Lantus SoloSTAR

Aktivna tvar: Inzulin glargin
Kod ATH: A10AE04
CCF: Duga humanog inzulina
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): E10, E11
Kod KFU: 15.01.01.04
Proizvođač: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Njemačka)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Rješenje za P / uvođenja jasno, bezbojan ili u blizini bezbojan.

Pomoćne tvari: kresol (m-krezol), cink klorid, glicerol (85%), Natrijevog hidroksida, klorovodična kiselina, voda d / i.

3 ml – Flint stakla ulošci (1) – Spric-rucki SoloStar^® (5) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Inzulin glargin je analog humanog inzulina, primljene rekombinantne bakterije vrste Escherichia coli (sojevi K12). Ima nisku topljivost u neutralnom okruženju. Kao dio Lantus®^® SoloStar^® on potpuno topiv, pod uvjetom da u kiselom mediju otopina za injekciju (pH = 4). Nakon uvođenje potkožnog masnog otopina zbog njezine kiselosti reagira sa stvaranjem neutraliziranja mikropretsipitatov, od kojih je stalno pušten male količine inzulina glargina, pruža glatke (bez vrhova) Krivulja profil “koncentracija-vrijeme”, kao i dugotrajne učinke lijeka.

Parametri se vežu na receptore inzulina inzulin glargina i humanog inzulina vrlo blizu. Inzulin glargin biološki učinak sličan endogenog inzulina.

Najvažnije djelovanje inzulina je regulacija metabolizma glukoze. I njegovi analozi inzulina snižavaju glukozu u krvi, poticanje unosa glukoze u perifernim tkivima (posebno mišićima i adipoznom tkivu), i inhibiciju proizvodnje glukoze u jetri (glukoneogenezu). Inzulin inhibira lipolizu u adipocite i proteolizi, dok je veći sintezu proteina.

Dugotrajno djelovanje inzulina glargina izravno povezan s smanjene brzine svoje apsorpcije, omogućujući vam da koristite lijek 1 Vrijeme / dan. Nakon p/uvođenje početka svojih aktivnosti je, prosječan, kroz 1 ne. Prosječno trajanje je 24 ne, maksimum – 29 ne. Trajanje inzulin i njegova analoga (npr, inzulin glargin) mogu se značajno razlikovati u različitim bolesnika, i jedan te isti pacijent.

Farmakokinetika

Usporedno istraživanje koncentracija inzulina glargina i inzulin-izofan poslije S / do uvođenja u serumu zdravih osoba i bolesnika s dijabetesom pokazala kasniti znatno duži apsorpciju, i bez vršne koncentracije u inzulin glargina u usporedbi s inzulin, izofan.

Kada on / c davanje lijeka 1 Vrijeme / dan stalni prosječna koncentracija inzulina glargina u krvi postiže 2-4 SUT dnevne uvod.

Na / u T_1/2 inzulin glargin i humanog inzulina su usporedivi.

Čovjek u potkožnom masnom tkivu inzulin glargina djelomično probavlja kraboksilni (Od kraja) Lanac (beta lanca) kako bi se dobilo 21^A-Inzulin i Gly 21^A-Gly-des-30^B-Thr-inzulin. Plazma sadrži i nemodificirani inzulin glargin, i njegovi proizvodi cijepanja.

Svjedočanstvo

- Dijabetes, zahtijevaju liječenje inzulinom, odrasla osoba, adolescenti i djeca starija 6 godina.

Režim doziranja

Odrasli i djeca starija 6 godina lijek se ubrizgava p / 1 Vrijeme / dan, i uvijek u isto vrijeme. Lantus^® SoloStar^® Treba primijeniti u potkožnog masnog trbuh, rame ili kuk. Ubrizgavanje site bi trebao biti naizmjence u svakom novom uvođenju lijeka u preporučenim područjima za e / c uprave.

Doza i vrijeme dana za njegovo ponašanje postavljen pojedinačno. U bolesnika sa šećernom bolešću 2 vrsta Lantus^® SoloStar^® može se koristiti kao monoterapija, ili u kombinaciji s drugim hipoglikemicima.

Prijelaz s liječenja drugih hipoglikemijskih lijekova na lantus^® SoloStar^®

Kod prijenosa bolesnika s inzulin ili dugo prosječno trajanje za Lantus®^® SoloStar^® može zahtijevati korekciju dnevnu dozu bazalnog inzulina ili promijeniti popratno antidijabetičku terapiju (doziranje i način davanja u kratkom djelujući inzulin ili njihovi analozi, kao i doza oralnih hipoglikemicima).

