Ondansetron-ALЬTFARM

Aktivna tvar: Ondansetron
Kod ATH: A04AA01
CCF: Antiemetička lijekovi središnjeg djelovanja, blokira serotonin receptore
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): R11
Kod KFU: 11.06.01
Proizvođač: AL′TFARM D.O.O. (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Rektalne supozitorije bijela ili bijela s kremovatam otttenkom boje, torpedo-oblika, Nema vidljive inkluzije za uzdužni rez.

Pomoćne tvari: vitepsol n-15.

5 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Rektalne supozitorije bijela ili bijela s kremovatam otttenkom boje, torpedo-oblika, Nema vidljive inkluzije za uzdužni rez.

Pomoćne tvari: vitepsol n-15.

5 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Rektalne supozitorije bijela ili bijela s kremovatam otttenkom boje, torpedo-oblika, Nema vidljive inkluzije za uzdužni rez.

Pomoćne tvari: vitepsol n-15.

1 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – umetci od kartona (2) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Antiemetička lijekovi središnjeg djelovanja. Selektivni serotonin antagonista 5NT₃-Receptori.

Lijekovi za zitostaticescoy kemoterapija i Radioterapija mogu povisiti razine serotonina, koja aktiviranjem vagusnyh aferentnih vlakana, sadrži serotoninove 5NT₃-Receptori, izaziva refleks. Ondansetron inhibira nastanak guši od blokade 5NT serotonina₃-receptora na nivou neurona kao središnjeg, i perifernog živčanog sustava. Očigledno, Ovaj mehanizam djelovanja je osnovana na prevenciji i liječenju postoperativne i zitostaticescoy kemoterapiju i radioterapiju mučnine i povraćanja.

Farmakokinetika

Farmakokinetički parametri ondansetron se mijenja kada ponavlja uvođenje.

Apsorpcija

Nakon rektalne ondansetron se određuje kroz plazma 15-60 m. Koncentracija aktivnih tvari povećava linearno, C_maksimum To dosegao oko 6 h i 20-30 ng / ml. Apsolutna bioraspoloživost rektalni uvod oko 60%. Smanjenje koncentracije u plazmi javlja se niže stope, od unosa (zbog tijeku unos).

Odbitak

T_1/2 – 6 ne.

Svjedočanstvo

Upozorenje - Wikipedia i eliminira mučnina i povraćanje, zbog citostatske kemoterapije i radioterapije.

Režim doziranja

Lijek se koristi rektalno. Da biste uklonili Čepić od acheikova pakiranje, Treba razbiti jednu ćeliju sa suppozitoriem na nasečke i cijepanje se rub trake, njima povlačenjem u različitim smjerovima. Čepić Daj rektuma šiljka, moguće duboko. Za više zgodan uvod čepići su ohrabreni da savijati, čučanj ili ležati na vašoj strani, pursing noge.

Izbor doze ovisi akcije provode èmetogennogo manifestacija Durdov.

Na umjereno emetogenna kemoterapije ili radioterapije postavljen 16 mg ondansetron za 1-2 sata prije glavna terapija.

Na visoko emetogene kemoterapije Preporučena doza je 16 mg istovremeno s na/u uvodu 20 mg deksametazona po 1-2 sata prije početka kemoterapije.

Za Prevencija kasnih ili dugotrajno povraćanje, nastale kroz 24 sati nakon kemoterapije ili radioterapije, trebate nastaviti uzimati lijek u dozi 16 mg 1 puta / dan 5 dana.

Lijek se ne preporučuje za primjenu u djeca.

U stariji bolesnici Modifikacija doza nije potreban.

U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom Ne želite promijeniti dozu, prijem frekvencija ili način korištenja.

Za bolesnika jetre dnevna doza ondansetron ne smije 8 mg.

Bolesnika s spor metabolizam sparteina/debrisohina korekciju doze ili učestalost primanja ondansetron nije potrebna.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: Ikotech, suha usta, zatvor, proljev; ponekad – asimptomatski prolazno povećanje aminotransferaz u serumu.

Kardiovaskularni sustav: bol u prsima (Ponekad s depresijom ST segmenta), Aritmija, bradikardija, smanjenje krvnog tlaka.

Iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, poremećaji spontanih pokreta, konvulzije.

Alergijske reakcije: osip, bronhospazam, laringospazm, angioedem, anafilaksija.

Lokalne reakcije: hiperemija, bol, peckanje u području anusa i rektuma nakon uvod čepići.

Drugi: plima krvi na koži, osjećaj topline, privremeno kršenje vidne oštrine, kaliopenia, giperkreatininemiя.

Kontraindikacije

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Dječja dob;

-preosjetljivost na ondansetronu ili bilo koje druge komponente lijeka.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran u trudnoći i za vrijeme dojenja (dojenje).

Upozorenja

Pacijenti, ima povijest od alergijske reakcije na druge 5NT blokatori selektivni serotonin₃-Receptori, imaju povećan rizik od razvoja uz ulaz na.

Ondansetron mogu usporiti motilitet debelog crijeva, s tim u vezi, imenovanju bolesnika sa simptomima crijevna opstrukcija zahtijeva poseban nadzor.

Predozirati

Postoji ograničeno iskustvo predoziranja ondansetron. U većini slučajeva, simptomi su slični nuspojave kada koristite lijeka u preporučenim dozama.

Liječenje: simptomatsko i suportivno liječenje. Nije poznat specifični antidot za ondansetron.

Interakcije lijekova

Nema dokaza, taj ondansetron uzrokuje ili inhibira metabolizam drugih lijekova, obično propisuje u kombinaciji s njim.

Ondansetron se metabolizira putem više citokrom P450 sustava izofermentami (CYP3A4, CYP2D6 i CYP1A2). Ugnjetavanje ili smanjena aktivnost jednog od na izoenzime su obično norma se nadoknađuje druga, Stoga je vjerojatno značajno smanjenje ukupnog klirensa ondansetron. Ipak, potreban je oprez kada:

— s induktora citokroma P450 sustava izoenzima (CYP3A i CYP2D6): barbiturati, Karbamazepin, karizoprodol, glutetimid, griseofulvina, dinitrogen oksid, papaverin, fenilbutazon, fenitoin (i vjerojatno drugih gidantoin). rifampicin, tolbutamid;

— s inhibitorima citokroma P450 sustava izoenzima (CYP3A i CYP2D6): alopurinol, makrolidni antibiotici, antidepresivi (Inhibitori MAO), kloramfenikol, cimetidin, oralni kontraceptivi, koji sadrži estrogen, diltiazem, disulьfiram, valproičnu kiselinu, natrijev valproat, eritromicin, flukonazol, ftorkhinolony, Izoniazid, ketokonazol, lovastatin, metronidazol. omeprazol, propranolol, kinidin, kinoni, verapamil.

Posebne studije su pokazale, da na ne djeluje na etanol, temazepamom, furosemidom, Tramadolom i propofol.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, izvan dohvata djece pri temperaturi ne viša od 25 ° c. Rok trajanja – 2 godine.