ВИЛЬПРАФЕН

Aktivna tvar: Josamycin
Kod ATH: J01FA07
CCF: Makrolidni antibiotici
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Kod KFU: 06.07.01
Proizvođač: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Nizozemska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule, premazan bijeli ili gotovo bijeli, duguljast, lentikularan, Rizici na obje strane.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, polisorbat 80, кремния оксид осажденный, natrijeva karboksimetilceluloza, magnezijev stearat, metil celuloza, polietilen glikol 6000, talk, Titan dioksid, aluminijevog hidroksida, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – mjehurići (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Makrolidni antibiotici. Ima bakteriostatično, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Kada stvorite upala u visokim koncentracijama ima baktericidno djelovanje.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescencija, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitivne bakterije: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram negativne bakterije: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobne bakterije: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetika

Apsorpcija

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Jesti ne utječe na bioraspoloživost. IZ_maksimum postići 1-2 h nakon davanja.

Distribucija

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, slina, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 vrijeme. Накапливается в костной ткани. Ona prodire kroz placentu, izlučuje u majčino mlijeko.

Metabolizam

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Odbitak

Pisati uglavnom jelchew, выведение с мочой составляет менее 20%.

Svjedočanstvo

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, uzrokovana osjetljiv na infekcije malarije:

- infekcija gornjih dišnih putova i ENT (uključeno. grlobolja, upala grla, upala krajnika, paratonzillit, otitis media, upala sinusa, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Šarlah (preosjetljivost na penicilin);

- Infekcije donjeg respiratornog trakta (uključeno. akutni bronhitis, pogoršanja kroničnog bronhitisa, upala pluća, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Hripavac;

— пситтакоз;

— гингивит и болезни пародонта;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infekcije kože i mekih tkiva (uključeno. pioderma, furunculosis, akne, Lymphangitis, lymphadenitis);

— сибирская язва;

— рожа (preosjetljivost na penicilin);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (uključeno. uretrit, prostatitis, gonoreja, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, pokazaoupalu uzrokovanu, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Režim doziranja

Preporučena dnevna doza odrasle osobe i adolescenti iznad 14 godina je 1-2 g 2-3 ulaz. Početni preporučena doza je 1 g.

Na обыкновенных и шаровидных угрях imenovati 500 mg 2 раза/сут в течение первых 2-4 tjedana, dalje – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 tjedana.

Tablete treba progutati cijele, bez žvakanja, pije malu količinu tekućine.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. U skladu sa SZO preporuke na trajanje liječenja antibioticima streptokokne infekcije ne treba manje od 10 dana.

При приеме Вильпрафена^® Treba uzeti u obzir, что если пропущен один прием, Mora odmah uzeti dozu. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Prekida u liječenju ili preranog prestanka lijek smanjuje vjerojatnost uspjeha liječenja.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: rijetko – anoreksija, mučnina, gorušica, povraćanje, dysbiosis, proljev; U nekim slučajevima – povećanje jetrenih transaminaza, istjecanje žuči i žutice. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Na dijelu organa sluha: rijetko – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Alergijske reakcije: u nekoliko slučajeva – osip.

Drugi: U nekim slučajevima – kandidijaza.

Kontraindikacije

- Teška jetre;

- Preosjetljivost na makrolidnih antibiotika.

Trudnoća i dojenje

Разрешено применение Вильпрафена^® Trudnoća i dojenje (dojenje) o indikacijama.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Upozorenja

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (npr, organizmi, otporan na liječenje vezane uz antibiotik kemijska struktura, svibanj isto tako biti otporni na dzhozamicinu).

Predozirati

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Interakcije lijekova

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, kao što su Penicilini i cefalosporini. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, može usporiti uzgoj zadnja, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. S obzirom na to, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u mraku, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja – 4 godine.