, kettőslátás, különösen a szédülés és a sputannostew tudat kombinálva); ritkán – zaj füle, megsértése illata, beleértve a anosmia; ritkán – az íze érzékenység-csökkenés.

A hematopoietikus rendszer: néha – vérszegénység, leukopenia (beleértve a neutropenia), thrombocytopenia, trombocitózis, INR csökkentése és a prothrombin idő meghosszabbítása; ritkán – thromboplastin koncentrációjának változása; ritkán – növekvő koncentrációja prothrombin és INR csökkenése, protrombin és INR koncentrációjának változása.

Részéről a mozgásszervi rendszer: néha artralgia, izomfájás; ritkán – Íngyulladás, fokozott izomtónus és izomgörcsök; ritkán – ínszakadás, ízületi gyulladás, járás miatt kár, hogy a mozgásszervi rendszer.

Részéről a reproduktív rendszer: gyakran – kandidoznaya szuperinfekció, hüvelygyulladás.

A húgyúti rendszer: néha – degidratatsiya (okozta hasmenés vagy csökkent folyadékbevitel); ritkán – A veseműködési zavar, veseelégtelenség miatt kiszáradás, Ez vezethet vesekárosodást okozhat (különösen idős betegek a humán vese).

Bőrreakciók: ritkán – Bullosus bőrreakciókat, pl, Stevens - Johnson szindróma vagy Lyell (potenciálisan veszélyes élet).

Allergiás reakciók: néha – csalánkiütés, viszket, kiütés, eozinofilija; ritkán – anafilaxiás /, angioödéma, beleértve gégeödémával (potenciálisan életveszélyes); ritkán – anafilaxiás sokk (incl. életveszélyes).

Anyagcsere: hyperlipidemia, giperglikemiâ, hyperuricemia.

A test egészének: néha – általános rossz közérzet (beleértve a betegségek tünetei, nem specifikus fájdalom és izzadás); ritkán – duzzanat.

Avelox: Ellenjavallatok

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Gyermek- és serdülőkorban fel 18 év;

-fokozott fényérzékenység és az egyéb összetevők, a kábítószer.

FROM óvatosság alkalmazni a központi idegrendszer betegségei (incl. A betegségek, a központi idegrendszer a részvétellel kapcsolatos gyanús), a görcsök kialakulását hajlamosító stroke, és csökkenti a küszöb sudorojna felkészültség, Ha a QT-intervallum, hypokalemia, ʙradikardii, akut myocardialis ischaemia, együtt a felvételi gyógyszerek, a QT-intervallum megnyújtása, és antiaritmicakimi azt jelenti, hogy IA és III. osztály, a súlyos máj hiány.

Avelox: Terhesség és szoptatás

Biztonsági Aveloksa^® Ha a terhesség nem határozták, Ezért a használata ellenjavallt.

Egy kis mennyiségű moxifloxacin kiválasztódik az anyatejben. Nem állnak rendelkezésre adatok felhasználásának moxifloxacin nők szoptatás alatt. Ezért a használata Aveloksa^® ugyancsak ellenjavallt szoptató.

IN kísérleti vizsgálatok Amikor gyakorolt hatás vizsgálata a moxifloxacin a reprodukciós funkciókra, a patkányok, nyúl és a majmok bizonyult, hogy a moxifloxacin áthatol a méhlepény-határfelületen. Kutatás, a patkányokon végzett (bevezetésével a moxifloxacin belsejében és /) és a majmok (bevezetésével a moxifloxacin belül), kiderült, nem teratogén hatásának moxifloxacin és annak hatása a termékenységre. Amikor a nyulak egy adag moxifloxacin bevezetésével / 20 mg/kg a csontváz-elváltozások voltak megfigyelhetők. Kiderült, hogy növeli a vetélés, a majmok és a nyulak moxifloxacin a terápiás adag alkalmazása. A patkányok csökkentek a magzati súly, gyakori vetélés, a terhesség időtartama alatt és az utódok a mindkét nemnél moxifloxacin alkalmazásának fokozott spontán aktivitás enyhe növekedés, dózis, amely 63 ajánlott szer.