Prilikom prijenosa bolesnika s inzulin-izofan dvaput na jednokratne primjene lantus^® SoloStar^® To treba smanjiti dnevnu dozu bazalni inzulin 20-30% u prvim tjednima liječenja kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije tijekom noći i ranih jutarnjih sati. Tijekom ovog razdoblja, smanjenje doze Lantus ®^® treba kompenzirati povećanjem doze kratko djelovanje inzulina, a zatim pojedinačnom načinu korekcije.

Kao i kod drugih analoga humanog inzulina, bolesnici, prima visoke doze lijekova zbog prisutnosti antitijela na humani inzulin, prelaskom na Lantus®^® SoloStar^® mogu doživjeti povećanu reakciju na inzulin. U procesu tranzicije u Lantus®^® SoloStar^® iu prvim tjednima nakon pomno praćenje glukoze u krvi i, ako je potrebno – Korekcija režim doziranja inzulina.

U slučaju poboljšanja regulaciju metabolizma i rezultirajuće povećanje osjetljivosti na inzulin može biti potrebu za daljnjom načinu korekcije. Podešavanje doze može biti potrebno i, npr, Promjena u tjelesnoj težini, njegov način života, vrijeme dana za davanje lijeka ili kada druge okolnosti, doprinose povećanom osjetljivošću na razvoj hipo-- ili hiperglikemija.

Lijek se ne smije primjenjivati ​​u /. U / u normalnim dozama, dizajniran za S / c uprave, može uzrokovati razvoj jake hipoglikemije.

Lantus^® SoloStar^® ne biti zbunjen sa inzulina ili uzgoj. Provjerite, u štrcaljke koje ne sadrže ostatke drugih lijekova. Kada miješanje ili razrjeđivanja mogao promijeniti akciju profil inzulina glargina u vrijeme. Miješanje sa drugim insulinami može uzrokovati taloženje.

Trajanje djelovanja Lantus®^® SoloStar^® ovisi o mjestu gdje je p/uvod.

Uvjeti korištenja i liječenju prethodno završio spric Rucka SoloStar^®

Prije prve uporabe moraju nositi štrcaljku držite na sobnoj temperaturi 1-2 ne.

Prije uporabe, pregledajte kazetu pera. To bi trebalo koristiti samo u slučaju, Ako otopina je bistra, bestsveten, Ona ne sadrži vidljive čestice i dosljednost vode.

Prazan spric rucki SoloStar^® mora se ponovno koristiti i mora biti uništen.

Kako bi spriječio infekcije unaprijed dovršen autoinjector potrebno je koristiti samo jedan pacijent i ne mogu prenijeti.

Prije korištenja spric-rucki SoloStar^® Pažljivo pročitajte informacije o upotrebi.

Prije svake uporabe pažljivo spojiti novu iglu na špricu ručku i test za sigurnost. Samo morate koristiti igle, kompatibilan sa SoloStar^®.

Morate poduzeti posebne mjere za izbjegavanje nesreća, vezane uz korištenje igle, i mogućnost prijenosa infekcije.

U svakom slučaju ne koristite štrcaljku ručka SoloStar^® Kada je oštećen ili nesigurnosti u, da će raditi kako treba.

Uvijek treba imati rezervni štrcaljku SoloStar olovke^® u slučaju gubitka ili oštećenja na tvoj primjer spric-rucki SoloStar^®.

Ako autoinjector SoloStar^® u hladnjak, Uzmi je za 1-2 sata prije navodnog injekcije, rješenje donosi na sobnoj temperaturi. Uvod u hladnjaku inzulina je bolnije. Koristi autoinjector SoloStar^® će biti uništen.

Štrcaljku olovke SoloStar^® želite zaštititi od prašine i prljavštine. Eksterijer spric rucki SoloStar^® Možete isključiti u, Brisanje vlažnom krpom. Nemojte uranjati u tekućinu, očistiti i podmazan štrcaljku SoloStar olovke^®, Jer to može oštetiti je.

Autoinjector SoloStar^® točna doza inzulina te je siguran za rad. To također zahtijeva pažljivo liječenje. Da bi se izbjegle situacije, koji mogu dovesti do oštećenja spric-rucki SoloStar^®. Ako oštetiti vaš primjer spric-rucki SoloStar^®, Koristite novu špricu olovku.

