Prokaynamyd
Kod ATH:
C01BA02
Svojstvo.
Bijela ili bijela s na žućkasto ili kremovatam Bijeli kristalni prah. Vrlo lako topljiv u vodi, jednostavno - u alkoholu. Vodena otopina je bezbojna transparentan tekućina.
Farmakološko djelovanje.
Antiaritmijski.
Aplikacija.
Treperenja pretklijetke, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventrikularne preuranjeni otkucaji, ventrikularna tahikardija.
Kontraindikacije.
Preosjetljivost, O блокада, bala-grana blok, opijenost serdechnыmi glikozidami, zastoj srca, Abnormalnosti u jetre i bubrega, sistemski eritemski lupus, bronhijalne astme, miastenija.
Nuspojave.
Hipotonija, asistolija, O блокада, lupus sindrom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocitoza, dispepsija, vrtoglavica, mamurluk, depresija, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, alergijske reakcije.
Suradnja.
Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, miorelaksanse, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.
Predozirati.
Simptomi: zbunjenost, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, mučnina ili povraćanje.
Liječenje: Ispiranje želuca, indukcija povraćanja, hemodijaliza, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.
Doziranje i uprava.
При предсердных аритмиях энтерально — 1250 Doza mg, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 Doza mg, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 domjenci. Najviša dnevna doza - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.
Mjere opreza.
В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, zahtijevaju pozornost.
Suradnja
Aktivna tvar | Opis interakcije |
Gidroxlorotiazid + Kaptopril | FMR. Ojačati (međusobno) rizik leukopenija (granulocitopenija). |
Gidroxlorotiazid + Fosinopril | FMR. Ojačati (međusobno) rizik leukopenija (granulocitopenija). |