Prokaynamyd

Kod ATH:
C01BA02

Svojstvo.

Bijela ili bijela s na žućkasto ili kremovatam Bijeli kristalni prah. Vrlo lako topljiv u vodi, jednostavno - u alkoholu. Vodena otopina je bezbojna transparentan tekućina.

Farmakološko djelovanje.
Antiaritmijski.

Aplikacija.

Treperenja pretklijetke, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventrikularne preuranjeni otkucaji, ventrikularna tahikardija.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, O блокада, bala-grana blok, opijenost serdechnыmi glikozidami, zastoj srca, Abnormalnosti u jetre i bubrega, sistemski eritemski lupus, bronhijalne astme, miastenija.

Nuspojave.

Hipotonija, asistolija, O блокада, lupus sindrom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocitoza, dispepsija, vrtoglavica, mamurluk, depresija, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, alergijske reakcije.

Suradnja.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, miorelaksanse, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Predozirati.

Simptomi: zbunjenost, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, mučnina ili povraćanje.

Liječenje: Ispiranje želuca, indukcija povraćanja, hemodijaliza, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Doziranje i uprava.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 Doza mg, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 Doza mg, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 domjenci. Najviša dnevna doza - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Mjere opreza.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, zahtijevaju pozornost.

Suradnja

Aktivna tvarOpis interakcije
Gidroxlorotiazid + KaptoprilFMR. Ojačati (međusobno) rizik leukopenija (granulocitopenija).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Ojačati (međusobno) rizik leukopenija (granulocitopenija).

Gumb za povratak na vrh