Stupanj 1. Inzulin kontrole

Morate provjeriti oznake na štrcaljki SoloStar^® za, Kako bi bili sigurni, sadrži odgovarajuće inzulin. Za Lantusa^®autoinjector SoloStar^®sive boje s ljubičastim gumb za injekciju. Nakon skidanja kapice štrcaljku ručice kontrolirati izgled svoje inzulina: inzulin rješenje mora biti transparentan, bestsveten, ne sadrži vidljive čestice i dosljednost da nalikuju vode.

Stupanj 2. Pričvršćivanje iglu

Samo morate koristiti igle, kompatibilan sa spric-Rucka SoloStar^®. Za svaku sljedeću injekciju uvijek primijeniti nove sterilne igle. Nakon uklanjanja Cap m 5 igla štrcaljke treba biti pažljivo instaliran na- držač.

Stupanj 3. Izvršavanje sigurnosnih testova

Prije svake injekcije za ispitivanje sigurnosti i osigurati, da autoinjector i iglu i uklonili mjehurići zraka.

Mjerenje doze, jednak 2 jedinice.

Vanjski i unutarnji poklopci igla treba ukloniti.

Posjedovanje štrcaljki igla se, lagano dodirnite prstom uložak inzulina tako, da svi mjehurići zraka su krenuli prema iglu.

Potpuno tipku injekcije.

Ako inzulina se pojavi na vrhu igle, znači, da autoinjector i iglu radi ispravno.

Ako se ne pojave inzulina na vrh igle, na pozornici 3 može se ponavljati dok, Dok je inzulin se ne pojavljuje na vrh igle.

Stupanj 4. Izbor doze

Doza može se odrediti sa točnošću od 1 jedinica je minimalna doza (1 Jedinica) do maksimalne doze od (80 jedinice). Ako trebate unijeti dozu, iznad 80 jedinice, treba provoditi 2 ili više injekcija.

Doziranje okvir treba pokazati “0” Nakon završetka sigurnosnih testova. Zatim možete instalirati potrebne doze.

Stupanj 5. Uvod doza

Bolesnik treba obavijestiti o tehnici držeći injekciju medicinskih radnika.

Morate unijeti iglu ispod kože.

Injekcije gumb treba pritisnuti potpuno. Održava se u tom položaju još 10 sekundi do vađenja igle. Stoga uvođenje odabrane doze inzulina potpuno.

Stupanj 6. Uklanjanje i odbacivanje igle

U svim slučajevima, iglu nakon svake injekcije treba ukloniti i odbaciti. Time se osigurava da onečišćenje prevencije i/ili infekcije, prodor zraka u inzulinu i inzulin propuštanja.

Kada deinstalirati i odbačene igle treba uzeti posebne mjere. Pridržavajte preporučene sigurnosne mjere za uklanjanje i zbrinjavanje igle (npr, tehnika oblačenje KAPICA s jedne strane) za, da se smanji rizik od nesreća, vezane uz korištenje igle, kao i sprečavanje infekcije.

Nakon vađenja igle štrcaljke treba biti zatvorena ručka SoloStar^® Kapa.

Nuspojava

Određivanje učestalosti nuspojava: Često (≥ 10%), često (≥ 1%, <10); ponekad (≥ 0.1%, < 1%); rijetko (≥ 0.01%, < 0.1%), rijetko (< 0.01%).

Nuspojave, u vezi s učinkom na metabolizam ugljikohidrata: Često – gipoglikemiâ (posebno u, ako je doza inzulina premašuje potražnju za to).

Simptomi gipoglikemii obično se javljaju iznenada. Često, međutim, u kontekstu kršenja nejroglikopenii psiho-neurološki (umor, neobičan umor ili slabost, smanjena sposobnost koncentracije, mamurluk, poremećaji vida, glavobolja, mučnina, zbunjenost ili gubitak, konvulzije) obično prethodi simptomima adrenergičkih counterregulation (Aktivacija sympathoadrenal sustava kao odgovor na hipoglikemiju): glad, razdražljivost, nervnu ili potres, anksioznost, blijeda koža, “hladno” znoj, tahikardija, izrazio palpitacije (Hipoglikemija se razvija brže i teže od nje, više izrekao simptome adrenergičkih counterregulation).

