IMODIUM

Aktivna tvar: Loperamid
Kod ATH: A07DA03
CCF: Simptomatska protiv diareje droge
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): K52, K59.1, K91.4
Kod KFU: 11.07.03.02
Proizvođač: JOHNSON & JOHNSON Ltd. (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pastile bijeli ili gotovo bijeli, krug, liofilizirovannыe.

1 tab.
loperamid hidroklorid2 mg

Pomoćne tvari: želatin, manitol, Aspartam, odlicno okus, natriya karbonata.

6 PC. – mjehurići (1) – omot kartona.
10 PC. – mjehurići (1) – omot kartona.

 

Farmakološko djelovanje

Protiv diareje lijekove. Loperamid, vezanja na opioidne receptore u stijenke crijeva, inhibira oslobađanje acetilkolina i prostaglandina, čime se smanjuje peristaltiku i povećanje vremena sadržaja crijeva. Povećava ton analnog sfinktera, smanjenje stolice inkontinencije i nagon za srati.

 

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon oralne apsorpcije uprave od loperamida 40%.

Distribucija

Plazma proteinsko vezanje – o 95%, uglavnom na albumin.

Metabolizam

Podvrgnuti intenzivnom metabolizam u procesu oksidativne N-demetilacijom na “Prvi prolaz” kroz jetru.

Odbitak

T1/2 prosjeci 10.8 ne (iz 9 za 14 ne). To piše uglavnom u stolici. Manji dio se izlučuje u urinu kao konjugiranih metabolita.

 

Svjedočanstvo

- Akutni i kronični proljev;

- U svrhu regulacije stolice u bolesnika s iliostoma.

 

Režim doziranja

Lijek je propisan u.

Na akutni proljev odrasle osobe i stariji bolesnici primjenjuje u početnoj dozi od 4 mg, dalje – po 2 mg nakon svakog čina defekacije u slučaju labave stolice. Djeca starija 6 godina primjenjuje u početnoj dozi od 2 mg, dalje – po 2 mg nakon svakog čina defekacije u slučaju labave stolice.

Na kronični proljev odrasle osobe i stariji bolesnici primjenjuje u početnoj dozi od 4 mg / dan. Nadalje, doza se podešava tako, za stolice učestalosti je 1-2 puta / dan, koji se obično postiže s dozom od održavanja 2-12 mg / dan. Djeca starija 6 godina primjenjuje u početnoj dozi od 2 mg / dan. Nadalje, doza se podešava tako, za stolice učestalosti je 1-2 puta / dan, koji se obično postiže s dozom od održavanja 2-12 mg / dan.

Maksimalna dnevna doza akutni i kronični proljev u Odrasla osoba – 16 mg; u djeca – 6 mg 20 kg tjelesne težine – za 16 mg.

Kad normalna stolica ili stolica više nema 12 h lijeka ukinuo.

Tableta treba staviti na jezik. Unutar sekunde, on se otopi u jezik i može progutati slinom, Ne pitke vode.

 

Nuspojava

Iz probavnog sustava: zatvor i / ili nadutost, kišečnaâ kolika, bol ili nelagoda u trbuhu, mučnina, povraćanje, suha usta; rijetko – ileus.

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: fatiguability, mamurluk, vrtoglavica.

Alergijske reakcije: osip na koži.

Drugi: možda peckanje ili trnci jezik, događa neposredno nakon uzimanja lijeka u obliku pastila; rijetko – zadržavanje mokraće.

 

Kontraindikacije

- Akutni dizenterije i drugih gastrointestinalnih infekcija (izazvan, uključeno. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Bowel opstrukcija (uključeno. ako je potrebno, kako bi se izbjeglo supresije peristaltike);

- Diverticulosis;

- Teška ulcerozni kolitis;

- Psyevdomyembranoznyi enterokolitis (proljev, zbog uzimanja antibiotika);

- Ja tromjesečja trudnoće;

- Dojenje (dojenje);

- Djeca do 6 godina;

- Preosjetljivost na loperamida i / ili druge komponente lijeka.

IZ oprez treba propisati lijek za zatajenje jetre.

 

Trudnoća i dojenje

Imodium® kontraindiciran u I tromjesečju trudnoće.

Iako nema naznaka teratogenih učinaka ili fetotoxic, u II i III trimestru trudnoće Imodium® Može se primijeniti samo u slučajevima, kada su očekivane koristi od terapije za majku veća od mogućeg rizika za fetus.

Loperamid u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko, Stoga, ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja treba prestati dojiti.

 

Upozorenja

Lijek se mora odmah zaustaviti, Ako razvoju zatvor ili nadutost.

Od proljev tretmana Imodium® To je samo simptomatsko, uz to potrebno, možda, prijaviti etiotropic sredstava.

Kada proljev, osobito u djece, hipovolemije mogu se pojaviti i smanjenje elektrolita. U takvim slučajevima, najvažnije je nadomjesna terapija napuniti tekućine i elektrolita.

U akutnim proljevom, ako se tijekom 48 h ne promatra kliničko poboljšanje, Imodium prijem® treba zaustaviti i eliminirati proljev zaraznih podrijetla.

Nemojte koristiti s proljevom pomiješana s krvlju u stolici i visoke temperature.

AIDS treba odmah prekinuti liječenje u prvih znakova nadutost. U nekim slučajevima, bolesnici s AIDS virusa poput zarazne kolitis, i u liječenju bakterijske Imodium® može razviti otrovne debelog širenje.

Bolesnici s oštećenjem jetre treba pozorno pratiti za pravovremeno otkrivanje znakova toksičnosti CNS.

U razdoblju od liječenja u prehrani i zamjena tekućine.

Biti će jasno, da pastile a krhka, Stoga, kako biste izbjegli oštećenje ih ne može progurati folije. Za, dobiti tabletu iz blistera folije potrebno je uzeti rub, u potpunosti ukloniti ga iz rupe, što je tableta, i nježno gurnite dno, izvadite iz paketa je tableta.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

U razdoblju od liječenja treba se suzdržati od vožnje i prometnih aktivnosti potencijalno opasnim djelatnostima, zahtijevaju visoku koncentraciju i brzinu reakcije psihomotornih.

 

Predozirati

Simptomi: CNS depresija – stupor, nekoordinacija, mamurluk, mioz, povećan tonus mišića, respiratorne depresije, ileus. Djeca su osjetljivija na učinke na središnji živčani sustav.

Liječenje: Ispiranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena (najkasnije 3 h nakon primjene Imodium®), IVL, simptomatska terapija. Protuotrov – Nalokson. Nepotrebno. trajanje Imodium® bolje, nego nalokson (1-3 ne), To može zahtijevati ponovno imenovanje posljednji. Za otkrivanje moguće CNS depresije bolesnika treba pažljivo pratiti, barem, za vrijeme 48 ne.

 

Interakcije lijekova

Drug interakcije lijekova Imodium® ne promatra.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

 

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15 ° do 30 ° C. Rok trajanja – 5 godina.

Gumb za povratak na vrh