Avelox: Különleges utasítások

Meg kell figyelembe venni, hogy Aveloksa kinevezése^® növeli a stroke görcsök, így folytatja a figyelmeztetés azt jelenti, a központi idegrendszer betegségei betegek, görcsöket okoz, vagy elősegíti fejlődésüket, vagy csökkenti a küszöb sudorojna felkészültség, csakúgy, mint az ilyen betegségek és állapotok esetén.

Nem ajánlott a gyógyszer a betegek súlyosan károsodott máj funkció használata (C osztályú a skálán Child-Pugh) megfelelő klinikai adatok hiánya miatt.

Nem javasoljuk a használatát a kábítószer betegek bonyolult kismedencei gyulladásos betegségek (pl, tuboovarial′nymi vagy kismedencei tályog).

Aveloksa alkalmazásakor^® egyes betegeknél megfigyelhető nyúlás QT-intervallum. Ezért kell kerülni a gyógyszer a betegek nyúlás QT-intervallum, gipokaliemiei, valamint kezelés Antiarrhythmiás szerek i. osztály (kinidin, prokaynamyd) vagy III. osztály (Amiodarone, szotalolt), Ezeknél a betegeknél moxifloxacin alkalmazásának tapasztalatai ugyanis korlátozott. Óvatosnak kell lenni, kinevezi antibakteriális szerek^® együtt kábítószer, hogy meghosszabbították a QT-intervallum (cisapride, Eritromicin, antipszichotikumok, triciklikus antidepresszánsok), valamint a hajlam a ritmuszavarok Államok betegek, mint a etiológiája, akut myocardialis ischaemia. Fokú nyúlás QT-intervallum növelheti a növekvő koncentrációja a kábítószer, Ezért az ajánlott adag nem haladhatja. Nyúlás QT-intervallum társul fokozott a kamrai ritmuszavarok, beleértve a Sokalakú kamrai tachycardia. A tüdőgyulladás betegek nem talált összefüggést moxifloxacin vérplazmában a koncentrációja és a QT-intervallum nyúlás. Sem a 9000 betegek, kezelt moxifloxacin, Volt nem kapcsolódó, QT megnyúlás szív-és érrendszeri szövődmények és a halálozás. Azonban a betegek predraspolagatmi a ritmuszavarok Államok moxifloxacin alkalmazásban is növeli a kamrai ritmuszavarok.

A terápia fluorokinolon, incl. moxifloxacin, különösen az idősek és a betegek, kortikoszteroid-, Ínhüvelygyulladás és ín szakadás kialakulása. Ha látod a fájdalom vagy a jeleit gyulladás az ín, hogy hagyja abba a Aveloksa^® és csökkentése az érintett végtag.

A széles spektrumú antibakteriális szerek felhasználásának psevdomembranoznogo colitis kockázatát hordozza magában.. Ezt kell szem előtt kell tartani a kezelés esetén Aveloksom^® súlyos hasmenés. Ebben az esetben a gyógyszer azonnal meg kell szüntetni, és kijelöli a megfelelő terápia.

Fennáll a veszélye a túlérzékenységi reakciók és Anafilaxiás reakciók mikor használja a drog. Nagyon ritka anafilaxiás reakció tud előrelépni a anafilaxiás sokk. Ebben az esetben a gyógyszer azonnal meg kell szüntetni, és a megfelelő újraélesztés (incl. ütésálló eszközök).

A kérelemben megjelölt fotoszenzibilizáló reakciót kinolonok. Azonban preklinikai, klinikai kutatás, valamint az alkalmazás Aveloksa^® a klinikai gyakorlatban nem volt semmilyen reakció fotosencibilization. Mindazonáltal, betegek, a kábítószer-felügyeleti időszakban kerülendő a közvetlen napfénytől és az UV-sugárzás.

A különböző etnikai csoportok nem betegeknél a dózis beállítása.

Alkalmazása Pediatrics

Hatékonyságát és biztonságát a kábítószer antibakteriális szerek^® a gyermekek és serdülők nincs telepítve.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Annak ellenére, hogy a moxifloxacin ritkán okoz mellékhatásokat részéről a központi idegrendszer, kérdezték, vezetés, vagy mozgó mechanizmusok egyénileg után értékelése a beteg gyógyszert kapott reakció lehetősége.