Napadi teške hipoglikemije, pogotovo ponavljaju, može dovesti do udara na živčani sustav. Epizode dugo i izrazio hipoglikemija može ugroziti živote pacijenata, tk. na povećanje Hipoglikemija je moguće čak i smrtonosna.

Alergijske reakcije: rijetko – Neposredni tip alergijske reakcije na inzulin (uključujući inzulin glargin) ili formulacija pomoćne komponente – generalizirani kožne reakcije, angioedem, bronhospazam, hipotenzija, šok. Ove reakcije mogu biti opasne po život pacijenta.

Upotreba inzulina mogu inducirati stvaranje antitijela istima. Antitijelo formiranje, međureagiranje s humanim inzulinom, promatrana s iste frekvencije kod primjene inzulina-izofana i inzulin glargina. U rijetkim slučajevima, prisutnost protutijela na inzulin može zahtijevati prilagodbu doze kako bi se otklonila sklonost razvoju hipoglikemije- ili hiperglikemija.

Iz živčanog sustava: rijetko – disgevziya.

Na dijelu tijela vida: rijetko – vida, retinopatije.

Značajne promjene u regulaciji glukoze u krvi može dovesti do privremenog oštećenja vida zbog promjena u turgor tkiva i indeks loma leće oka.

Dugoročni normalizacija glukoze u krvi smanjuje rizik od progresije dijabetičke retinopatije. Na pozadini inzulina, popraćena oštrim oscilacijama glukoze u krvi, moguće privremeno pogoršanje dijabetičke retinopatije. Bolesnici s proliferativne retinopatije, pogotovo ne liječi fotokoagulacija, epizode jake hipoglikemije mogu dovesti do razvoja prolaznog gubitka vida.

Dermatološke reakcije: često – kao i u liječenju drugih inzulinskih pripravaka, vozmozhnы lipodistrofija (1-2%) i odgoditi lokalne apsorpciju inzulina; ponekad – lipoatrofija. Stalna promjena mjesta ubrizgavanja unutar tijela regijama, Preporučuje se za s / c inzulina, može smanjiti ozbiljnost ove reakcije ili spriječiti njezin razvoj.

Na dijelu lokomotornog sustava: rijetko – mialgija.

Metabolizam: rijetko – natrij zadržavanje, oteklina (posebno, Ako Pojačan inzulinska terapija dovodi do poboljšanja prethodno nedovoljne regulacije metaboličkih procesa).

Lokalne reakcije: često (3-4%) – crvenilo, bol, svrab, osip, oteklina ili upala na mjestu injekcije. U većini slučajeva, manje reakcije su prestale unutar perioda od nekoliko dana do nekoliko tjedana.

Sigurnosni profil u bolesnika mlađih od 18 godina, obično, sličan sigurnosnom profilu za pacijente preko 18 godina. U bolesnika mlađih od 18 godine relativno veću vjerojatnost da imaju mjesta ubrizgavanja reakcije i reakcije na koži (osip, osip). Sigurnosni podataka u djece mlađe 6 s nedostaje.

Kontraindikacije

- Djeca do 6 godina (nedostatak kliničkih podataka o primjeni);

-povećana osjetljivost na insulino glarginu ili neki pomoćne komponente lijeka.

IZ oprez lijek treba koristiti tijekom trudnoće (mogućnost promjene potreba za inzulinom tokom trudnoće i nakon poroda).

Trudnoća i dojenje

Oprez Lantus^® SoloStar^®Trudnoća. Zahtijeva pažljivo praćenje razine glukoze u krvi.

U bolesnika s prethodno postojećim ili gestacijski dijabetes melitus u trudnoći je važno za održavanje kontrole glikemije. U I. tromjesečju trudnoće, potrebe za inzulinom mogu se smanjiti, u II i III trimestru – povećati. Odmah nakon smanjeni zahtjevi za primjenu inzulina, i tako povećava rizik od hipoglikemije. Pod tim uvjetima je bitno pažljivo praćenje glukoze u krvi.

U Eksperimentalne studije životinja je dobila izravnu ili neizravnu embriotoksicnog podataka ili fetotoksične učinak inzulina glargina.

Kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti Lantus®^®SoloStar^® Kada trudnoća nije bila do sada. Postoje dokazi o uporabi Lantus® ®^®SoloStar^® u 100 Trudnice s dijabetesom. Naravno i ishod trudnoće u tih bolesnika ne razlikuju od onih trudnica s dijabetesom, prima i druge pripreme inzulina.

