RULID

Aktivna tvar: Roksitromitsin
Kod ATH: J01FA06
CCF: Makrolidni antibiotici
Kod KFU: 06.07.01
Proizvođač: Sanofi-Aventis Francuska (Francuska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule, premazan bijela, lentikularan, valjkast, с гравировкой “164” на одной стороне.

Pomoćne tvari: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamere, povidon K30, koloidni silicij dioksid, magnezijev stearat, talk, kukuruzni škrob.

Pripravak iz ljuske: gipromelloza, dekstroza bezvodnaya, Titan dioksid, propilen glikol.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Farmakološko djelovanje

Polu-sintetski makrolidni antibiotik za oralnu primjenu.

Na lijek osjetljivih: Streptococcii skupine A i B, uključujući Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Blag, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella Catarralis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Do različito osjetljive lijeka: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Za lijek otporne na: Enetrobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetika

Da se lijek brzo apsorbira nakon oralnog davanja. Drugi makrolidi roksitromicin stabilan u kiseloj sredini želuca. Lijek za 15 minuta prije obroka bez učinka na farmakokinetiku.

Je detektiran u serumu poslije 15 minuta nakon primjene. Nakon uzimanja lijeka u dozi 0.15 r maksimalna koncentracija u krvi je, prosječan, 6.6 mg / l, a postiže 2.2 ne. Uzimanja lijeka u intervalima 12 h osigurava da učinkovite koncentracije u krvi za vrijeme. Ravnoteže stanje plazmi postiže između 2 i 4 nedavno. Lijek prodire dobro u mnogim tkivima, osobito u svjetlu, u krajnika i prostate. Lijek se također dobro prodire stanice, posebno u neutrofila i monocita, poticanju njihova fagocitne aktivnosti. Povezivanje krvi protein 96%, Je zasićena u prirodi, a smanjuje se u koncentracijama većim od roksitromicin 4 mg / l.

Roksitromicin samo djelomično metabolizira, Više od polovine aktivne tvari izlučuje nepromijenjen u izmetu uglavnom, i urina. Poluživot nakon jedne doze lijeka je, prosječan, 10.5 ne.

Svjedočanstvo

• liječenje osjetljivih infekcija, uključujući infekcije gornjih dišnih puteva, infekcija donjeg dišnog sustava, infekcije kože i mekih tkiva, Infekcije mokraćnog sustava (uključujući infekcije, Spolno prenosive infekcije, osim gonoreja), infekcije u stomatologiji.
• Prevencija meningokokalnih meningitisa ulica, su u kontaktu s pacijentom.

Režim doziranja

Odrasli imenuje 150 mg 2 puta / dan, ujutro i navečer, prije obroka.

Djeca droge označavaju, ovisno o tjelesnoj težini, vrsta patogena i ozbiljnosti infekcije. Preporučena doza je 5-8 mg / kg / dan, Trajanje liječenja nije više 10 dana.

Bolesnici s zatajenje jetre droga imenovan doze 150 mg 1 Vrijeme / dan.

Nuspojava

Na dijelu probavnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, bol u stomaku, proljev, prolazno povećanje transaminaza i alkalne fosfataze.

Drugi: alergijske reakcije.

Kontraindikacije

• Preosjetljivost na makrolide;
• istodobna primjena lijekova kao što su ergotamin i dihidroergotaminom;
• trudnoća;
• laktacija.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran.

Upozorenja

U imenovanja lijek za bolesnika s jetre insuficijencije ekstra njegu, praćenje funkcije jetre i prilagodba doze. U imenovanja lijek u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, kao i starijih bolesnika je potrebno prilagoditi dozu ne nastaju.

Predozirati

U slučaju predoziranja želudac se ispere i simptomatsko liječenje. Ne postoji specifičan antidot.

Interakcije lijekova

Kombinirano korištenje derivata i ergotamin ergotaminopodobnymi dekongestivi nije dozvoljeno, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Kad istodobno s digoksina može povećati njegovu apsorpciju.

Makrolidni antibiotici mogu povećati koncentracije u serumu od terfenadina kada su uzeti, koja može dovesti do ozbiljnih ventrikularnih aritmija.

Uvjeti i uvjeti

Rok trajanja - 2 godine.