Az eredmények a kísérleti vizsgálatok

A következő kóros változások a toxikus hatások moxifloxacin megnyilvánulásai, mint más fluorokinolonok: a vérrendszer (gipoplasia a csontvelő, a kutyák és a majmok), CNS (görcsök a majmok) és a máj. (növekedése májenzimek, egyetlen elhalása a májsejtek patkányok, kutyák és a majmok). E jogsértés, általában, Miután hosszú ideig nagy adagban moxifloxacin bevezetésének.

Avelox: túladagolás

Már nincs mellékhatása alkalmazása Aveloksa^® dózisban 1200 mg egyszer és szoftver 600 mg felett 10 nap.

Kezelés: abban az esetben, összhangban a klinikai helyzet simptomaticescuu terápia EKG-MONITOROZÁS túladagolás,. Aktív szén szükséges, csak akkor, ha a túladagolás moxifloxacin tabletta formában.

Avelox: gyógyszerkölcsönhatás

Nincs adag beállítás szükség, amikor Aveloksa^® a logikai kapu, ranitidine, adalékanyagok kal′cijsoderžaŝimi, teofillin, Orális fogamzásgátlók, glibenclamide, itrakonazolom, digoksinom, morfin, Probenecidet (megerősítette a klinikailag releváns kölcsönhatás moksifloksacinom hiányában).

Együttes alkalmazását Aveloksa belül^® és savkötők, ásványi anyag és vitamin-ásványi anyag komplexumok megzavarhatja a moxifloxacin kelát komplexeket kationok polivalentnymi kialakulása miatt felszívódását, ezeket a készítményeket alkotó, és így, csökken a vérplazma koncentrációja moxifloxacin. Ebben a tekintetben, savkötő, antriretrovirusnye és más drogok, kalcium tartalmú, magnézium, alumínium, vas, szukralfát kell venniük legalább 4 óra előtt vagy után 2 óra után a beszívott Aveloksa^®.

Az alkalmazás Aveloksa kombinálva^® Prothrombin idő warfarin és egyéb vér alvadási paraméterek nem változik.

A betegeket, fogadó antikoagulánsok együtt antibiotikumok, incl. a moksifloksacinom, Vannak antikoagulánsok antikoaguláns tevékenységének növekedését példák. Kockázati tényezők a fertőző betegség megléte (és a kísérő gyulladásos folyamat), kor és a beteg általános állapota. Annak ellenére, hogy a warfarin és moksifloksacinom közötti kölcsönhatás nem talált, betegek, Ezek a gyógyszerek kombinált kezelésben részesülő, Szükséges magatartás MND nyomon követése, és állítsuk be a szóbeli antikoagulánsok adag.

Moxifloxacin és digoxin csak kis mértékben hatott a farmakokinetikai jellemzői egymást. Amikor a moxifloxacin (C) reappointing_max digoxin nőtt körülbelül 30%. Míg AUC és C aránya_mix digoxin nem változtatja.

Aktivált faszén és belső rész a adag moxifloxacin használatával együtt 400 mg rendszer biológiai gyógyszer csökkenti a több, mint 80% lelassítja a felszívódás miatt. Egy korai stádiumban Aktívszén alkalmazásának túladagolás esetén megakadályozza a további növekedés rendszert elszívó hatás.

Evés közben változatlan marad a moxifloxacin felszívódását (beleértve a tejtermékek). Moxifloxacin lehet venni, függetlenül attól, hogy étkezések.

Avelox: gyógyszertári kiadás feltételei

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Avelox: tárolási feltételek

B-lista. Tablettát kell elzárva a gyermekek, száraz helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő – 5 év.

B-lista. Oldatos infúzió kell tárolni, száraz, a sötét és elzárva a gyermekek 8 °-25 ° c hőmérsékleten; Nem fagyasztható. Szavatossági idő – 5 év.

Miután tenyésztés kompatibilis oldószerek megoldás Aveloksa^® alatt maradt 24 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Mert a megoldás nem fázik, vagy hűvös, Nem lehet tárolni a hűtőben. Mikor hűtési megoldás lehet precipitirovat′, Azonban szobahőmérsékleten jellemzően csapadék feloldódik. A megoldás csak az eredeti edényzetben kell tárolni.