U žena tijekom razdoblja dojenja može zahtijevati ispravak režim doziranja inzulina i prehrane.

Upozorenja

Lantus^® SoloStar^® nije lijek izbora za liječenje dijabetičke ketoacidoze. U takvim slučajevima, u / na kratkom-djelujući inzulin.

Zbog ograničenog iskustva korištenja Lantus ®^® SoloStar^® nije bilo moguće procijeniti njegovu učinkovitost i sigurnost u bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrežnim zatajenjem bolesnika umjerene ili teške.

U bolesnika s oštećenjem bubrega, potrebe za inzulinom mogu se smanjiti zbog slabljenja njegove eliminacije. U starijih bolesnika, progresivno pogoršanje funkcije bubrega mogu dovesti do trajnog smanjenja zahtjeva inzulin.

U bolesnika s teškim oštećenjem potreba za inzulinom može biti smanjena zbog smanjene sposobnosti za glûkoneogenezu i usporavanje Biotransformacija inzulina.

U slučaju slabog kontrole razine glukoze u krvi, kao i trend razvoja hipoglikemije- ili hiperglikemija, prije nego krećemo na ispravan režim doziranja, treba provjeriti točnost skladu s propisanim režimima, Mjesta uprave i tehnologija pismen od e / c injekcije, uzimajući u obzir sve čimbenike koji utječu.

Gipoglikemiâ

Vrijeme hipoglikemije ovisi o akciji profilu inzulina i mogu se koristiti, tako, mijenja promjenom režim liječenja. Zbog povećanja vremena izloženosti dugodjelujućeg inzulina Lantus® ® kada se koristi^® SoloStar^®, očekuju manje vjerojatnost noćnih hipoglikemija, dok je u ranim jutarnjim satima u ovoj vjerojatnosti je veća. U slučaju hipoglikemije u bolesnika, prima Lantus^® SoloStar^®, treba razmotriti mogućnost usporavanja izlaz iz stanja hipoglikemije zbog produljenog djelovanja inzulina glargina.

Pacijenti, u kojima epizode hipoglikemije mogu biti od posebne kliničkog značaja, uključeno. u teškim stenoze koronarnih arterija ili krvnih žila u mozgu (rizik od srčanog i cerebralnog komplikacije hipoglikemije), kao i kod pacijenata sa proliferativna retinopatija, pogotovo ako oni ne dobivaju tretman fotokoagulaciju (Rizik od prolaznog gubitka vida zbog hipoglikemije), treba poduzeti posebne mjere opreza i pažljivo pratiti razinu glukoze u krvi.

Bolesnike treba upozoriti o državama, u kojem se može smanjiti simptome hipoglikemija-prekursora, biti manje izraženi ili ih nema u određenim rizičnim skupinama, koji uključuje:

- Pacijenti, što je znatno poboljšana na regulaciju glukoze u krvi;

- Pacijenti, koji hipoglikemija razvija postupno;

- Starije osobe;

- Pacijenti, Prevedeno životinja inzulina na ljudski inzulin;

- Bolesnici s neuropatije;

- Pacijenti s dugom poviješću dijabetesa;

- Pacijenti, mentalni poremećaji;

- Pacijenti, primanje popratnog liječenja s drugim lijekovima.

Takve situacije mogu dovesti do razvoja jake hipoglikemije (s mogućim gubitkom svijesti) prije toga, pacijent razumije, on razvija hipoglikemije.

Kada, Ako postoji normalan ili smanjen performanse glikatiranog hemoglobina, morate uzeti u obzir mogućnost ponavljanja neprepoznate hipoglikemija (osobito noću).

Poštovanje doziranje pacijenta, Dijeta i prehrana, ispravna primjena inzulina i kontrole simptoma hipoglikemije pridonijeli značajno smanjiti rizik od hipoglikemije. U prisutnosti faktora, povećavaju osjetljivost na hipoglikemije, To mora biti posebno oprezni promatranje, tk. može zahtijevati prilagodbu doze inzulina. Ti faktori uključuju:

- Promjena inzulina;

- Osjetljivost na inzulin Povećanje (npr, dok eliminira faktore stresa);

- Nenaviknut, povećati ili produžiti fizičku aktivnost;

- Pojačana bolesti, u pratnji povraćanje, proljev;

- Povreda prehrani i prehranu;

- preskakanje obroka;

- Konzumiranje alkohola;

- Određene neplaćeni endokrini poremećaji (npr, gipotireoz, nedostatak prednjeg režnja hipofize ili nadbubrežne žlijezde);

- Ostala popratna terapija s određenim lijekovima.

