RENIPRIL GT

Aktivna tvar: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Kod ATH: C09BA02
CCF: Antihipertenzivi
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): I10
Kod KFU: 01.09.16.03
Proizvođač: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusija)

FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Pilule bijela ili bijela s Valiuma hlad u boji, s Valiuma.

Pomoćne tvari: škrob, polivinil pirolidon, aэrosyl, laktoza, kalcijev stearat.

20 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Kombinirano antihipertenzivni lijek. Kombiniranjem u obliku englaprila i hidroklorotiazida Renipril^® GT pruža jači antihipertenzivni učinak, nego svaka komponenta zasebno. Smanjuje gubitak kalija.

Trajanje Reniprila^® GT nakon jednog unosa je o 24 ne.

Farmakokinetika

C_maksimum Enalapril u plazmi postiže kroz 3-4 ne.

Jesti ne utječe na uvođenju Reniprila^® GT.

Svjedočanstvo

- Arterijska hipertenzija (Ako je potrebno, kombinirana terapija).

Režim doziranja

Doze i trajanje liječenja postaviti pojedinačno.

Početne doze 1-2 tablica. po danu bez obzira na obrok.

Uvijek treba prilagoditi dozu ovisno o pojedinačnim odgovor bolesnika na liječenje. Maksimalna dnevna doza – 4 tab.

Ako bolesnik već prima diuretike, Preporučuje se prekinuti liječenje ili smanjiti dozu diuretik učinkovito dostavljen, barem, za 2-3 dana prije početka liječenja Reniprilom^® GT, kako bi se izbjegli nagli pad u.

Nuspojava

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: Postoji svibanj biti vrtoglavica, glavobolja, umor.

Kardiovaskularni sustav: moguće arterijske gipotenzia, ortostatska hipotenzija.

Iz probavnog sustava: mučnina, povećanje jetre transaminaz u serumu; rijetko – povraćanje, proljev.

Alergijske reakcije: rijetko – osip na koži, angioedem.

Iz mokraćnog sustava: povećanje ureje, kreatinina.

Dišni sustav: moguće suhi kašalj.

Od hematopoetskog sustava: rijetko – anemija, trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza.

Drugi: Mogu biti grčevi mišića.

Nuspojave su obično blage i prolazne prirode i, obično, ne zahtijevaju izradu.

Kontraindikacije

- Izraženo ljudske jetre;

-stanja nakon transplantacije bubrega;

- Izražena ljudskog bubrega (CC manje od 0.5 ml/sec ili serumskog kreatinina više od 265 µmol/l ili više 3 mg / dL);

- Povijest angioedema;

- Porfirije;

- Primarni hiperaldosteronizma;

- Dječja dob;

- Trudnoća (osobito II i III trimenon);

- Dojenje (dojenje);

- Preosjetljivost na lijek;

-preosjetljivost na sulfonamidam.

Trudnoća i dojenje

Renipril^® GT je kontraindiciran u trudnoći i laktaciji (dojenje).

Upozorenja

Niti bi trebao odrediti proizvod u bolesnika sa stenozom bilateralne bubrežne arterije ili stenozom arterije jedini bubreg.

Oprez bi trebao imenovati droge bolesnika s ljudskog bubrega.

Pacijenti, primanje alopurinol (ili u kombinaciji s allopourinolom), citostatika, imunosupresivni lijekovi i kortikosteroidi za sistemsku aplikaciju H02, potrebno je redovito pratiti slika periferne krvi, Budući da je opasnost od radijacije, anemija i pancitopenija.

Čuvaj se imenuje droge Renipril^® GT bolesnika, Oralni gipoglikemicakie sredstva ili inzulin, Od Hidroklorotiazid znakove hipoglikemije lijekova, i enalapril može pojačati njegov, Ovaj moć zahtijeva korekciju doze gipoglikemicakih sredstava.

U bolesnika s teškim zatajenjem srca i hiponatremija, izrazio bubrežne insuficijencije, ili hipertrofije lijeve klijetke disfunkcije i posebno u pacijente u stanju veliki gubitak krvi, koje proizlaze iz prijem dioretikov, bessoleva dijeta, proljev, povraćanje ili bolesnika na hemodijalizi, Nakon uzimanja prve tablete Reniprila^® GT može razviti hipotenzija.

Lijekovima treba biti oprezan imenovati teška aortna stenoza ili idiopatska mišićne subaortalnym stenoza i generalizirane ateroskleroze.

Tijekom razdoblja liječenja treba redovito pratiti koncentracije elektrolita, uree, kreatinina, aktivnost jetre transaminaz u serumu, i sadržaj proteina u mokraći.

Ispitivanje funkcije paratireoidnih žlijezda tretman bi ukidanje.

Predozirati

Simptomi: zajednička – povećana diureza, izrazio arterijske gipotenzia s bradikardijom ili drugi poremećaji srčanog ritma, konvulzije, pareza, vrtoglavica, zatajenje bubrega, smanjenje elektrolita u krvnom serumu, kršenje acidobazne ravnoteže.

Liječenje: preporuča ispiranje zeluca, prijem aktivni ugljen i laksative. Nije nužno da monitor oglasa, puls, respiratorne funkcije, sadržaj uree, Elektroliti i kreatinin u serumu, i diureza. U slučaju arterijske hipotenzije se ubrizgava 0.9% otopinom natrijevog klorida. Možda korištenje hemodijalize.

Interakcije lijekova

Zajedno antigipertenziveh fondovima drugih, triciklički antidepresivi, fenotiazina, kao etanol je istaknut antihipertenzivni aktivnosti Reniprila^® GT.

Analgetici-antipiretici i NSAR, povećan sadržaj soli u hrani i istovremeno imenovanje kolestiramina ili kolestipola njenu Reniprila^® GT.

Simultana Renipril^® RM i droge litij može izazvati trovanje litij zbog smanjeni klirens litij.

Istovremene primjene kalisberegath dioretikov (spironolakton, amilorid, triamteren) ili dodatni unos kalija može dovesti do giperkaliemii.

Simultani prijem allopourinola, citostatika, imunosupresivi i sistemski kortikosteroidi mogu uzrokovati lakopeniu, anemija i pancitopenija; istovremene primjene ciklosporina može izazvati zatajenje bubrega.

Simultani prijem sulfonamidov ili gipoglikemicakih sredstava – izvedeni sulfonilureje mogu izazvati alergijske reakcije (moguće unakrsno alergija).

Oprez mora istovremeno imenovati pripreme pustikara, zbog njihova toksičnost može biti veliki gubitak krvi, hipokalemija i gipomagniemii.

Istovremeno uzimanje kortikosteroida povećava rizik od razvoja gipokaliemii.

Rizik od arterijske hipotenzije tijekom opće anestezije povećava ili pri primjeni nedepoliarizuth miorelaksantov (npr, tubokurarina).

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, suho, mračno mjesto na sobnoj temperaturi. Rok trajanja – 2 godine.