Interkurentne bolest

Kad pojačana bolesti zahtijevaju intenzivnu kontrolu glukoze u krvi. U mnogim slučajevima, analiza pokazala prisutnost ketona u urinu, Često to zahtijeva ispravak režim doziranja inzulina. Potrebe za inzulinom često povećava. Dijabetičari tipa 1 Trebamo nastaviti redovite potrošnje, barem, mala količina ugljikohidrata, čak i kada jede samo u malim količinama, ili bez mogućnosti jesti, a na povraćanje. Ovi bolesnici ne bi smjeli prekinuti inzulin u potpunosti.

Predozirati

Simptomi: ponekad teška i dugotrajna hipoglikemija, ugrožava život pacijenta.

Liječenje: epizoda umjerene hipoglikemije obično ošišan gutanjem brzo upotrebljive ugljikohidrata. To može biti potrebno mijenjati doziranje lijeka, prehrana i tjelesna aktivnost.

Više epizode teške hipoglikemije, u pratnji komi, grčevi ili neuroloških poremećaja, Potražnja / m ili s / c injekcija glukagona, i / u uvodu 40% dekstroza. Možda će vam trebati dugoročnu uporabu ugljikohidrata i nadzor stručnjaka, tk. Moguće ponavljanje hipoglikemije nakon očitog kliničkog poboljšanja.

Interakcije lijekova

Oralni hipoglikemike, ACE inhibitori, disopiramid, fibrate, fluoksetin, Inhibitori MAO, pentoksifilin, propoksifen, salitsilatы i sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe znači Mughals usility gipoglikemicheskoe djelovanje inzulina i povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. U tim kombinacijama može zahtijevati prilagodbu doze inzulina glargina.

GCS, danazol, diazoksid, Diuretik, glukagon, Izoniazid, Estrogeni, gestageni, fenotiazini, somatotropin, simpatomimetičko (npr, epinefrin, salbutamol, terbutalin), hormoni štitnjače, inhibitori proteaze, Neki antipsihotici (npr, olanzapina ili klozapin) može smanjiti hipoglikemijski učinak inzulina. U tim kombinacijama može zahtijevati prilagodbu doze inzulina glargina.

Uz istovremeno korištenje Lantus®^® SoloStar^® s beta-blokatora, klonidinom, litijeve soli, Etanol kao mogućeg poboljšanja, a slabljenje Hipoglikemijska djelovanja inzulina. Pentamidina u kombinaciji s inzulinom može uzrokovati hipoglikemiju, koji se ponekad zamjenjuje hiperglikemijom.

U programu s drogom, ima simpatolitičkim akcije, kao beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacin i rezerpin može smanjiti ili odsutnost znakova adrenergičkih counterregulation (Aktivacija simpatičkog živčanog sustava) razvoj hipoglikemije.

Farmaceutska interakcija

Lantus^® SoloStar^® ne smiju se miješati s drugim inzulinskih pripravaka, s bilo kojim drugim lijekovima ili pasmine. Kad miješanja ili uzgoj može mijenjati profil svojih akcija u vremenu, Osim, Smjesa s drugim inzulin može uzrokovati taloženje.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, tamnom mjestu na temperaturi 2 ° do 8 ° C; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja – 3 godine.

U svrhu čuvanja od lantus^® SoloStar^® u hladnjaku želite nadzirati, da posude direktno doūe rashladni pretinac ili smrznuta paketa.

Koristi se za jednokratnu upotrebu SoloStar spric-rucki^® treba čuvati na tamnom mjestu na temperaturi viši od 25° c. Napunjena štrcaljka SoloStar olovke^® Ne bi trebalo biti super. Prije uporabe štrcaljku ručka Lantus^® SoloStar^® Trebali bi se držati na sobnoj temperaturi 1-2 ne.

Rok trajanja u štrcaljku za jednokratnu uporabu nositi SoloStar^® Nakon prvog korištenja – 4 tjedna. Preporučuje se da označite Datum na naljepnici prve injekcije.